弱视与色盲遗传

『壹』 色弱的遗传规律是什么和色盲有什么关系

色弱和色盲都是基因突变的遗传疾病，无法治愈。色弱比色盲的程度要轻许多，有些职业对色盲有限制，对色弱没有限制。色弱是X染色体上的隐形遗传疾病，如果你是患病男性，但是你的老婆没病，那么你的后代一定要生男孩，生男孩不会患病。如果是其他情况，如果你没病你老婆有病，那么就生女孩，如果双方都患病，那么也生女孩。这样可以大大降低后代得病的概率。我这里只能简单的给你说下，这里牵扯到遗传学的知识，比较复杂。

『贰』 色盲的遗传主要哪几种情况

（1）如果一个色觉正常的女性(纯合体)和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽然表现正常，但是由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此却是红绿色盲基因的携带者，在这种情况下，父亲的红绿色盲基因随着X染色体传给了女儿，但是一定不会传给儿子。

（2）如果女性红绿色盲基因的携带者和一个正常的男性结婚，在他们的后代中：儿子有1／2正常，1／2红绿色盲；女儿则都不是色盲，但是有1／2是红绿色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的红绿色盲基因一定是从他的母亲那里传来的。

（3）如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚。在他们的后代中：女儿有1／2正常，但都是携带者，有1／2是红绿色盲；儿子有1／2正常，1／2是红绿色盲；在这种情况下，女儿的红绿色盲基因一半来自于母亲，一半来自于父亲；而儿子的红绿色盲基因一定来自于母亲。

（4）如果女性红绿色盲患者和一个正常男性结婚，在他们的后代中；女儿表现型正常，但是都是携带者，儿子都是红绿色盲患者。这种情况下，是母亲把红绿色盲基因随X染色体传给了儿子。通过对以上四种婚配结果的分析，我们可以看出，男性的红绿色盲基因是从母亲那里传来，再传给他的女儿。可见，红绿色盲基因是从女性传递到男性。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。

『叁』 儿童弱视与父母色弱有关吗

导致弱视的因素：
先天因素：患高度近视的父母遗传给子女容易引起弱视;早产婴儿眼内组织发育不完善容易引起弱视;胎儿在母亲的妊娠期由于严重妊娠反应造成营养不良，影响胎儿的眼球发育，造成弱视;另外，胎儿出生时被产钳所伤，也可能引起弱视。
后天因素：如果幼儿的眼球在发育期间，眼底黄斑部中心凹的神经细胞得不到足够的、聚集清晰的影像的刺激，影响其正常发育，就会失去对精细空间分辨的能力，引起视觉紊乱，从而形成弱视。另外，近视、远视、斜视、散光等都可能引发弱视。

『肆』 色弱遗传给孩子 会是色弱还是色盲

色盲遗传就是色盲，色弱遗传就是色弱
是两种变异基因，不会被中和掉
也有可能您的下一代再变异回正常的人（我朋友就有）

原理不多说，先说您配偶为完全正常情况下

如果您是男性，那么男孩就绝对正常，不存在携带者一说
女孩就一定是基因携带者
如果您是女性，男孩绝对是患者，
女孩一定是基因携带者

男女如果都是患者，生下来的孩子一定是患者

如果男患者女携带者，那么男孩有可能一半几率是患者
女孩也是50%几率是患者

希望您不晕，谢谢

『伍』 色盲和色弱是否会遗传为什么

色盲是一种先天性色觉障碍疾玻色觉障碍有多种类型，我有个朋友就是，不过后来他在彩虹桥色觉网买了副色盲眼镜，竟然能分清颜色，挺不可思议的！

『陆』 色弱和弱视的区别

色弱一般是对一些颜色分辨比较差，视力可能比较好，弱视是视力比较差，但一般弱视的孩子好多会带有一定的色弱（相对于正常视力的要稍微差一些），但孩子视力如果能达到正常后一般不存在了。可以去医院检查一下，这样具体的情况都知道了就。

『柒』 色弱或色盲的遗传

你女儿是不是色弱与你的舅舅无关，如果你的妻子的兄弟有色弱而你岳父没有色弱或者是你岳父有色弱的话你女儿色弱的几率是50%，如果你的妻子的兄弟都没有色弱的话那你女儿色弱的几率是0，你的女儿是隐性色弱也就是说她的儿子色弱的几率是50%，如果她生的是女儿，那么就要看他的丈夫是不是色弱，如果不是那么她的女儿绝对不会是色弱，如果是那么她女儿色弱的几率是50%。

『捌』 色盲遗传吗

遗传！！！

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色版盲基因是隐性的，位于权X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。

『玖』 关于色盲的遗传

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。

色盲基因在X染色体上，也就是说：
如果女性色盲，则XX染色体都有色盲基因，与正常男性的孩子一定色盲；
如果女性不是色盲，但携带色盲隐形基因，即一个X染色体上有色盲基因，与正常男性的孩子中，女孩一定不是色盲（含有50％概率为色盲隐形基因）；男孩有50％概率色盲；
如果男性色盲，与正常女性的女儿不是色盲但是可能会隔代遗传给外孙；与正常女性的儿子一定不是色盲。

『拾』 色弱会不会遗传到后代变成色盲

色觉障碍（分为色弱和色盲两大类）：多为隐性遗传，即色盲的男人可以通过他的正常女儿将色盲遗传给他的外孙一代。我国色盲男女之比为5
：1。