862遗传学

① 管敏鑫的研究内容

长期从事人类遗传学与线粒体疾病研究。作为国际线粒体分子遗传学和母性遗传病领域知名专家，国际该领域领军人物之一，已在国内外著名刊物上发表论文100多篇，已在国内外著名刊物上发表论文100多篇，SCI收录论文80余篇，累计影响因子300余分。耳聋遗传Guan, M.X., Fischel-Ghodsian,N. and Attardi,G. (1996) Biochemical evidence for nuclear gene involvement in phenotype of non-syndromic deafness associated with mitochondrial 12S rRNA mutation.Hum. Mol. Genet. 5:963-972.Guan, M.X.,Enriquez,J.A., Fischel-Ghodsian, N., Puranam, R., Lin, C.P., Marion, M.A. and Attardi,G. (1998) The Deafness-associated mtDNA 7445 mutation, which affects tRNAprecursor processing, has long-range effects on NADH dehydrogenase ND6 subunit gene expression.Mol. Cell. Biol.18:5868-5879.Guan, M.X,Fischel-Ghodsian, N. and Attardi,G. (2000) A biochemical basis for the inherited susceptibility to aminoglycoside ototoxicity.Hum. Mol. Genet. 9: 1787-1793.Guan, M.X.,Fischel-Ghodsian, N. and Attardi,G. (2001) Nuclear background determines biochemical phenotype in the deafness-associated mitochondrial 12S rRNA mutation.Hum. Mol. Genet.10: 573-580.Li, X., Fischel-Ghodsian,N., Schwartz, F., Yan, Q., Friedman,R.A. and*Guan,M.X.(2004) Biochemical characterization of the mitochondrial tRNAT7511C mutation associated with nonsyndromic deafness.Nucleic Acids Res.32: 867-877.Zhao, H., Li, R., Wang, Q., Yan, Q., Deng, J.H., Han, D., Bai, Y., Young, W.Y. and*Guan, M.X. (2004) Maternally inherited aminoglycoside-inced and non-syndromic deafness is associated with the novel C1494T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene in a large Chinese family.Am. J. Hum. Genet.74:139-152.Li, R., Greinwald, J.H., Yang, L., Choo, D.I., Wenstrup, R.J. and*Guan, M.X.(2004) Molecular analysis of mitochondrial 12S rRNA and tRNAgenes in pediatric subjects with nonsyndromic hearing loss.J. Med. Genet. 41:615-620.Li, Z., Li, R., Chen, J., Liao, Z.,Zhu,Y., Qian,Y., Xiong,S., Heman-Ackah,S., Wu, J., Choo, D.I., and*Guan, M.-X.(2005)Mutational analysis of the mitochondrial 12S rRNA gene in Chinese pediatric subjects with aminoglycoside inced and non-syndromic hearing loss.Hum. Genet.117:9-15.Zhao, H., Young, W.Y., Yan, Q., Li, R., Cao, J., Wang, Q., Li, X., Peters, J.L., Han, D., and*Guan, M.X.(2005) Functional characterization of the mitochondrial 12S rRNA C1494T mutation associated with aminoglycoside-inced and nonsyndromic hearing loss.Nucleic Acid Res.33:1132-1139.*Guan, M.X,Yan, Q., Li, X., Bykhovskaya, Y., J. Gallo-Teran, P. Hajek, N. Umeda, H. Zhao, G. Garrido, E. Mengesha, T.Suzuki, I.del Castillo, J.L. Peters, R. Li, Qian, Y., Wang, X., Ballana, E., M. Shohat, Lu, J., X. Estivill,K. Watanabe, & Fischel-Ghodsian, N. (2006) Mutation in TRMU related to transfer RNA modification molates the phenotypic expression of the deafness-associated mitochondrial 12S ribosomal RNA mutations.Am. J. Hum. Genet.79:291-302.Qian Y,*Guan MX.(2009) Interaction of aminoglycosides with human mitochondrial 12S rRNA carrying the deafness-associated mutation.Antimicrob Agents Chemother. 53:4612-4618.Guan, MX.(2011) Mitochondrial 12S rRNA Mutations associated with aminoglycoside ototoxicity.Mitochondrion11: 237-245.Yan X, Wang X, Wang Z, Sun S, Chen G, He Y, Mo JQ, Li R, Jiang P, Lin Q, Sun M, Li W, Bai Y, Zhang J, Zhu Y, Lu J, Yan Q, Li H,Guan MX. (2011)Maternally transmitted late-onset non-syndromic deafness is associated with the novel heteroplasmic T12201C mutation in the mitochondrial tRNAgene. J Med Genet. 48:682-90.Raimundo N, Song, L, Shutt TE, McKay SE, Cotney J,Guan MX, Gilliland TC, Hohuan, D, Santos-Sacchi S, Shadel GS. (2012) Mitochondrial Stress Engages E2F1Apoptotic Signaling to Cause Deafness. Cell. 148, 716-726.Chen H, Zheng J, Xue L, Meng Y, Wang Y, Zheng B, Fang F, Shi S, Qiu Q, Jiang P, Lu Z, Mo JQ, Lu J,Guan MX. (2012)The 12S rRNA A1555G mutation in the mitochondrial haplogroup D5a is responsible for maternally inherited hypertension and hearing loss in two Chinese pedigrees.Eur J Hum Genet.20(6):607-12.Zheng J, Ji Y, Guan MX (2012)Mitochondrial tRNA mutations associated with deafness.Mitochondrion. 