数学建模遗传学问题常染色体遗传模型

『壹』 常染色体遗传问题

这我知道(无中生有是隐性)只要有一个人患病说明是隐性遗传.说明你的家族有病史,如果把A比作显性遗传因子小A比作隐性遗传因子那么得病的是杂合子遗传因子为小A小A,没病的可能为纯(大A大A)也可能为杂(大A小A)其双亲肯定都带有小A在遗传时形成配子(双亲没病)大A小A大A小A然后自由组合有病的为(如上)你丈夫没病有可能带也可能不带,明白了忙,没明白再问我.

『贰』 什么是常染色体遗传高中 举个例子

基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病.常染色体显性遗传病其中有垂版直传递权.通常有以下几条规律：
患者的父母中有一方患病；
患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等；
父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病；
男女患病的机会相等；
患者子女中出现病症的发生率为50%.
系谱是根据表型(可观察的特征)而建立的.用分子生物学方法也可确定并记录遗传型.
例如白化病就是常染色体显性遗传

『叁』 遗传算法是一种算法还是一种模型 关于数学建模的

遗传算法（Genetic Algorithm）是模拟达尔文生物进化论的自然选择和遗传学机理的生物进化过程的计算模型，是一种通过模拟自然进化过程搜索最优解的方法。遗传算法是从代表问题可能潜在的解集的一个种群（population）开始的，而一个种群则由经过基因（gene）编码的一定数目的个体(indivial)组成。每个个体实际上是染色体(chromosome)带有特征的实体。染色体作为遗传物质的主要载体，即多个基因的集合，其内部表现（即基因型）是某种基因组合，它决定了个体的形状的外部表现，如黑头发的特征是由染色体中控制这一特征的某种基因组合决定的。

『肆』 用matlab来输入程序在常染色体遗传中，后代是从每个亲体的基因对中各继承一个基因，形成自己的基因对，基

GA在儿科是指胎龄……孕妇从未次月经第一天到分娩时为止的时间称为胎龄

『伍』 如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，说的详细点，通俗易懂的，谢谢

1、首先判断是否复为Y染色体遗传，制特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；
2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；
3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则很可能为X染色体隐性病。若没有女病人，全为男病人，则要根据题中的额外条件来判断，但更可能为X染色体隐性病，因为这种病男病人多于女病人；
4、若判断为显性病：若有中生女无病，则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病，则很可能为X染色体显性病。若没有男病人，只有女病人，则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无），则也只能通过题目中的额外条件来判断，如：题中告知此病为伴性遗传，或者某人为纯合子，或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设，若为什么类型的病，则…………
另：若题目中没有特殊说明，若可以判断为X显（隐）性病的同时，永远不可能排除为常显（隐）性病。
总之，熟能生巧，多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类。希望能够帮到你。

『陆』 求解这样判断是常染色体遗传还是伴性遗传的原因。

书有错误，第二个2有错误
第二个2，母亲正常的潜在条件是父亲也正常，则确定必不能是显形遗传，儿子有病，则母亲、父亲必有一方有病，与双亲正常矛盾，故一定为隐性遗传，且为伴X染色体遗传病

剩下3个
第一个1，父亲正常的潜在条件是母亲也正常，又确定是隐形遗传，如果是伴性遗传，女儿的染色体一定是XaXa，可以推知父亲必须为XaY,与父亲正常这一现实矛盾，因此一定是常染色体隐性遗传；
第一个2，母亲有病的潜在条件是父亲正常，儿子正常说明不是伴Y染色体遗传病，如果是伴X染色体遗传，母亲一定为XaXa，则儿子XaY一定有病，，因此为常染色体隐性遗传；
第二个1，父亲有病的潜在条件是母亲正常，又确定是显形遗传，若为伴性遗传，女儿正常其基因型为XaXa，父亲必为XaY，则父亲也应正常，与父亲有病矛盾，因此一定是常染色体显性遗传；

『柒』 遗传图谱中如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传

1、首先判断是否为Y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；版
2、再根据权口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；
3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则很可能为X染色体隐性病。若没有女病人，全为男病人，则要根据题中的额外条件来判断，但更可能为X染色体隐性病，因为这种病男病人多于女病人；
4、若判断为显性病：若有中生女无病，则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病，则很可能为X染色体显性病。若没有男病人，只有女病人，则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无），则也只能通过题目中的额外条件来判断，如：题中告知此病为伴性遗传，或者某人为纯合子，或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设，若为什么类型的病，则…………
另：若题目中没有特殊说明，若可以判断为X显（隐）性病的同时，永远不可能排除为常显（隐）性病。

『捌』 什么叫常染色体遗传,什么叫伴性遗传

伴性遗传的解题口诀
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子都病为伴性，
父子有正为常隐。
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
母女都病为伴性，
母女有正为常显。

『玖』 遗传图解写法与常染色体遗传图解的写法有什么不同

其实是一样的，只是伴性遗传的基因的表达方式跟常染色体遗传的表达方式不同而已；

人类红绿色盲的遗传图解（伴性遗传）如下：

『拾』 数学建模中模型和算法是一样的吗就像遗传算法，它是模型吗还是它是用来解决规划问题的算法急

模型和算法是两回事，数学建模一般可分为建立模型和用算法解决模型这两个步骤。遗传算法是一种算法，不是模型，它是用来解决规划问题的算法。一个规划问题可建立成一个模型，然后用遗传算法去解决。