单基因遗传病是单个基因控制

❶ 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病,对不对多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病,对不对

错误。
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。

❷ 什么是单基因遗传病，包括哪几类

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增。

包括的种类有：

1、常染色体显性遗传病

致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。

2、常染色体隐性遗传病

致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。

3、X连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病病种较少，这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这一显性致病基因的概率高之故，但病情较男性轻。

4、X连锁隐性遗传病

致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。

5、Y连锁遗传病

Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。

❸ 什么叫单基因遗传病

孟德尔遗传病又称单基因遗传病、单基因病，是指由于一对等位基因突变而引起的疾病，其遗传规律符合孟德尔定律，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传、Y连锁遗传及线粒体遗传等方式。

❹ 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、21三体综合征患者是由染色体数异常引起的三体个体，而不是三倍体个体，B错误；
C、遗传病患者不一定携带相应的致病基因，如染色体异常遗传病，C正确；
D、为了调查某隐性遗传病的发病率应在人群中随机调查，D错误．
故选：C．

❺ 下列说法不正确的是（）A．单基因遗传病就是受一个等位基因控制的遗传病B．适龄生育对于预防遗传病和

A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义，B正确；
C、禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率，是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法，C正确；
D、21三体综合征是染色体数目变异遗传病，猫叫综合征是染色体结构变异遗传病，D错误．
故选：AD．

❻ 什么是单基因遗传病

单基因遗传是指受同源染色体上一对等位基因控制的遗传方式，通过亲代和子代的表现型及数量分布，可以反推得到亲代的基因型。

❼ 单基因遗传病受一个基因控制，对不对

对，还有多基因遗传病是多基因控制

❽ 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,对么

单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,对么?

很遗憾的告诉你，不对。
所谓的单基因遗传病不是指一个致病基因，而是指一对基因控制的遗传病，这个就和两对或者两对以上的基因控制的遗传病所区分。比如：Aa是一对等位基因，如果说他们控制的是单基因遗传病，那么就说明只要是aa（假设隐形遗传）那么就会患病。但是如果不是单基因遗传病，那么aa还不足以致病，它们还要受另外一对或者几对基因控制。

一个致病基因是如上面例子中的a，而一对等位基因就是Aa，或者AA，或者aa
等位基因的概念就是一对同源染色体上相同位置的一对基因

❾ 下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A．单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B．镰刀形细胞贫血症

A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、镰刀形细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基对发生了改变，B错误；
C、猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失，为染色体结构异常遗传病，C正确；
D、患苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，后代的发病率与性别无关，D错误．
故选：C．

❿ 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病

A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、21三体综合征是一专种染色体数目异常遗属传病，B正确；
C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，C错误；
D、多指是由显性致病基因引起的遗传病，而白化是由隐性致病基因引起的遗传病，D错误．
故选：B．