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rh阴是怎么遗传的

发布时间: 2021-03-25 06:36:55

㈠ Rh血型遗传方式

RH血型系统是红细胞血型系统中最复杂的系统,其遗传方式有Fisher-Race,Wiener,Rosenfield三种学说,其中以Fisher-Race较为版普权遍接受,这种学说认为Rh遗传基因位于一号染色体的短臂上,由三个紧密相连的基因位点组成,每个位点有一对等位基因(D/d,C/c,E/e),三个基因以复合体形式遗传,可有8种基因组合,两条染色体可36种遗传型。虽然Rh抗原有C、D、E、c、e(从未发现d抗原,及抗d活性),但D抗原是非ABO红细胞抗原中免疫性最强的抗原,所以临床习惯将有D抗原者称为Rh阳性,将虽有其他抗原而无D抗原者称为Rh阴性,阴性者最常见的基因型是cde/cde。

㈡ 我想问一下,那些稀有血型的人。RH阴性血的人。他们是遗传的吗。他们的爸妈就是阴性血吗。如果不是就普

这个跟遗传没有太大关系 遗传几率非常小 出现熊猫血的原因是因为溶血 比如AB型血与O型血就容易出现溶血甚至会出现RH阴性血 其实RH血型并不是稀有血型 只有出现阴性血型时才会被称为熊猫血 几率是相当小的

