遗传病和优生优育
① 学习了遗传与优生这门课后,谈谈你将来如何做好优生优育
前一个网友回答的不对，有些情况下我们可以左右。
你可以了解自己是否有家族病史。
检查时医生会告诉你，你的遗传病是多基因还是单基因疾病。
少数单基因疾病可以通过第三代试管婴儿避免。
了解自己的染色体。当夫妻双方染色体异常时，考虑用第三代试管婴儿技术助孕。
以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康，我们致力于辅助生殖公益咨询、境外试管婴儿助孕服务、LGBT的生育方案、遗传风险控制以及私人订制度假之旅。
② 优生优育 生物遗传
你的理解很生动啊，的确应该是有关系的，人类总是朝着更适应环境的版方向发展，优秀的权人的伴侣不大多数也比较优秀，后代优生的概率就比较大。身体不佳的人获得繁殖后代的机会相对要小些（生理等因素），这样就逐渐淘汰。基因可更就是通过这样的方式在暗暗地影响着人类的发展吧～
③ 避免遗传病发生的最主要手段，最有效方法和优生的重要措施分别是
答案A
分析：此题考查的知识点是优生优育．解答时可以从优生优育的措施方面来切入．
解答：优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等．
进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施，可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的伤害；
提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，是遗传病发生的最主要手段；
适龄生育：女性怀孕年龄过大，出现先天畸形和先天愚形婴儿患者的机会增大．对女性来说，最佳怀孕年龄应在25～30岁之间，超过35岁再怀孕，同样会影响孩子的健康和智力．男性年龄可以适当高点，但也不宜太高；
禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．是避免遗传病发生的最有效方
法．故避免遗传病发生的最主要手段，最有效方法和优生的重要措施分别是遗传咨询、禁止近亲结婚、产前检查．
故选：A．
点评：解答此类题目的关键是理解优生优育的措施．预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚．
④ 人类遗传病与优生有什么关系
优生优育是一项利国利民的政策
多少家庭因为孩子的先天遗传性疾病不能得到有效救治而备受折磨
但是那是自己的骨肉，怎能舍弃呢？所以咬牙也要坚持。
这样一来，就不能要第二个孩子，要了会加重负担，不要自己的后代又有先天不足，所以很是两难。况且对那个孩子来说也是备受煎熬，心里生理上的折磨都不是一般的孩子可以承受的。
也有真狠心舍弃的，那无疑就是弃婴了，无论是其它家庭收养还是国家社会机构收留都是不小的负担，付出都不止一星半点，所以对社会对家庭对个人都带来很大影响。
改变它唯有优生优育，避免已知的遗传病不再通过繁衍后代通过基因继续延续，尤其是一些可控可查的遗传病更是应该避免到下一代身上再次出现。
很多遗传病有的是显性的，有的是隐性的，显性的比较容易发现，及时救治还有痊愈的可能，然而隐性的就像定时炸弹，突然爆发时便是家庭悲剧的开始，所以优生很重要。婚前检查孕前检查很必要。为社会为家庭更为自己的幸福生活。
⑤ 什么是基因检测，对优生优育有什么含义
什么是基因检测？
基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。简单的说所谓基因检测，就是取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白。
目前，应该努力普及医学遗传知识，提高疾病诊断的能力，推广遗传咨询活动，可在“知情、选择”的前提下，在自愿的基础上通过各种措施以减少遗传病患儿的出生。这样做的目的当然不是要改良育成凌驾于其他种族之上的“优等”人种，而是要提高人类的健康水平，增强人民的体质，减少因遗传患儿出生给个人、家庭和社会造成精神上和经济上的沉重负担。
基因检测的益处有哪些？
