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软骨遗传

发布时间: 2021-03-26 13:33:09

A. 软骨病会遗传

软骨病是一种单基因显性遗传病(女性患病率高于男性),所以如果你的女友有软骨病的话,你不会不知道的.而软骨病作为一种伴X显性遗传病,如果配偶双方都为正常人的情况下,后代是不会被遗传到这类疾病的.

B. 软骨发育不全遗传方式

软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病,有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡,多数患者的父母为正常发育,提示可能是自发性基因突变的结果。分子遗传学研究发现,系编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变,位置在第4对染色体的短臂上。

出生时即可发现患儿的躯干与四肢不成比例,头颅大而四肢短小,躯干长度正常。肢体近端受累甚于远端,如股骨较胫、腓骨,肱骨较尺、桡骨更为短缩,这一特征随年龄增长更加明显,逐渐形成侏儒畸形。

(2)软骨遗传扩展阅读

一般来说,性早熟患儿通常个子偏矮,家族性矮身材的孩子个子也会偏矮。此外,其他疾病,如先天性卵巢发育不全、某些代谢性疾病(如先天性软骨发育不全、肾小管酸中毒等)和某些慢性疾病及营养不良等,也可能导致孩子身高偏矮。

目前临床上一般用标准差法来判断身材矮小,即儿童身高低于同年龄、同性别、同地区、同种族正常儿童身高标准两个标准差,就可诊断为矮小症。

据悉,目前我国儿童矮小症发病率约为3%,所有矮小人口中,3~15岁需治疗的患儿约有700万,然而临床上接受正规合理治疗的孩子很少。

C. 软骨病,遗传

说不来,应该不会吧,要是隔代单的话,可能只传男或者女

D. 男朋友妈妈患有软骨病 他会遗传上吗

首先这个软骨病本身叫什么,是叫做佝偻病吗?如果是这个病就有可能是后天缺乏维生素D造成的,当然也有部分是遗传的,如果是后天营养没有跟上那么肯定不会遗传。如果是遗传的话,这个病被叫做“维生素D依赖性佝偻病”属于常染色体隐性遗传,会在很小的时候就发病,如果没有发病那么说明你男朋友不是患者,但基本上是属于携带者,建议最好首先由医生确诊你男朋友母亲是否属于遗传,如果是那么最好对其进行基因检测,再看看你男朋友有没有携带(很少情况下会由于染色体交叉互换的因素而不携带),如果你男朋友是携带者,那么你最好也检查一下,如果你没有携带那么基本上你们的孩子不会发病。

E. 软骨病是否遗传

http://ke..com/view/971734.htm
首先你看一下http://ke..com/view/74153.html?tp=0_11,这两个概念区分一下你说的是“软骨发育不全”还是“抗维生素佝偻病(软骨病)”,值得庆幸的是这两类病都是单基因显性遗传病,区别只在于软骨发育不全为常染色体显性遗传(男女患病率均等,与性别无关),而软骨病为伴X显性遗传(与性别有关,女性患病率高于男性),根据你的描述,两种遗传方式均能满足(你没说的人表示正常)。不过你说是“她”表明是女性,而且正常,如果未经治疗的话,很幸运地告诉你,你们的孩子不可能患这两种病中的任何一种!因为只要你们双方任何一方携带致病基因都将表现出病症。都是隐性基因纯合子!注意:条件是你能确定你咨询的是这两种病!如果你自己把遗传病都搞错了那我就没办法了!放心吧!
PS:经过治疗表现正常的不符合!

F. 软骨病,遗传

不要有什么心理负担,孩子学走路的时候要舍得松手,多帅打几次就学会了,实在不放心就去医院做个全面检查,好像会花不少钱哦

G. 软骨病是否遗传

不会的吧,软骨病主要因为缺钙

H. 软骨病会不会遗传

软骨病是单基因显性遗传病,软骨病为伴X显性遗传(与性别有关,女性患病率高于男性)如果未经治疗的话,孩子可能患这种病 因为只要你们双方任何一方携带致病基因都将表现出病症。

I. 软骨病会不会遗传

软骨病是单基因显性遗传病,软骨病为伴X显性遗传(与性别有关,女性患病率高于男性)如果未经治疗的话,孩子可能患这种病 因为只要你们双方任何一方携带致病基因都将表现出病症。

J. 软骨病遗传吗

不一定会遗传的,建议你注意饮食的营养,注意锻炼.,你好,软骨病只是有遗传倾向,但不一定就会遗传,医学界还没有完全弄明白这个问题的.,佝偻病也叫软骨病,在医学上的全称为维生素D缺乏性佝偻病,是婴幼儿时期常见的一种营养性疾病.其主要原因是体内维生素D水平不足.维生素D的主要功能是促进钙、磷吸收和利用,并保证钙、磷正常地沉着在骨骼生长部位,以保证骨骼的正常发育.

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