2012 May;12(3):406-13.Leber遗传性视神经病变Qu,J., Li,R., Tong,Y., Zhou,X., Lu,F., Qian,Y., Hu,Y., Mo, J.Q., West, C.E.,*Guan, M.X.(2006) The novel A4435G mutation in the mitochondrial tRNAmay molate the phenotypic expression of the LHON-associated ND4 G11778A mutation in a Chinese family.Invest. Ophth. Vis. Sci.47:475-83.Qu, J., Zhou, X., Zhang, J., Zhao, F., Sun, Y.H., Yong, Y., Wei, Q.P., Cai, W., West, C.E. and*Guan, M.X. (2009) Extremely low penetrance of Leber’s hereditary optic neuropathy in eight Han Chinese families carrying the ND4 G11778A mutation.Ophthalmology16:558-564.Qu J, Wang Y, Tong Y, Zhou X, Zhao F, Yang L, Zhang S, Zhang J, West CE,*Guan MX.(2010)Leber's hereditary optic neuropathy affects only female matrilineal relatives in two Chinese families.Invest Ophthalmol Vis Sci. 51:4906-4912.Liu XL, Zhou T, Zhou J, Zhao F, Zhang J, Li C, Ji Y, Zhang Y, Wei QP,Sun YH, Yang L, Lin B, Yuan Y, Li Y, Qu J,*Guan MX.(2011) Leber’s hereditary optic neuropathy is associated with the novel T12338C mutation in mitochondrial ND5 gene in six Han Chinese families.Ophthalmology118:.978-985.原发性高血压Liu, Y., Li, R., Li, Z., Wang, X., Yang, L., Wang, S.,Guan, M.X.(2009).The mitochondrial tRNA4435A>G mutation is associated with maternally inherited hypertension in a Chinese pedigree.Hypertension.53:1083-1090.Li, R., Liu, Y., Li, Z., Yang, L., Wang, S.,Guan, M.X. (2009) Failures in mitochondrial tRNAand tRNAmetabolism caused by the novel 4401A>G mutation are involved in essential hypertension in a Han Chinese family.Hypertension54:329-337.Wang SW,Li RH, Fettermann A, Li ZB, Qian YP, Liu YQ, Wang XJ, Zhou A, Mo JQ, Yang L, Jiang PP, Taschner A, Rossmanith W,andGuanMX.. (2011) Maternally inherited essential hypertension is associated with the novel 4263A>G mutation in the mitochondrial tRNAgene in a large Han Chinese family.Circ. Res.108:862-70.Lu Z, Chen H, Meng Y, Wang Y, Xue L, Zhi S, Qiu Q, Yang L, Mo JQ,*Guan MX. (2011) The tRNA4435A>G mutation in the mitochondrial haplogroup G2a1 is responsible for maternally inherited hypertension in a Chinese pedigree.Eur J Hum Genet. 19(11):1181-6Qiu Q, Li R, Jiang P, Xue L, Lu Y, Song Y, Han J, Lu Z, Zhi S, Mo JQ, Guan MX. (2012)Mitochondrial tRNA mutations are associated with maternally inherited hypertension in two Han Chinese pedigrees.Hum Mutat. 2012 May 1. doi: 10.1002/humu.22109. [Epub ahead of print]线粒体tRNA碱基修饰机制Li, X., Li,R., Lin,X. and*Guan,M.X.(2002) Isolation and characterization of the putative nuclear modifier gene MTO1 involved in the pathogenesis of deafness-associated mitochondrial 12S rRNA A1555G mutation.J. Biol. Chem.277:27256-27264.Li, X.,*Guan,M.X.(2002) A human mitochondrial GTP binding protein related to tRNA modification may molate the phenotypic expression of the deafness-associated mitochondrial 12S rRNA mutation.Mol. Cell. Biol.22:7701-7711.Yan, Q., Li, X., Faye, G. and *Guan, M.X. (2005) Mutations in MTO2 related to tRNA modification impair mitochondrial gene expression and protein synthesis in the presence of a paromomycin resistance mutation in mitochondrial 15S rRNA.J. Biol. Chem. 280: 29151-29157.Guan, M.X,Yan, Q., Li, X., Bykhovskaya, Y., J. Gallo-Teran, P. Hajek, N. Umeda, H. Zhao, G. Garrido, E. Mengesha, T.Suzuki, I.del Castillo, J.L. Peters, R. Li, Qian, Y., Wang, X., Ballana, E., M. Shohat, Lu, J., X. Estivill,K. Watanabe, & Fischel-Ghodsian, N. (2006) Mutation in TRMU related to transfer RNA modification molates the phenotypic expression of the deafness-associated mitochondrial 12S ribosomal RNA mutations.Am. J. Hum. Genet.79:291-302.Wang X, Yan Q,*Guan MX.(2010) Combination of the loss of cmnm5U34 with the lack of s2U34 modifications of tRNA, tRNA, and tRNAaltered mitochondrial biogenesis and respiration.J Mol Biol.395:1038-1048.Li R,*Guan MX. (2010) Human mitochondrial leucyl-tRNA synthetase correctes mitochondrial dysfunctions e to the MELAS and diabetes associated tRNAA3243G mutation.Mol Cell Biol. 30:2147-54.

