肾功能不全遗传吗

① IgA肾炎和慢性肾功能不全遗传吗

是可以治疗的，但只是减缓病程的发展速度，最终都是尿毒症

② 肾功能不全会不会遗传

肾功能不来全是不遗传的。肾源功能不全的发生主要是内因的关系，虽然也是能由外因如感染等诱发，但是就是不会有父母传给孩子。因此，肾功能不全是不会遗传的。
但是要想孕育健康的宝宝，肾功能不全患者应去正规肾病医院接受专业的肾病治疗，直至痊愈。
祝早日康复！！！

③ 肾病，会不会出现遗传

大部分肾病并不遗传，但是这并不排除多囊肾肾病，比如：成人型多囊肾、婴儿和小儿型多囊肾、单纯性多囊肾、遗传性肾病、先天性肾病综合征等。
遗传性肾病刚开始会出现血尿症状，男孩概率会更高，平均年龄5岁发病。过半的病人可以出现肉眼血尿，后期病情会加重，慢慢出现尿蛋白现象。到疾病后期多发生高血压、肾功能进行性减退；女孩的症状较轻，常仅有血尿，一般不会影响寿命。遗传性肾炎还会影响听力，开始不严重，到了上学时开始发现听力障碍。此外，视力也会有进行性减退，患儿出现斜视、眼球震颤、白内障等。因此，家族中有肾脏病患者的父母平时应注意观察孩子身体有无异常表现，尤其是当孩子出现不明原因的血尿时，家长应配合医生进行家系调查，并接受遗传学指导。

④ 肾功能不全会遗传吗

肾功能不全可由多种病因引起，大部分原因导致的肾功能不全是不会遗传的，回但是，值得注意的答是，在肾功能不全的病因中，有一种是遗传性肾病，比如说多囊肾，就是其中的一种，临床上，多囊肾分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾，前者多见，后者少见，而这一种遗传性疾病由于具有家族聚集性，因此，多囊肾导致的肾功能不全带有一定的遗传色彩，余惠民主任医师建议，最好这一类患者在考虑生子同时从优生优育的角度考虑，并采取有效地治疗措施，积极的治疗肾功能不全。从临床经验来看，所独创的主脾论治”学说和“类β免疫调理”疗法对慢性肾功能不全有着很好的治疗效果。

⑤ 慢性肾功能不全会遗传吗

不会的，这个请放心。不过患了尿毒症最好还是不要生孩子，特别是女孩子，不仅是对自身，而且胎儿发育也要考虑

⑥ 慢性肾炎是否会遗传给下一代

，到底慢性肾炎对下一代有无影响呢?听听专家为我们的解答。 专家说，从发病因素上来看，慢性肾炎的发生是有很多的因素的，但是遗传的因素一般是不会出现的。慢性肾炎是由多种原发性肾小球疾病所致的一组长病程的，以蛋白尿、水肿、高血压为临床表现的疾病。最终多发展成渐进性慢性肾功能衰竭。 仅少数该慢性肾炎是由急性肾炎发展而来，而绝大多数该病是由病理类型决定其病情必定迁延发展，起病即属慢性肾炎，与急性肾炎无关，如IgA肾病、非IgA肾病系膜增生性肾炎、局灶性肾小球硬化、膜性增生性肾炎、膜性肾病等，可见慢性肾炎与遗传并无关系。 临床上一般认为慢性肾炎的起始因素仍为免疫介导性炎症，但在其病变慢性化进展中，除了免疫炎症因素外，非免疫非炎症因素也占有一定地位，如病程中出现高血压导致肾小球内高压，以及肾功能不全时残存肾单位代偿导致肾小球高滤过，均可促进肾小球硬化。实事证明慢性肾炎不具有遗传性。 以上两点证明了慢性肾炎是不具备遗传性的，所以也就不会遗传给下一代，广大慢性肾炎患者可以放心生育。

⑦ 肾功能不全是否会遗传

一般肾病综合征的病因分为原发性、继发性和遗传性，于肾小球病变而引起的一系列临床综合征，主要的临床表现是大量蛋白尿，低蛋白血症。一般出现肾病综合征表示患者肾功能发生损害，肾功能收到损伤会导致身体抵抗力下降。需要及时到医院治疗。

