遗传单元

A. 在分子生物学中，nt 和bp单位有什么区别

一、指代不同

1、nt：又叫碱基，，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的组分。碱基、核苷和核苷酸等单体构成了核酸的基本构件。

2、bp：又叫碱基对，是一对相互匹配的碱基（即A—T， G—C，A—U相互作用）被氢键连接起来。

二、结构不同

1、nt：具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族（Y），环系是一个六元杂环。也被称为主要或标准碱基。它们是组成遗传密码的基本单元，其中碱基A、G、C和T存在于DNA中，而A、G、C和U存在于RNA中。

2、bp：是形成DNA、RNA单体以及编码遗传信息的化学结构。组成碱基对的碱基包括A、G、T、C、U。严格地说，碱基对是一对相互匹配的碱基(即A：T，G：C，A：U相互作用)被氢键连接起来。

三、用处不同

1、nt：通过共价键与核糖或脱氧核糖的1位碳原子相连而形成的化合物叫核苷。核苷再与磷酸结合就形成核苷酸，磷酸基接在五碳糖的第5位碳原子上。

2、bp：常被用来衡量DNA和RNA的长度（尽管RNA是单链）。与核苷酸互换使用，尽管后者是由一个五碳糖、磷酸和一个碱基组成。

B. 人类的遗传方式有什么

人类的遗传方式有单基因遗传和多基因遗传。

单基因性状受一对基因的控制，遗传方式符合孟德尔定律，如血型、DNA多态性等。多基因遗传性状受多对效基因控制，还受环境因素的影响，遗传规律复杂，如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。

遗传又分为显性遗传和隐性遗传，显性遗传一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来。隐性遗传决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来。

(2)遗传单元扩展阅读：

父母的性状通过DNA（一种编码遗传信息的分子）从一代遗传传递到下一代的。DNA是含有四种可互换的碱基，特定DNA分子上碱基的排列序列决定了遗传信息[。

在细胞通过有丝分裂进行分裂之前，DNA被复制，因此，每一个子细胞都含有亲本的DNA序列。DNA分子中具有功能单元的一部分序列称为基因，不同的基因具有不同的碱基序列。

在细胞内，长链DNA形成称为染色体的浓缩结构。生物以同源染色体的形式从父母那里继承遗传物质，这些同源染色体含有编码基因的DNA序列的独特组合。

C. 遗传问题

1：Aa自交的后代是1/4AA、1/2Aa、1/4aa。因为aa是隐性的，所以用来繁殖F2的显性果蝇基因型是1/3AA，2/3Aa。所以F2中A基因的比例是（1/3×2+2/3×1）÷2=2/3，a基因的比例就是1/3。所以F2的基因型比例是：AA：2/3×2/3=4/9、Aa：2×2/3×1/3=4/9、aa：1/3×1/3=1/9。其中AA和Aa有等量的雄蝇和雌蝇，aa全是雄蝇（其中一半是正常的雄蝇，另一半是雌性变成的不育的“雄蝇”）。所以雌蝇是（4/9+4/9）÷2=4/9，雄蝇是（4/9+4/9）÷2+1/9=5/9，比例是4:5。

2：过程是细胞先进行生长分裂，数目足够以后再进行细胞分化。分化之后就不再分裂了。两者都是必要的过程。

D. 遗传的名词解释释

亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性，表明性状可以从亲代传递给子代，这种现象称为遗传(heredity)。
遗传学是研究此一现象的学科，
目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质。

E. 遗传基因上STR和SNP有什么区别

微卫星来DNA(Microsatellite DNA)，又称为短小串联重自复(Short tandem repeats,STR)或简单重复序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，广泛存在于原核生物和真核生物基因组中，常见的有二、三、四核苷酸重复序列，约占真核生物基因组的5%，其基本构成单元(核心序列)为1–6bp。
SNP是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起，也可由碱基的插入或缺失所致。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种，也是基因组中最为稳定的变异，占所有已知多态性的90％以上。任何一个群体中频率不低于1％的SNP位点大约有1000万个，占总的SNP位点的90％。SNP最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异，因而成为研究多基因疾病、药物遗传学及人类进化的重要遗传标记。

F. 生物化学中 为什么说蛋白质结构域既是一个结构单元,同时也是一个遗传和功能单元

结构域是结构单元是因为，它是一些蛋白质中的组成部分，遗传和功能单元，是指结构域是蛋白质中能够独立存在的功能单位