① 可以做到预防疾病的发生
② 可以建立科学健康的营养管理计划
③ 可以指导个性化用药与合理补充保健品
④ 可以帮助我们建立科学的生活方式什么时候做检测比较好，在哪个生理时期？
原则上越早越好，因为越早知道疾病的风险概率，越能更早采取防范措施，在预防上处于有利地位。怎样找出易感基因？
易感基因是通过大量的测序，分析确定下来的与人类疾病的相关基因，找出易感基因关键是找出适合中国人的易感基因数据，而中科院遗传所在这方面积累了几十年的经验。
有家族遗传史的病是否一定能查出来？
只要针对该种遗传疾病，有相关的人群疾病遗传数据就可以检测出来。
通过基因检测能知道我孩子有哪种天份吗？
基因检测不仅能预测疾病，也能对其提出相关的建议，例如：儿童耐力素质检测，就能告知您的孩子是否适合长时间体育运动，如果适合，那基因检测会提前告知您，您的孩子在此在该领域有潜力取得更大成绩。
⑥ 遗传与优生优育
DMD是X连锁的隐性遗传病，
你应该是女孩吧，DMD约65%是因为外显子缺失引起，专约1/3是因为其属它突变引起，种类很多，你弟弟并没有发现外显子缺失，考虑为其它原因的突变,比如点突变等。
STR分型显示，你与弟弟X染色体同源，那就是说，你是携带者，如果你是携带者，那么你的孩子，男孩有1/2的概率是患者，1/2的概率正常，需要产前诊断。DMD的携带者要注意也有一定得表型，在年龄大一点的时候。
⑦ 孕前检查与优生优育检查的区别
貌似所有医院都没有专门的孕前门诊。。。我跟媳妇也是准备要个龙宝宝~ 在北京，前几天去中日友好医院做的所谓的孕检。。我们俩一共我550多，她220多，然后400多的药~ 就查了优生4项。男的挂男科，女的挂妇科就可以。 女方如果家养宠物或容易接触污染、放射性物质，建议多做一些检查，优生4项是最好查一下的，地方差异可能费用有区别，但一跟大夫说优生4项，都知道的。女的费用200多，男的（很冤枉，其实男的可以不查的= =！）500多，弓形虫是人畜传染，人人不传染的。巨细胞病毒,单纯疱疹病毒,风疹病毒这些都是防止以后胎儿身体、神经等发生畸形的。 其他的，如果双方有家族遗传病和慢性病等影响比较大的疾病，就要跟大夫说清楚，让大夫给个意见了。如果，女性所有所有的项目都查下来，估计得5000多。其实个人身体一贯健康，而且没啥大毛病，没必要都查的，反正等女方怀孕，会整个做一个系统的检查的~ 然后就是溶血，就是男女是ob这俩血型，以后婴儿可能会有这问题，不过，也是等怀上以后再治都来得及的。大夫说的~ 呵呵，而且孕前检查貌似是自费= =！ 随便找一家比较好的本地医院一早去挂号就行了。 因为要抽血，所以要空腹去，如果男方要查查自己够不够1个亿。前一天要禁欲的(如果以前怀过，男方岁数也不是太大，也没啥不良嗜好~ 就不用查了)。然后根据你想查的项目（也是跟大夫商量的都查哪些）前一天可能要忌辛辣等刺激食物，前一天素着点吃就行，可能还要憋尿啊等等 —————————————————————————————————————————— 结果已经取回来了，然后，又挂了俩号，让大夫看结果，我的结果大夫就看了一眼，说没啥大事儿，完了~ 男的检查的是IGg+IGm这俩，女的就检查IGm。。不明白问什么，问大夫也没说个所以然，觉着有点糊弄事，你老爷们要是身体一直没啥大碍，也定期做体检的话，不查也罢。。。白花冤枉钱= =！现在的医院啊。。。就知道挣钱，我媳妇的结果也是啥事儿没有，可能最近吃凉的多，例假一直没来（40多天一直用药在去炎症，没有同房），问大夫有没有啥影响，结果大夫直接开了个单子让去检查B超120块、 检验绒毛素（妈的，都说了没有同房怎么可能怀孕？）还有个什么东西一共又500多。因为另外几项都是要抽血，当天来不及就先做了B超，照完后照b超的大夫都说了一切正常，子宫、附件什么的都挺好的，也没发现着床。媳妇说让再那个大夫看一下吧，结果那丫的愣说检查没全做完看不出来什么。。。我就操TM的，老百姓的钱就不是钱，屁大点事去趟医院不花个千八百的都甭想完事儿，现在的医院咋都这个揍性、、、不就是想让我们把它让花的钱都花了才给看嘛~ 什么东西。。。反正打小儿就对医院没好感~ 现在也一样。= =！ 要是你家境宽裕建议去私立医院吧，虽然贵点，但是服务什么的好比这些公立医院好太多了~