② mini的遗传基因

作为MINI之父，Issigonis没有把他的星座血型遗传给MINI，只把他的个性和思想留作了遗产。他曾经说过“我学到的最重要的事情，就是当你设计一款新车用于量产时，千万千万不能模仿你的竞争对手。” 不要浪费时间去重复别人，从原创到原创，为传承而原创。
正是在这样的指导思想下，MINI不断重塑经典，不断继承和创新，Mini Clubman、Mini Moke、Mini Van、Mini Traveler、Mini Countryman、Mini Cabriolet……历史上MINI家族一共诞生了108个名字，并且不断有新车向过去的经典车型致敬，使用同样的名字……
1971年，Mini产量达到318，475辆，成为最畅销的英国车。
1986年，第5百万辆MINI被生产出来。
1998年，MINI以530万量产打破了吉尼斯纪录。
2000年，第5,387,862辆经典MINI，也是最后一辆驶离生产线。经典MINI的的生产宣告结束，新MINI的制造拉开序幕。
2001年起，BMW接手后将“Mini”升级为全大写的“MINI”，并决心把这个传奇经典进行最完美的现代演绎。
Frank Stephenson和他的设计团队开始设计第一代新MINI时，用最特别的方式开始了工作：重画经典Mini的草图。Frank首先重画59年的Mini草图，再在上面画出69年的改动，然后是79年的变化，接着是89年的，最后，他画出了一幅他心目中99年的MINI。他说：“如果每十年进化一次，这应该就是99年MINI的样子。”这张草图上的MINI，就是21世纪宝马第一代新MINI的原型。
Frank用自然演变的理念完成了MINI历史上一次凤凰涅磐般的进化。而他的继任者，现任MINI设计总监Gert Hildebrand更把这种进化论做到极致。他的设计不仅融入了消费者希望看到的新元素，同时维护了MINI的内在价值和历史底蕴。
已经度过51岁生日的MINI，仍然和诞生之初一样充满活力和激情。令人称奇的是，今天遍销全球的MINI，仍然全部从位于英国牛津的生产工厂中驶出。
2010年10月28日，MINI家族重装上阵，这是MINI第5个10年的进化，它们对MINI所坚持的风格依然完美传承。

