并指症是一种人类遗传病
Ⅰ 例人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病
根据题干的信息，可推出父亲的基因型是AaDd，母亲的基因型是Aadd。根据亲本的基因型，做下面四个问题就简单啦！
（1）正常的可能1/8
（2）只患一种病的可能1/2
（3）同时患两种病的可能3/8
（4）患病的可能性7/8
Ⅱ 以并指症和白化病为例,论述常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病的区别和
无法确定。一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。规律如下：男患者多于女患者，X隐女患者多于男患者，X显
男患者等于女患者，常染色体；
代代都有患者，则是常显
隔代才有患者，则是常隐这是最大可能性，是不可以肯定判断的，所以要看清楚题目是最大可能性。
Ⅲ 人类遗传病的种类,有那几种
人类的遗传病一共可以分为三种。
1、染色体病或染色体综合征
遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。
2、单基因遗传病
主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
3、多基因病
这类疾病涉及多个基因起作用，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。
(3)并指症是一种人类遗传病扩展阅读
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。
可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时，再适当放宽对饮食的限制。
Ⅳ 人类并指为显性遗传病,白化病为隐性遗传病
父亲基因AaBb母亲为aaBb 同时患病则孩子为Aabb这样Aa的概率为1/2,bb的概率为1/4所以同时患病乘积1/8 ，正常孩子基因则为aaBB,aaBb那么为aa概率为1/2，BB,Bb的概率为3/4，所以正常为城际3/8 ，好久没做这种题了，哈哈！
Ⅳ 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。
| (1)SS或SsSs Ss (2)SS、Ss、ss (3)Ss |
Ⅵ 并指为常染色体显性遗传病,但并指的人明显少于正常人
说实话，我不知道。我学到这里时都没有想到这个问题。佩服你能版想出这个问题。权我去问问我的老师。
有一点：我们现在学的生物就是删去了大量的细节内容的知识。我们只知道显隐性可以控制性状，但是人体一定有更复杂的机制。
Ⅶ 并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因（A，a）控制．如图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准
A、根据试题分析，该病为常染色体显性遗传病，A错误；
B、9号患病，有正常的弟弟，9号的基因型及概率为
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C、9号与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，则该夫妇的基因型全为Aa，其再生一个表现型正常的儿子的概率为
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D、9号患病，有正常的弟弟，9号的基因型及概率为
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| 3 |
故选：D．
Ⅷ 人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上且遵
设多指由B基因控制，白化病由a基因控制，则父亲并指、母亲正常的基因回型分别是A_B_，A_bb、又知他答们有一个患白化病但手指正常的孩子（aabb），因此这对夫妻的基因型为：AaBb和Aabb，因而再生一个孩子不患病的概率=
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故选：D．
Ⅸ 并指症是多基因遗传病吗
A、并指症是单基因隐性遗传病，A正确；
B、唇裂是多基因遗传病，B错误；
C、21三体综合征是染色体异常遗传病，C错误；
D、特纳氏综合征是染色体异常遗传病，D错误．
故选：A．
Ⅹ 并指症是显性遗传还是隐形遗传
并指，也称并趾，是两个或更多指（趾）完全连在一起。非洲某些贫困地区，几乎全村人都是并指（趾），不分男女老少，有的只有两指（趾），形同鸵鸟。
并指与多指一样都是常染色体显性遗传病。