㈢ 血型的遗传学!RH阴性血是怎么遗传的

人类A、B、O血型遗传 父亲血型ABABO母 亲血型AA,,B,AB,OA,B,ABA,OBA,B,AB,OB,OA,B,ABB,OABA,B,ABA,B,ABA,B,ABA,BOA,OB,OA,BO 子女血型(没有出现的代表不可能的)每个人都有血型。最常用的血型分类方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner发明的ABO分类系统,包括A、B、AB、O四种血型。你的血型在你出生前就由从你父母那里遗传来的基因决定了。我们遗传了大量的基因,一半来自母亲,另一半来自父亲,结合起来决定了血型,产生一种存在于红细胞表面的称为凝集原的蛋白质。 有三种血型基因的等位基因:A,B和O。既然每个人都有两个基因拷贝,就有六种结合的可能:AA,BB,OO,AB,AO和BO。在遗传学术语中这些结合物称为基因型,包含了从父母亲遗传下来的基因。 除了存在于红细胞的蛋白质凝集原,其他基因还产生运行在血浆种的一种称为凝激素的蛋白质。凝集素的作用是保证在你的血液中只有一种血型的血细胞。基因型决定血型 由O型等位基因产生的凝集原没有特殊的酶活力,然而A和B型等位基因产生的凝集原有各自的酶活力。因此基因型为OO的人就有O型血,意味着他们红细胞上的凝集原没有任何酶活力,血将中含有凝集素A和B。凝集素A破坏可能进入机体血循环的A型血细胞,凝集素B破坏B型血细胞。 基因型为AA的人属于A型血,因为他们红细胞上的凝集原具有酶活性。基因型为AO的人也有与A等位基因有关的酶活性,因此它们也属于A型血。(记住O等位基因没有任何酶活力!)A型血的人血浆中有凝集素B,破坏进入机体血循环的B型血细胞。 同样的,基因型为BB和BO的人属于B型血。这些人血浆中有凝集素A,破坏进入血循环的任何A型血细胞。 基因型为AB的人同时有关于A和B等位基因的酶活性,这些人血浆中没有凝集素。 基因型和表现型的概念可以很容易地从血型的例子中理解。基因型是指一个人拥有的决定某一特征的真正的基因,表现型是指一个人表现出来的特征。血型的例子中,基因型AA和AB使人表现出血型A的表现型,同理,基因型BB和BO表现出血型B的表现型。表现型为血型O和AB的人只可能有一种基因型,分别为OO和AB。 RH阴性基因是隐性基因,当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时,其后代即表现为RH阴性。双亲中有一方是RH阴性时,其后代RH阴性的几率会大大增加。有不少人是这样,父母都不是RH阴性,但自己却是.这有说明,你父母体内有RH阴性血的隐性基因.而且是至少有一个人有.而且还说明,你祖父母或更上一代有人曾经是RH阴性血型.所以,也说明了,为什么有些朋友父母亲其中有一个人是RH阴性血,但自己却不是.虽然你不是RH阴性血型,但你身上却有RH阴性血的隐性基因,一旦你遇上另一半也有RH阴性血隐性基因,你们的后代,就会表现为RH阴性血.如果这代遇不上,就轮下去,直至有一代会遇上.呵呵,所以,每一个RH阴性血的朋友,如果算你出生的机率.再加上这项RH阴性血产生的机率,简直是小的惊人. 该基因用术语可以这样解释: A可能性:如果女方为Rh阴性(dd),男方为Rh阳性纯合子(DD),他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd); B可能性:如果女方为Rh阳性(DD)纯合子,男方为Rh阴性(dd),他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd); C可能性:如果女方为Rh阳性(Dd)杂合子,男方为Rh阳性纯合子(DD),他们所生的子女有可能为Rh阳性杂合子(Dd);但多表现为Rh阳性纯合子(DD)。 D可能性:如果女方为Rh阴性(dd),若男方为Rh阳性杂合子(Dd),则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子,半数为Rh(D)阴性。 E可能性:若女方Rh阳性杂合子(Dd);男方为Rh阳性杂合子(Dd),则子女极容易表现为Rh阴性(dd)。 F可能性:若女方Rh阳性杂合子(Dd);男方为Rh阴性(dd),则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子,半数为Rh(D)阴性。 G可能性:若女方Rh阴性(dd);男方为Rh阴性(dd),则子女极一定表现为Rh阴性(dd)。 --------------------------------------------------------------------------------------2008-1-04补充纯合体又称同型合子或同质合子。由两个基因型相同的配子所结合而成的合子,亦指由此种合子发育而成的生物个体。纯合体的同源染色体,在其对应的一对或几对基因座位上,存在着完全相同的等位基因,如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等,具有这些基因型的生物,就这些成对的基因来说,都是纯合体。在它们的自交后代中,这几对基因所控制的性状,不会发生分离。 杂合体又称异型合子或异质合子。是由两个基因型不同的配子结合而成的合子,亦指由此种合子发育而成的生物个体。杂合体的同源染色体,在其对应的一对或几对基因座位上,存在着不同的等位基因,如Aa、AaBb、AaBbCc等等,具有这些基因型的生物,就这些成对的基因来说,都是杂合体。在它们的自交后代中,这几对基因所控制的性状会发生分离。杂合体个体(杂种)在生活力、产量和寿命方面常比纯合体有优势。 看起来挺复杂,简单的说 AA和aa一起生孩子,以精卵子减数分裂情况来说,AA产生A、A这两种精子,aa产生a、a两种卵子。每个人拿一种精子卵子来结合,则会产生AA、Aa、Aa、aa四种样子的“孩子”,AA和aa都是纯合体,Aa就是杂合体,就这么简单。 以上是我的个人见解,本人不是医生,仅供参考!林峰

㈣ 我想知道RH阴性血是怎么遗传的

Rh血型的遗传符合孟德尔规律。Rh阳性和阴性的判断标准根据的是Rh抗原中的D抗原,从基因型上来说就是是否有D基因。Rh阳性,也就是D阳性的人,其基因型可以是DD或Dd;Rh阴性个体是dd。
如果你的爷爷和奶奶都是Rh阴性(dd),那么他们的子女全是Rh阴性。当然,基于中国的Rh型血分布,这种概率极低。
如果你的爷爷奶奶一方是Rh阴性,那么会有两种情况:如果另一方是Rh阳性纯合子(DD),其子女全是阳性;如果另一方是Rh阳性杂合子(Dd),那么其子女有1/2的概率是Rh阴性。
需要说明的是,d基因实际上并不存在,我们把D缺失称为d。

