遗传病计算题

A. 常染色体隐性遗传病的计算题

该女人是携带者的概率为2／3，三级亲属亲缘系数为1／8，所以她表兄为携带者的概率为1／8，所以2／3 X1/8X 1/4=1/48
这个才是正确的！属于遗传学内容！

B. 关于遗传病概率计算的一道简单题。

丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者，基因型是AA、Aa
所以丈夫是Aa的概率是 1/2 、AA 1/2。
所以精子中带A基因的概率3/4 、 a 1/4（跟基因频率类似）

妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症,所以妻子的父母都是携带者，而妻子正常
所以妻子Aa的概率是 2/3 、 AA 1/3。
所以卵子中A基因的概率2/3 、 a 1/3

所以
这对夫妻的后代aa的概率是1/4*1/3=1/12
AA的概率是3/4*2/3=1/2
Aa概率1-1/12-1/2=5/12

正常孩子是AA和Aa，正常孩子中纯合子的概率就是6/11了

C. 有关遗传病概率的计算题怎么做

要看是什么病拉，不同的病的遗传几率是不一样的 单基因性状是受一对等位基因控制的。等位基因是指一对染色体某一座位上所具有的不同形式的基因。遗传学用大写英文字母表示显性基因，如基因A；用小写英文字母代表隐性基因，如基因a。前者决定显性性状，后者决定隐性性状。对于人群中的不同个体，可能存在着AA、Aa、aa三种不同类型的基因型。单基因性状遗传遵循孟德尔定律，所以称孟德尔遗传。 单基因病是由单个基因发生突变所引起的遗传病。它可能是等位基因中的一个发生突变，也可能是成对的等位基因都改变。单基因病本质上属于单基因性状的遗传，故称之为孟德尔氏疾病。 单基因遗传病根据致病基因的性质（显性或隐性）以及所在的染色体（常染色体或性染色体），可分为：1）常染色体显性遗传病（英文简写AD）、2）常染色体隐性遗传病（AR）、3）X连锁显性遗传病（XD）、4）X连锁隐性遗传病（XR）、5）Y 连锁遗传。临床上要判断某种单基因遗传病究竟属于上述哪种遗传方式，常用系谱分析法。 单基因病五花八门、种类繁多，现已发现的单基因病有5000多种。由于自然条件下基因突变的频率很低，所以，绝大多数单基因病的发病率是很低的。 多基因遗传病该病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。 染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

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D. 遗传计算题

这个试题用配子频率求比较好，不知我算得是否对：5/18
亲本A产生两种配子：2/3aB和1/3ab
亲本B产生四种配子：1/3AB、1/3Ab、1/6aB、1/6ab
再雌雄配子组合，求出符合要求的。

顺便说一下楼上的计算方法是对的，但“1/3 aaBB*2/3 AaBb=1/3*2/3*1/2*1/2aaBx=1/18”这第二步算错了。应该是“1/3 aaBB*2/3 AaBb=1/3*2/3*1/2*1aaBx=1/9

E. 生物学【人类的遗传病】的概率计算题

这题有点难度呦,看不懂的地方就M下咱吧

设白化病致病基因为a
苯丙酮尿症致病基因为b
半乳糖血症致病基因为c

问题是【试分析以上这对[正常夫妇]生一个同时患上两种病子女的概率是】

丈夫的父亲正常，母亲患白化病，弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者
∴其父亲基因型为AaBbCc,其母亲基因型为aaBbCc
则丈夫基因型为Aa的概率为1,为Bb的概率为2/3,为Cc的概率为2/3
【(A基因频率为1/2 a基因频率为1/2)(B基因频率为2/3 b基因频率为1/3)
(C基因频率为2/3 c基因频率为1/3)】

妻子有一个患以上三种病的妹妹，但父母正常
∴其父母基因型为AaBbCc
则妻子基因型为Aa的概率为2/3,为Bb的概率为2/3,为Cc的概率为2/3
【(A基因频率为2/3 a基因频率为1/3)(B基因频率为2/3 b基因频率为1/3)
(C基因频率为2/3 c基因频率为1/3)】

注:Aa×Aa→AA:2Aa:aa.但题目说夫妻正常,所以基因型只能为AA或Aa.其比为1:2.Bb和Cc同理 至于基因频率,带个数据进去就可以得到,很简单的.

同时患上两种病子女的概率
=aa×bb×(1-cc) + aa×cc×(1-bb) + cc×bb×(1-aa)
=[(1/2×1/3)×(1/3×1/3)×(1 - 1/3×1/3)]+[(1/2×1/3)×(1/3×1/3)×(1 - 1/3×1/3)]+[(1/3×1/3)×(1/3×1/3)×(1 - 1/2×1/3)]
=21/486
=7/162

F. 遗传病计算题 有详解 但我不明白 帮帮忙！！！谢谢

遗传方式的判断抄应该会吧！直接见详袭解可知该正常儿子有两种基因型AA＝1/3，Aa=2/3
因为普通人群中患该病的概率为1/100。根据遗传平衡定律可得a的基因频率为1/10，A的基因频率为9/10。则人群中三种基因型的概率分别为：AA＝9/10X9/10＝81/100，
Aa＝2X9/10X1/10＝18/100，aa＝1/100。而健康人的基因型只能是AA或Aa,所以健康人中Aa所占的比例＝Aa/(AA+Aa)=18/99。
该儿子与一个健康女人结婚，他们所生的女儿患该病的概率为：2/3×18/99×1/4=3.03%

G. 遗传学计算题

这类问题要借助棋盘法（分出雌雄）比较好理解：
雌性中1/3AA :2/3Aa，雄性中也是1/3AA :2/3Aa
列表： 雄/雌 1/3AA 2/3Aa
1/3AA O
2/3Aa O
一共有四种交配类型，AA*Aa有两种情况（O处），概率自然都要算上，你的问题就是少算了一种概率。
当然用基因频率（也就是配子组合法）更容易算，即2/3A，1/3a，然后计算。

H. 遗传学计算题两道，答出给高分！

你好来

1，提到携带者应该就是隐性自遗传了，那么可以根据患病者来计算。因为是隐性病，所以患病的概率是携带者的概率的平方，所以求携带者需要将患病频率开平方，得到1/200。如果假设正常基因为A，隐性基因为a，根据患病者可求的a为2/100，则A为98/100.

2，原题是这个吧……
现有一个三基因的杂合体ABC/abc，如果在A于B之间以0.05的频率发生交换，并且在没有干扰的情况下产生aBc配子的频率是0.0025，那么BC之间的交换频率是多少？

显然得到aBc配子要发生双交换，产生aBc配子的概率为0.0025，则产生双交换型配子的概率为0.005。双交换值为但交换值的乘积，因为0.05*0.1=0.005，所以BC之间的交换频率为0.1

O(∩_∩)O~

I. 生物遗传病计算

常染色体隐性遗传。
正常夫妇均有患病弟弟，其父母又都正常，故
该夫妇
夫：1/3的概率为内AA（显性为A，隐性容为a）
2/3的概率为Aa
妇: 1/3的概率为AA
2/3的概率为Aa

如果小孩要患病父母的异常基因必然都是Aa所以就是2/3乘以2/3乘以1/4，所以是1/9 。。
呵呵