短指症是什么遗传
1. 男，短指病每个手指没有第三节关节会遗传吗
短指症属于遗抄传病，按照你说的问题没有第三节，应该是A类中的第一种情况，不知道你身材是否矮小，这种病可分为五种类型，其中的E型属于伴性遗传，并且在X染色体上的显性基因控制。其他类型都是常染色体遗传，并且也是由显性基因控制。如果你是短指同时又是杂合体，你的爱人是正常的，那么你们的子女患病的几率是一半，即百分之五十的概率。如果你是患病的纯合体，不论你爱人是否患病，那么子女患病的几率百分之百，即所生的子女都患该病。如果你是杂合体，你夫人也是杂合体，子女患病率是百分之七十五。
2. 短指症会影响后代吗
你好，短指症是会遗传的，也没有什么办法防范。人类指(趾)部骨骼畸形是一种多见的遗传病，其中多指(趾)与并指(趾)为多，而短指(趾)或少指(趾)节则相对较少。
3. 先天短指症遗传的几率是多少
你好，短指症又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。遗传的可能性比较大。指导意见一般女性患者生育遗传给儿子、女儿的可能性各50%，对于遗传性疾病无有效的预防方法，祝你健康。
4. 5、已知父亲有短指症，母亲正常，婚后生有一个白化病患儿，短指症是常染色体显性遗传，
假设短指症等位基因为A、a，白化病等位基因为B、b。那么根据表现型可以推测，该父亲基因型为版：权AABb或者AaBb，该母亲基因型为：aaBb。根据同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其子代：
只患短指症的概率为：1/2*1*3/4+1/2*1/2*3/4=9/16
只患白化病的概率为：1/2*0*1/4+1/2*1/2*1/4=1/16
两种病都患的概率为：1/2*1*1/4+1/2*1/2*1/4=3/16
两种病都不患的概率为：1-9/16-1/32-3/16=3/16
5. 短指症患者如何遗传给下一代
(一)发病原因
本病征遗传方式为隐性遗传，也有认为是显性遗传。
(二)发病机制
本病征可有家族史，为遗传性疾病，症状可全部表现或部分表现。系因中胚叶组织过度增殖，增生的中胚叶组织营养障碍所致。
6. 请问短指症遗传几率可以去医院检查吗
检查一下你的染色体的基因之后 其实自己就可以算了 不知道你学过没有？ 这是内高中容的生物 自己就可以算但是前提是知道基因组成 按照你说的 他的父母不是短指 她是 你不是 你的父母不是 也就推断出 她是一个显性基因 一个隐形基因构成 短指是显性基因 而你不是短指 也就是说 你的后代有四分之一的几率是短指
7. 短指症怎么区分
短指症（Brachydactyly）又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。实际上“短指症”并不专真的指手指、脚趾属而是指跖骨短小甚至消失，所以此病全名为先天性第四蹠骨短小症。A-1型短指症发病与于2号染色体长臂上的IHH基因有关，一般以第四跖骨短小者居多，也偶有发第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿势走路，第四跖骨则容易受累。
8. 短指证是一种常染色体显性遗传病，请问1：病人（Aa）与正常人婚配生下短指证的比例是多少
病人（Aa）与正常人婚配生下短指证的比例是50%如果两个短指证的病人(Aa)结婚他们的子女患短指证的比例是75%
9. 我的母亲有遗传性短指症，我是正常的，我的老公也是正常的，我想知道，我们的小孩会遗传吗
有可能隔代遗传，不能保证孩子一定不是，最好去医院问一下，一般情况只能给你个概率
10. 短指症的介绍
短指症（复Brachydactyly）又名短趾症，制是一种常染色体显性遗传病。实际上“短指症”并不真的指手指、脚趾而是指跖骨短小甚至消失，所以此病全名为先天性第四蹠骨短小症。A-1型短指症发病与于2号染色体长臂上的IHH基因有关，一般以第四跖骨短小者居多，也偶有发第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿势走路，第四跖骨则容易受累。