㈤ RH阴性血是什么血型遗传下来的

RH阴性的基因主要是D蛋白决定的,属隐性遗传(不会是基因突变),父母都是阳性子女也可能是阴性,如果是女性为阴性,第一胎如果是阳性,就可能产生抗体,第二胎就可能流产。

㈥ Rh阴性血是怎么形成的

RH阴性血又叫熊猫血,是指RH阴型血,非常稀有的血型,因为极其罕见,被称为“熊猫血”。Rh阴性血是Rh阴性血型的俗称,人类红细胞血型由多达二十多种的血型系统组成,ABO和Rh血型是与人类输血关系最为密切的两个血型系统。当一个人的红细胞上存在一种D血型物质(抗原)时,则称为Rh阳性,用Rh(+)表示;当缺乏D抗原时即为Rh阴性,用Rh(-)表示。Rh(-)的分布因种族不同而差异很大,在白种人中的比例较高,约百分之十五。

Rh阴性血型是Rh血型系统的一种。人们大多知道血型有四种类型,即A型、B型、O型、AB型,它们都属于ABO血型系统。其实,血型不止这四种,而是有数十种类型或系统,庞大复杂。由于A型、B型、O型、AB型以外的血型抗原性大都不强,所以临床医学家认为,除上述四种血型外,再加上Rh血型系统是临床上应用最广也最为重要的血型。

在中国人群中,苗族是Rh-阴性血比例最多的民族,达百分之十三,新疆维吾尔等少数民族Rh(-)的分布为百分之五;蒙古族人百分之一;汉族人所占的比例极少,仅占千分之三,属稀有血型,如果同时考虑ABO和Rh血型系统,在汉族人群中寻找AB型Rh(-)同型人的机会不到万分之三,十分罕见。

Rh(-)是隐性基因。当Rh(+)的父母将有Rh(-)基因同时遗传给子代,其子一代即表现为Rh(-),双亲有一人是Rh(-)时,其子女为Rh(-)的机会增大,反之机会减少。
无论是Rh(-)者还是Rh(+)者其差别仅仅是血型的不同,都属健康人群。但Rh(-)者遇到特殊时其临床意义不容忽视,如连续两胎母婴Rh血型不合的妊娠,很可能导致胎儿的严重伤害;又如有输血、人流等免疫史的病人再次输入Rh(+)血时,可能产生强烈的溶血性输血反应。

名称由来:Rh血型Rh是恒河猴(Rhesus Macacus)外文名称的头两个字母。兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时,发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质,故而命名的。

㈦ 我爸爸是RH阴性血我会遗传下来吗

Rh阴性是隐性的,也就是说你的父亲是Rh-Rh-
如果你的母亲是Rh-Rh-(表现为Rh阴性血)那么你就一定是Rh阴性。
如果你的母亲是Rh+Rh-(表现为Rh阳性血)那么你就有一半的可能是Rh阴性。
如果你的母亲是Rh+Rh+(表现为Rh阳性血)那么你就一定是Rh阴性并且是Rh+Rh-的杂合子。