③ 跪求：湖南师范大学生命科学系研究生要考哪些科目啊

040102 课程与教学论
14 生物教学论
①101 思想政治理论
②201 英语一
③311 教育学专业基础综合 复试笔试科目：
生物教学论

●071001植物学
01 植物分子生物学
02 植物发育生物学
03 应用真菌
04 植物系统分类学 ①101 思想政治理论
②201 英语一
③706 普通生物化学
④方向01 02：855 植物生理学；
方向03：856 微生物学；
方向04：857 种子植物分类学 复试笔试科目：
植物生物学

●071002动物学
01 经济动物
02 动物系统学
03 野生动物保育与利用
04 动物生理学
05 分子与统计遗传 ①101 思想政治理论
②201 英语一
③706 普通生物化学
④860 普通动物学；
数学或计算机专业考生考试同概率论与数理统计考试科目 复试笔试科目：
分子生物学
方向05欢迎数学、计算机和医学专业考生报考

●071005 微生物学
01 应用微生物学
02 微生物基因工程
03 现代微生物技术
04 分子病毒学
05 微生物新药物
06 微生物DNA工程
07 微生物代谢工程 ①101 思想政治理论
②201 英语一
③706 普通生物化学
④方向01 02 03 05 06 07：856 微生物学；
方向04：862 病毒学 复试笔试科目：
分子生物学

●071007 遗传学
01 心脏发育动物模型
02 动物基因工程技术
03 动物细胞工程技术
04 心血管新药物 ①101 思想政治理论
②201 英语一
③706 普通生物化学
④858 基因工程 复试笔试科目：
基因分子生物学综合考试

●071008 发育生物学
01 水生经济动物繁殖与育种
02 发育与遗传 ①101 思想政治理论
②201 英语一
③706 普通生物化学
④863 发育生物学 复试笔试科目：
生殖与发育

●071009 细胞生物学
01 细胞凋亡在发育及致病过程中的功能研究
02 细胞信号传导在动物发育中的控制研究 ①101 思想政治理论
②201 英语一
③706 普通生物化学
④864 细胞生物学 复试笔试科目：
分子细胞生物学

●071010 生物化学与分子生物学
01 蛋白质化学与蛋白质组学
02 基因敲除与转基因技术
03 衰老生物化学
04 生物活性多肽的结构与功能
05 小分子RNA ①101 思想政治理论
②201 英语一
③734 生物化学
④864 细胞生物学
化学专业考生考试科目同有机化学专业考试科目 复试笔试科目：
普通生物学
本专业仅方向01招收化学专业考生，且人数不超过1人；方向03欢迎医学专业考生报考

071012 生态学
01 植物生态学
02 动物生态学
03 生物安全
04 化学生态学 ①101 思想政治理论
②201 英语一
③706 普通生物化学
④865 生态学 复试笔试科目：
普通生物学

082203 发酵工程
01 环境微生物技术
02 微生物新药物发酵 ①101 思想政治理论
②201 英语一
③302 数学二
④866 发酵工艺学 复试笔试科目：
生物化学

