地中海贫血遗传几率

Ⅰ 地中海贫血有多大的遗传几率

地中海贫血属于一来种具有遗传性的源贫血，可以说对人们的健康危害不小。但是地中海贫血却不是百分之百会遗传的，想要知道地中海贫血的遗传几率有多大，就跟着小编往下看吧。 轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有 50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有 1 /4机会生出地中海贫血患儿。 如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。 产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地中海贫血基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。 地中海贫血必须要及时的治疗，患者可以了解一些治疗地中海贫血的方法，例如：治疗地中海贫血用什么药物。

Ⅱ 地中海贫血有多大机率遗传

地中海贫血属于一种具有遗传性的贫血，可以说对人们的健康危害不小。但是版地中海贫血却不是百权分之百会遗传的，想要知道地中海贫血的遗传几率有多大，就跟着小编往下看吧。
轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有
50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有
1
/4机会生出地中海贫血患儿。
如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。
产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地中海贫血基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
地中海贫血必须要及时的治疗，患者可以了解一些治疗地中海贫血的方法，例如：治疗地中海贫血用什么药物。

Ⅲ 夫妻有一个有地中海贫血，遗传机率有多大

所有类型的
地中海贫血
都只通过遗传的方式传播
父母其中一方有的话，那么生出来的孩子要么有但很轻微的，要么没有

Ⅳ 妈妈是中度地中海贫血，父亲正常，孩子获遗传的机率有多大呢

不大

Ⅳ 地中海贫血遗传几代

所有类型的
地中海贫血
都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病
基因
的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活。
当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。
对此最根本的防治方法是进行基因的产前诊断，鉴别胎儿基因型，防止重型地贫儿的出生。方法是：①夫妇双方产检抽血检查，筛查地中海贫血
②若双方均为地贫，则需行羊水或脐血穿刺检查胎儿基因型，作出是否保留胎儿的正确取舍。

Ⅵ 地中海贫基因携带者与轻型地中海贫血后代遗传几率各是多少

要看是哪种地贫。 如果是轻度β地贫且配偶正常遗传机率为50％。 如果是轻度α地贫要看具体的基因型。 常见的轻度α地贫的基因型是－－/αα因为SEA缺失， 如果是这种基因型则遗传机率也是50％。 但还有一种情况基因型是－α/－α（或αT), 携带两个3.7或4.2或点突变， 这种情况遗传机率为100％， 但后代只是地贫基因携带者而非轻度地贫患者。 以上全部假设配偶完全正常。

Ⅶ 地中海贫血的概率怎么计算，遗传几率是多少

如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。若本身及配偶同属甲或乙型轻型贫血患者，每次怀孕时，胎儿有Z5%的可能完全正常，50%的可能成为携带者，还有25%的可能成为重型地中海贫血患者。因此，胎儿必须接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者。由于化验结果需时，产前检查必须于怀孕初期进行。目前国内外对地中海贫血尚无有效的根治方法，患上重型地中海贫血的孩子必须长期输血而且难以活到成年。地中海贫血在一定程度都会危及孕妇和胎儿的生命及健康，因此，夫妻在婚前或产前接受地中海贫血筛查，是非常重要的。以上信息由好药师药店提供，通过以上介绍，相信您对地中海贫血有一定的了解，在这里为您推荐一下疗效显著药品：1、福牌阿胶：补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。2、健脾补血颗粒：补血、益气、健脾和胃，消积。3、养血安神颗粒：滋阴养血，宁心安神 。用于阴虚血少，头晕心悸，失眠健忘。

Ⅷ 地中海贫血遗传概率是多少

建议：地中海贫血是一种隐性遗传性的血液疾病，主要是构成红血球的基因失常所致，其中以。和日型地中海贫血较为常见，临床上又大致分为重型、中型和轻型三类。轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，体力、智力、寿命均不受影响。如果夫妻双方是同型基因携带者，则每次怀孕时，胎儿有Z5％的可能完全正常，50％的可能成为携带者，还有25％的可能成为重型地中海贫血患者。目前国内外对地中海贫血尚无有效的根治方法，患上重型地中海贫血的孩子必须长期输血而且难以活到成年。 不论是。还是日型的重症地中海贫血，都会危及孕妇和胎儿的生命及健康，因此，夫妻在婚前或产前接受地中海贫血筛查，是非常重要的。

Ⅸ 地中海贫血会遗传吗

有遗传的可能
地中海贫血是一种染色体隐性遗传疾病，患儿的血色素减少，活动力减弱。遗传给男孩和女孩的几率是一样的。

Ⅹ 地中海贫血的遗传几率有多大

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。