遗传病的调查

① 遗传病调查方法

A.在人群中随机抽样调查并统计

其他三项都没有可取性，此题主要是要知道其发病率，而不是要知道其发病方式。

② 调查人类遗传病的发病率一般选择

生物多记多背

③ 遗传病调查的原则是什么

1。一定要是遗传病（搞清遗传与传染病。特殊如爱滋病属于传染病）
2。调查的人群应该具有一定的特殊性。不能盲目的调查。
3。最好是调查患病家族。因为家族是一个遗传病遗传的最好表示。
对某个家庭进行调查时，被调查成员之间的血缘关系必须写清楚，并注明性别。
对某个家庭进行调查时，被调查成员之间的血缘关系必须写清楚，并注明性别。

4。数量调查量要大，排除特殊性的情况。
5。遗传病更多是 基因加环境的结果。表现不出不一定代表没有。
6。调查时要详细询问，如实记录。
7。保证被调查人的隐私。
其他的不知道了。。

④ 调查遗传病的发病率的调查对象

A、调查人类遗传病时应该发病率相对较高的单基因遗传病，A错误；
B、调查人版类遗传病发病率权时，应该选择社会群体作为调查对象，B错误；
C、高血压属于多基因遗传病，应该选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象，C错误；
D、调查人类遗传病发病率时，应该选择尽可能多的人群作为调查对象，D正确．
故选：D．

⑤ 在调查人类的遗传病中,为什么“调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传”是错的

一般来讲，单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的，因为致病因素单一，可用经典遗传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。
与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80%，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。如果调查某个家系，极可能追溯多代，都无相应症状或无明显规律可循。但在某一地区，比如长久通婚和环境相似，这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率，所以用流行性病病学研究方法更适合。
简单来说，就是因为单基因遗传病性状属质量性状，可用孟德尔遗传规律来研究，而多基因遗传病性状属数量性状，不适用于孟德尔遗传规律研究，也就不是用家系调查的方式。

⑥ 研究遗传病的发病率与遗传方式的方法是什么

在人群中随机抽样调查并计算发病率。在患者家系中调查研究遗传方式。

遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。

遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。通常，它在孩子出生时就会表现出来，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才发病，秃发症也是在30岁后才发病。

有些遗传病与环境因素有一定的关系，比如人的身高是由遗传基因所决定，但如果在出生后加强营养和锻炼，孩子就有可能比父母高。

(6)遗传病的调查扩展阅读：

常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为：

1、患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。

2、不是连续传代，即不代代传，是散发的。

3、如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险。

如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。

X连锁显性遗传病这类是性染色体遗传病，较为少见，表现为抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等，遗传方式特点为：

1、患者双亲中必有一方为患者。

2、女性患者往往多于男性患者。

3、可以代代连续传递。遗传风险预测：如果患者是父亲而母亲是正常人，所生的女儿全部患病，所生的儿子全部正常；如果父亲是正常人而母亲是患者，所生的孩子不管是儿子还是女儿，患病概率都是1/2。

X连锁隐性遗传病这类是性染色体遗传病，较为多见，常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等，遗传方式特点为：

1、往往只见到男性患者，女性患者少。

2、表现为交叉遗传，即男性患者的致病基因来自于母亲，将来只能传给女儿；女性患者的儿子都是患者。

3、由于交叉遗传，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能发病。

4、女性患者的父亲肯定是患者。遗传风险预测：如果父母无病，所生的儿子可能发病，女儿均不发病；如果父亲患病而母亲正常，子女都不发病，但女儿是致病基因携带者；如果母亲患病而父亲正常，儿子均为患者，女儿不患病。

如果母亲是杂合子而父亲正常，儿子有1/2患病，女儿有1/2是致病基因携带者；如果母亲是杂合子而父亲患病，儿子有1/2患病，女儿有1/2患病，另外的1/2女儿为致病基因携带者。

多基因遗传病这类遗传病是指多个致病基因决定的遗传病，发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病(由单个基因发生突变所引起)。

发病除了与遗传因素有关外，环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用，如精神分裂、高血压、糖尿病以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形，都属于多基因遗传病，遗传方式特点为：

1、遗传因素和环境因素的共同作用，决定一个人是否患病。

2、一群人中的大部分人患病可能性接近于平均水平，但当某个人的患病可能性接近或高于发病所需的最低致病基因的数量，这个人就会患病。遗传风险预测：一个人是否容易患病，受遗传基因和环境因素的共同作用。

其中，遗传因素所起到的作用大小程度称为遗传率，一般用百分率(%)来表示。各种多基因遗传病的遗传率是有差别的，如果遗传率是70%-80%，则遗传基因在患病的可能性上起决定作用，环境因素较少。如果刚好相反，则环境因素对患病可能性有重要作用，遗传作用较小，只30%-40%。

⑦ 调查遗传病发病率最好的方式

（1）调查人类遗传病时，应选取发病率高的单基因遗传病来调查，若调查该病的发病率，最好用A人群中随机抽样调查方法来调查，调查该病的遗传方式，最好用B在患病家族中逐代调查方法来调查．
（2）调查土壤中小动物类群的丰富度常用取样器取样法进行调查．
（3）探究培养液中酵母菌数量的动态变化实验中，取样计数前应振荡摇匀．由于开始时培养基中的营养物质充足，空间充裕，短时间内酵母菌呈J型增长．
故答案：
（1）单基因遗传病 A
（2）取样器取样法
（3）振荡摇匀 J

⑧ 该选择哪些遗传病进行调查

A、调查时最好选发病率较高的单基因遗传病，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、调查该遗传病的遗传方式时应选取患者家庭进行调查，B错误；
C、调查该遗传病的发病率时应注意随机取样，C错误；
D、调查该遗传病的发病率时，选取的样本越多，误差越小，D正确．
故选：D．