参考书目：
734 生物化学 1、《生物化学》（三版），王镜岩编，高教出版社；2、《生物化学简明教程》(三版)，罗纪盛等编，高教出版社；3、《Biochemisty》第二版影印本，B.D.Hames & N.M.Hooper 主编，科学出版社
706 普通生物化学 1、《生物化学》（三版），王镜岩编，高教出版社；2、《生物化学简明教程》(三版)，罗纪盛等编，高教出版社；3、《Biochemisty》第二版影印本，B.D.Hames & N.M.Hooper 主编，科学出版社
855 植物生理学 《植物生理学》(五版)，潘瑞炽主编，高教出版社
856 微生物学 1、《微生物学》(第三版)，黄秀梨主编，高教出版社；2、《微生物学教程》，周德庆主编，高教出版社
857 种子植物分类学 《植物学》(下册)，吴国芳等主编，高教出版社
858 基因工程 1、《基因工程》，袁婺洲主编，北京化学工业出版社，2010年版；2、《基因工程》，李立家、肖庚富主编，科学出版社，2004年版
860 普通动物学 《普通动物学》，刘凌云主编，高教出版社
862 病毒学 1、《微生物学》(二版)中“病毒学”部分，黄秀梨主编，高教出版社；2、《医学微生物学》中“病毒学”部分，陆德源主编，人民卫生出版社
863 发育生物学 《发育生物学》，张红卫主编，高教出版社
864 细胞生物学 《细胞生物学》，翟中和主编，高教出版社
865 生态学 1、《基础生态学》，孙儒泳等主编，高教出版社，2002年版；2、《现代生态学》，戈峰主编，科学出版社，2002年版
866 发酵工艺学 《发酵工艺学原理》熊宗贵主编，中国医药科技出版社
复试、加试 普通生物学 1、《动物生物学》许崇任等主编，高教出版社；2、《植物生物学》杨继等主编，高教出版社