㈧ RH阴性血是怎么遗传的

人类A、B、O血型遗传父亲血型ABABO母亲血型AA,,B,AB,OA,B,ABA,OBA,B,AB,OB,OA,B,ABB,OABA,B,ABA,B,ABA,B,ABA,BO A,OB,OA,BO子女血型(没有出现的代表不可能的)每个人都有血型。最常用的血型分类方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner发明的ABO分类系统,包括A、B、AB、O四种血型。你的血型在你出生前就由从你父母那里遗传来的基因决定了。我们遗传了大量的基因,一半来自母亲,另一半来自父亲,结合起来决定了血型,产生一种存在于红细胞表面的称为凝集原的蛋白质。 有三种血型基因的等位基因:A,B和O。既然每个人都有两个基因拷贝,就有六种结合的可能:AA,BB,OO,AB,AO和BO。在遗传学术语中这些结合物称为基因型,包含了从父母亲遗传下来的基因。 除了存在于红细胞的蛋白质凝集原,其他基因还产生运行在血浆种的一种称为凝激素的蛋白质。凝集素的作用是保证在你的血液中只有一种血型的血细胞。 基因型决定血型 由O型等位基因产生的凝集原没有特殊的酶活力,然而A和B型等位基因产生的凝集原有各自的酶活力。因此基因型为OO的人就有O型血,意味着他们红细胞上的凝集原没有任何酶活力,血将中含有凝集素A和B。凝集素A破坏可能进入机体血循环的A型血细胞,凝集素B破坏B型血细胞。 基因型为AA的人属于A型血,因为他们红细胞上的凝集原具有酶活性。基因型为AO的人也有与A等位基因有关的酶活性,因此它们也属于A型血。(记住O等位基因没有任何酶活力!)A型血的人血浆中有凝集素B,破坏进入机体血循环的B型血细胞。 同样的,基因型为BB和BO的人属于B型血。这些人血浆中有凝集素A,破坏进入血循环的任何B型血细胞。 基因型为AB的人同时有关于A和B等位基因的酶活性,这些人血浆中没有凝集素。 基因型和表现型的概念可以很容易地从血型的例子中理解。基因型是指一个人拥有的决定某一特征的真正的基因,表现型是指一个人表现出来的特征。血型的例子中,基因型AA和AB使人表现出血型A的表现型,同理,基因型BB和BO表现出血型B的表现型。表现型为血型O和AB的人只可能有一种基因型,分别为OO和AB。 RH阴性基因是隐性基因,当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时,其后代即表现为RH阴性。双亲中有一方是RH阴性时,其后代RH阴性的几率会大大增加。 有不少人是这样,父母都不是RH阴性,但自己却是.这有说明,你父母体内有RH阴性血的隐性基因.而且是至少有一个人有.而且还说明,你祖父母或更上一代有人曾经是RH阴性血型. 呵呵,所以,每一个RH阴性血的朋友,如果算你出生的机率.再加上这项RH阴性血产生的机率,简直是小的惊人.

㈨ RH阴性血是遗传吗

是遗传决定的,但你家孩子是阴性血,你不一定是阴性血。如果你和孩子母亲都有隐性基因,即使你们都是阳性血,孩子也可能是阴性血。所以没必要纠结。

㈩ 关于RH阴型血的遗传问题!好心人答~谢谢

血型与遗传
一般来说血型是终生不变的。
人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。血型的遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有23对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的DNA。DNA可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能,这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段,称为等位基因。
ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因,但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因,即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因,其中A和B基因为显性基因,O基因为隐性基因。ABO血型系统遗传规律见下表:

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父母血型 子女血型 不应有的血型
O+O O A、B、AB
O+A A、O B、AB
O+B B、O A、AB
O+AB A、B O、AB
A+A A、O AB、B
A+B AB、A、B、O
A+AB A、B、AB O
B+B B、O A、AB
B+AB A、B、AB O
AB+AB A、B、AB O

RH血型系统是红细胞血型系统中最复杂的系统,其遗传方式有Fisher-Race,Wiener,Rosenfield三种学说,其中以Fisher-Race较为普遍接受,这种学说认为Rh遗传基因位于一号染色体的短臂上,由三个紧密相连的基因位点组成,每个位点有一对等位基因(D/d,C/c,E/e),三个基因以复合体形式遗传,可有8种基因组合,两条染色体可36种遗传型。虽然Rh抗原有C、D、E、c、e(从未发现d抗原,及抗d活性),但D抗原是非ABO红细胞抗原中免疫性最强的抗原,所以临床习惯将有D抗原者称为Rh阳性,将虽有其他抗原而无D抗原者称为Rh阴性,阴性者最常见的基因型是cde/cde。

你的情况只能说可能吧:)

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