⑧ 肾病有哪些会遗传

是不是所有的肾病都遗传呢? 在肾病咨询以及治疗过程中,这是一个经常遇到的问题。肾病的种类很多,其实大部分肾病并不遗传,只有小部分肾病遗传,比如;成人性多囊肾,婴儿和小儿型多囊肾,遗传性肾炎,先天性肾病综合症等。 那您能不能针对各个遗传性病种做一下详细的介绍? ■ 成人型多囊肾 系常染色体显性遗传病,有家族史,表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成,可同时伴有肝囊肿、肺囊肿、胰腺囊肿、肺囊肿。病程严重可致高血压和肾功能损害,最终发展为尿毒症。其发病率为 1/1000,多为双侧性,单侧罕见。男女发病率相等。多数在30～50岁之间发病。 在中医文献中,多囊肾散见于腰痛,症积、溺血、水肿等门类,与气虚有关,为肾虚劳伤,或湿热结毒于内,气血瘀滞于里,常形成瘀积。 多囊肾的临床表现:双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的求形囊肿,一般几毫米至几厘米,外观象一串葡萄,其实是变形和扩张演而来 ,一般40岁以后发病,最常见的症状是胁腹部疼痛肉眼血尿,肾结石,血块梗阻,尿路感染,贫血等症状。治疗上不宜采用手术治疗。 ■ 婴儿型或儿童型多囊肾 婴儿型或儿童型多囊肾又称为常染色体隐性遗传多囊肾(autosomal recessivepolycystic kidney disease,ARPKD)是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50%～80%。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明,最近发现异常基因位于第6号染色体。 新生儿及围产期出现症状的以肾脏表现为主,婴儿期或儿童期出现症状的以肝脏表现为主。大孩及成人患者少见。主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。90%患儿有高血压,发育不良。出现肾衰时,有贫血、肾性骨病等尿毒症表现。肝脏表现为肝肿大、脾机能亢进、食管静脉曲张、破裂出血等门脉高压表现。患儿常有羊水过少以及难产史。严重患儿在出生时出现呼吸障碍。 ■遗传性肾炎 遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征,为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征,部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。本病是一种单基因遗传病,发病机理不清。病理特点是肾内有泡沫细胞及肾小球基底膜的致密层分离并有电子致密微颗粒沉积。其临床表现如下: (1)肾脏表现:最早及最常见的表现为持续性或再发性血尿,常于5岁之前出现,血尿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出现,随年龄增长而加重,约40%出现肾病综合征;少数以泌尿系间歇性感染为主要表现,发作时尿中可培养到细菌。尿毒症的发生率为20%,绝大部分为男性病人,多发生在15～30岁;女性患者尿毒症的发生率较低,多在50岁以后出现,说明女性较男性进展缓慢。 (2)净外表现:伴神经性耳聋者占23%～75%,男性多见,为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者,其肾脏病变较重,发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常,也可与肾脏表现同时出现,或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等。发生率为15%～40%,所以遗传性’肾炎三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患。此外,部分患者有智力迟钝、血小板减少等。 总之,本病是遗传性家族性疾病,大多起病隐匿,多数病例在10岁以内起病,6岁以内起病者占70%。据统计本病在儿童慢性肾炎中占13%,男女均可发病,但男性发病早,病情重,女性一般发病晚,病情轻。典型病例有耳一眼一肾三联症,家系中有相同患者。临床上遇到有肾炎表现但又不能以常见肾炎解释者,应行听力、眼部检查及家系调查。 遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变,不规则增厚,变薄,断裂,分层。常见无症状血尿,轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全,有的可有正常寿命。 ■先天性肾病综合症 先天性肾病综合症是指生后不久约3～6个月起病的一种肾脏疾病,它具有肾病综合症的四大特点,即 ①大量蛋白尿,定性检查≥(+++),定量每日超过o.1g/kg; ②低蛋白血症,血清白蛋白