④ 信仰基督教的科学家都有谁

物理学家普朗克指出：“信仰和自然科学是珠联璧合相得益彰的。最直接的证据要算这样一个史实：所有时代最伟大的自然科学家，诸如开普勒、牛顿、莱布尼茨，无不抱着笃实虔诚的信仰。”我们还可举出许多名字来：培根、哥白尼、伽利略、帕斯卡尔、法拉第、波义耳、焦耳、麦克斯韦、爱迪生、道尔顿、开尔文、居维叶、法布尔、林奈司、孟德尔、巴斯德等，都是有神论者，当中有些不仅仅是普通信徒，提出日心说的哥白尼，还是波兰的一位神职人员。此外，还有大批著名的科学泰斗也是基督徒：发现电动势（电压）的意大利物理学家伏特，德国物理学家欧姆，法国物理学家安培，法国物理学家库仑，发现X射线的伦琴，发明无线电的马克尼，发明电报的莫尔斯，波动力学的创始人薛定谔，解析几何之父笛卡尔，大数学家高斯和欧拉，现代原子能专家普莱特、康普敦、费米，还有英国核物理学家、诺贝尔奖获得者卢瑟福（本世纪最伟大的实验物理学家之一），以及两次获得诺贝尔奖的居里夫人，飞机之父莱特兄弟等等……
他们的名字如璀璨的明星，照耀着科学的天空，他们以荣神益人为动力，在科学的领域开疆拓土，把取得的科技硕果作为祭礼献给上帝。这些学养精深的人一个个俯伏在耶稣脚下，不是凭着他们精深的学养，而是凭着他们单纯的信心。两千年来，没有哪一位像耶稣这样深刻地影响了人类最伟大的科学家们。
现代科学发展初期，英国社会的基督徒，约占总人口的20％，但在英国早期皇家学会中，基督徒的比例却高达90％！据统计，近三个世纪，最著名的300位科学家，除38位因无从考查是否信上帝而不予计算外，只有20位不信上帝。明确信上帝的有242位，占92.4％；据《诺贝尔奖奥秘》一书统计，美国获得诺贝尔奖的286位科学家中，有73%的人是基督徒，19%的人是犹太教徒，也就是说信有上帝的科学家占92%。美国国家航空及宇宙航行局太空研究院的创始人泽斯爵博士就讲过，“对于一个靠理性的力量而生活的科学家而言，这个故事的结局像是个噩梦。他一直在攀登无知之山，并且快要到达巅峰。当他攀上最后一块石头时，他竟受到一群神学家的欢迎，他们已经在那里恭候无数个世纪了。”
以牛顿为例，他写作《原理》的目的是：“向思索着的人们灌输上帝存在的信仰。”他研究《圣经》的浓厚兴趣绝不在科学之下。他所发表的科学著作只占他所有著作的百分之十几，他80％以上的著作皆为神学著作，总字数超过一百四十万字。在牛顿这里，科学是认识上帝，接近上帝的一种途径，是与上帝直接相关的事业，上帝是神圣的，体现上帝存在的力学规律也是神圣的，这种神圣感促使牛顿做出了巨大的科学贡献。
1865年，英国科学会发表了一篇由617人签名的关于基督教与科学的宣言，现保存在牛津博德伦图书馆，其宣言如下：
“我们以自然科学家的立场发布我们对于科学和宗教关系的意见。现在科学界若干人士，因为探求科学真理，从而怀疑圣经真理及其正确性。我们对此深感遗憾！
我们认为神的存在，一方面写在《圣经》上，一方面写在自然界中；尽管在形式上有所不同，却绝对不能彼此发生冲突。
我们应当牢记：物理科学尚未臻于完善，尚在不断改进之中；目前我们有限的理解，仿佛是对着镜子观看，还是模糊不清。
现在许多自然科学的学者，对于圣经不加研究，徒凭其不完善的定律和一知半解，就对圣经怀疑反对。这种态度，实在不能不令我们为之痛惜。
我们深信，每一位科学家研究自然，其唯一目的，是在阐明真理。倘使他们研究的成果，发现圣经和科学有所抵触（其实只是对圣经的曲解），千万不可轻率武断，以为他的结论是正确的，而圣经的记载是错误的。而应该持客观的态度，平心静气，听神的指示，确信二者必然相符，绝不可偏执成见，以为科学和圣经有冲突分歧之处。”
英国皇家科学院的实验室门前写得好：“为荣耀造物主和为人类福利而奋斗”。大哲学家、科学家培根说出一切有基督信仰的科学家的共同心声和原动力：“谦卑地、崇敬地致力于展现上帝创世活动的画卷。”上帝是一切科学发现和创造的源泉。我们确信，无论是过去、现在，还是将来，科学方面世界性的重大突破，都是由有基督信仰的科学家们来完成的。因为圣经上说：“敬畏耶和华，是智慧的开端；认识至圣者，便是聪明。”（箴言 9章10节）。“你求告我，我就应允你，并将你所不知道，又大又难的事指示你。”（耶利米书 33章3节）。
这群信靠神的科学精英，把生命建立在基督信仰的坚固磐石上，
而非哲学理论的松软沙土上，所以我们并不希奇，
他们可以展开信仰与科学的双翼，翱翔于永恒真理的天空……

⑤ 生物题。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

(1)H7N9禽流感病毒 DNA
（2）切断传播途径
（3）空气，飞沫 流行性
（4)保护易感人群 抗体 特异性免疫

⑥ 中国农业大学植保考研应该用什么参考书

中国农业大学 植物保护不指定任何参考书，复试考试范围：339-农业知识综合一
包括农业生态学、土壤学、遗传学、植物生理学部分、植物学部分和862植物保护学 。
中国农业大学 植物保护 （专业学位）专业2015年考研招生简章招生目录
专业代码:095104

考试科目
①101思想政治理论
②204英语二
③339农业知识综合一
④862植物保护学
备注：
1.专业复试由招生学院组织进行，一般采用笔试、面试、外国语听力口语测试及实验操作等多形式结合的方式。
2.复试成绩不及格者不予录取；同等学力考生加试两门专业主干课程成绩，不及格者不予录取。
3.参加复试的考生需按北京教育考试院的有关规定缴纳100元复试费。
4.复试招生人数包括接收推荐免试生，接收推荐免试生工作结束后在正式报名前公布实际对外可招生人数。
5.不出售往年试题和参考书。