遗传性因素

⑴ 导致遗传性疾病的因素有哪些

主要是染色体异常导致的

⑵ 产生遗传病的因素有哪些

由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
遗传病病理
1.染色体异常 指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病：
A.结构异常猫叫综合症（5号染色体部分缺失）
B.数目异常常染色体：21三体综合征
性染色体：性腺发育不良（X0,XXY,XYY)
2.基因异常
A，单基因
同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。
a.常染色体 显性
（软骨发育不全，多指症、结肠息肉）、
隐性
（白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聋哑 、高度近视）、
不完全显性（地中海贫血）
b.性染色体Ⅰ.伴X 显性 女性发病率高于男性
（Xg血型，又如抗维生素D佝偻病）、
隐性 男性发病率高于女性
（红绿色盲、血友病等都比较常见）
Ⅱ伴Y 只有男性发病（外耳道多毛症）
B.多基因
与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系，每种病由多对基因和环境因素共同作用
原发性高血压 、支气管 哮喘 、冠心病 、青少年型糖尿病 、
类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫 、先天性心脏病 、
消化性溃疡 、下肢静脉曲张 、青光眼 、肾结石、脊柱裂、
无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。

⑶ 遗传性因素致病可以分成哪两种情况

人类遗传病的调查可以分为两种情况：一是调查某种遗传病的发病率；二是调查这种的遗传方式。 调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算。

⑷ 先天性因素与遗传性因素的区别

16.遗传因素和先天因素的关系是 （C）
A.一个概念的不同称谓
B.遗传因素包含了先天因素；
C.先天因素包含了遗传因素
D.两者无关；

⑸ 什么叫遗传因素

人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸（DNA）组专成属的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，目前已知是由10万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上的不同位置。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来，90％与疾病有关，少数性状属于正常变异，如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。
遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。
遗传因素为主引起的疾病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病3大类。

⑹ 遗传基因与哪些因素有关

遗传基因与哪些因素有关
遗传基因(Gene,Mendelian factor)，也称为遗传因子，是指携带有遗传信专息的DNA或RNA序列，属是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。

⑺ 什么是遗传因素！

遗传因素是指决定父母性状通过无性繁殖或有性繁殖传递给后代，从而使后代获得其父母遗传信息的现象的原因或者条件。

遗传性状由基因控制，生物体基因组中所有基因统称为基因型。

生物体表型是基因型和环境相互作用的结果 。因此，生物体的表型并不都是可以遗传的。例如，人的晒黑的皮肤来自表型和阳光之间的相互作用，因此，晒黑不会传递给后代。然而，由于基因型的差异，有些人比其他人更容易晒黑。

(7)遗传性因素扩展阅读：

传统遗传

古代对遗传的理解在18世纪转变为两种有争议的学说：渐成论学说和先成论学说，它们所代表的是对遗传理解的两种截然不同的观点。

由亚里士多德创立的渐成论学说认为胚胎不断发育，而对父母特征的修饰可以在其生命周期中传递给胚胎。这一学说的基础是基于获得性状的遗传理论。

先成论直接反对渐成论，认为精细胞会进化，“像生成一样”，产生与父母相似的后代，但这种理论在19世纪遭到细胞理论的打断，即生命的基本单位是细胞，而不是生物体的一些预先形成的部分。尽管如此，通过人工选择，人们能够驯化动植物。

获得性状的继承也是拉马克早期进化思想的一部分。直到孟德尔通过其豌豆植物示范提出性状是可遗传的，传统遗传学成为孟德尔遗传。

⑻ 遗传因素名词解释

遗传因素
在临床上，已经查明遗传因素同精神障碍的发病有直接关系。如：精神分裂症、心境障碍、人格障碍、精神发育迟滞等。虽然在调查中可以认定上诉疾患在遗传方面有明显的趋向性，但在细胞遗传学和分子遗传学方面的研究至今没有一个结论性的结果。因为遗传性是“先天既得性”与“后天获得性”两者相互作用而形成的，所以说遗传性的显现，是同患者病前和发病时的社会环境对患者的影响有直接的关系。

人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸（DNA）组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，目前已知是由10万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上的不同位置。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来，90％与疾病有关，少数性状属于正常变异，如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。
遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。当代由于环境污染、生态平衡遭到破坏，使基因突变频率增高，人群中致病基因增加。目前已知的4
000多种遗传病中，其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病，其病因和遗传方式可能各异，因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时，应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。遗传因素为主引起的疾病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病3大类。

⑼ 遗传性是怎么形成的呢为什么一代代都会有

一般是指亲代的性状又在下代表现的现象.但在遗传学上,指遗传物质从上代传给后代的现象.例如,父亲是色盲,女儿视觉正常,但她由父亲得到色盲基因,并有一半机会将此基因传给她的儿子,使显现色盲性状.故从性状来看,父亲有色盲性状,而女儿没有,但从基因的连续性来看,代代相传,因而认为色盲是遗传的.遗传对于优生优育是非常重要的因素之一.
为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢?19世纪末,科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态、数目、大小恒定的物质.这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到,只有在细胞分裂时,通过某种特定的染色法,才能使它显形,因此取名为“染色体”.
人们发现,不同种生物的染色体数目和形态各不相同,而在同一种生物中,染色体的数目及形状则是不变的,于是有了子女像父母的遗传现象.在总数为46条的染色体中,有44条是男女都一样的,被人们称为常染色体.男性的性染色体为“ XY”,女性的性染色体为“XX”.人体染色体的数量,不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的,即23对46条染色体,可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里,却只剩下23条,而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时,则又恢复为46条.可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲,另外23条则来自母亲,也就是说,一半来自父亲,一半来自母亲,既携带有父亲的遗传信息,又携带有母亲的遗传信息.所有这些,共同控制着胎儿的特征,等到胎儿长大成人,生成精子或卵子时,染色体仍然要对半减少.如此循环往复,来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递,使人类代代复制着与自己相似的后代.

⑽ 遗传现象的原因

产生遗复传现象的原因是生制物体内具有遗传物质。 遗传物质的基础是脱氧核糖核酸（DNA），亲代将自己的遗传物质DNA传递给子代，而且遗传的性状和物种保持相对的稳定。遗传物质在生物进程之中得以代代相承，从而使后代具有与前代相近的性状。