隔代唇腭裂遗传有多大几率

Ⅰ 唇腭裂患者对后代的遗传几率谢谢！

唇腭裂为多基因遗传病。多基因遗传 (polygenic inheritance)是由多个病态基因的累加效应所引起的遗传疾病，即每一对基因的作用是微小的，而若干对基因的作用可以积累起来而形成一个明显的效应，故称多基因遗传病(简称多基因病) 。同时又受环境因素的影响，故又称多因素遗传病(multifactorial inheritance)。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，唇裂的深浅，在人群中的变异是连续的，有高有低，从低到高，呈正态分布，即大多数病人在平均值左在，极重与极轻病人较少。由于多基因遗传病中，易患性高低受遗传基础和环境因素的共同作用，其中遗传因素所起的作用大小程度称为遗传度（遗传的程度）或遗传率（或遗传力：遗传的能力），一般用百分率(％)表示。各种多基因遗传病的遗传率是有差别的。如有些疾病的遗传率是70％～80％，表明环境因素只占20%～30%。且疾病的表型值如唇裂深浅程度值、体高值有70％～80％能遗传给后代。如有些疾病，遗传率只有30％～40％，表明环境因素对致病作用高达60%～70%。只有30％～40％的疾病表型值能遗传给后代。因有遗传因素在内，故发病呈家族倾向，但不符合孟德尔遗传规律，即同胞中的患病率远比单基因病的1/2或1/4低，大约只有千分之一左右。因为环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用，故多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。大多数先天性畸形如无脑儿、脊柱裂和其它神经管缺损以及大多数先天性心脏病，以及许多常见的成人疾病如癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等，不是单纯由单基因突变或染色体异常所引起的疾病，均属于多因素遗传病。
多基因遗传的特点 ：
1. 多基因病有家族聚集倾向，即患者亲属的患病率高于群体患病率。原因是由于在同一家族中不同成员存在相同的致病基因的几率较高，所以发病有家族性特点；但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4，且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同。因此，不符合常染色体显、隐性遗传。
2. 多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。根据群体发病率、某病的遗传度和患者一级亲属发病率之间的关系，可以估计多基因病的发病风险率。当群体发病率为 0.1-1.0%时，遗传度如果是70－80％，则患者一级亲属（指有1/2的基因相同的亲属，如双亲与子女以及兄弟姐妹之间，即为一级亲属）的发病率接近于群体发病率的平方根。当遗传度低于该值，患者一级亲属的患病率低于群体患病率的平方根。相反，遗传度高于此值，患者一级亲属的发病率高于群体发病率的平方根。例如唇裂，该病的遗传度76％，人类群体发病率为1.7/1000，患者一级亲属的发病率4％，近于0.0017的平方根。
3. 亲缘关系的远近与发病率也有关系。随着亲属级别的降低，患者亲属发病风险率明显下降。患者一级亲属有相同的发病率，这与常染色体隐性遗传（AR）明显不同。二级亲属【叔，伯，舅，姑姨,侄(女)，外甥(女) 】患病的危险性较一级亲属患病的危险性明显下降，但其后远亲患病的危险性下降得较慢。例如，唇裂患者一级亲属发病率为4％，二级亲属降为0.7％，三级亲属（堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等）降为0.3％。这一遗传特性有别于常染色体遗传病，在常染色体显性遗传病中，每一代的危险性都较前一代降低一半，危险性固定且容易推测。常染色体隐性遗传病中只有同胞患病，无其他亲属患病。近亲结婚所生子女的发病率比非近亲结婚所生子女的发病率高50～100％。 原因均是因为近亲婚配的双方带有更多相同的从共同祖先遗传来的致病基因。
4. 亲属的发病率与”家族中已有的患者人数和患者病变的程度”有关：家族中病例数越多，病变越严重，亲属发病率就越高。家庭中若有一个以上的成员患病，则再发病的风险率增高：例如在一个家庭中只有双亲之一患神经管缺陷，再发风险为 4.5％；若双亲之一再加一个子女患病，再发风险增加到12％；若双亲之一再加二个子女患病，再发风险增加到20％。而单基因疾病不管有一个、二个或更多个病孩出生，再发风险对下一个孩子总是一成不变的。
5. 病情越严重，亲属的再发风险率越高：患病严重的个体表明其家庭具有更多的易感基因，所以再发风险就越大。比如单纯性唇裂患儿，其同胞再发风险为 4.0%;若患者患双侧唇裂和腭裂，其同胞再发风险增加到5.6％。这一点也与单基因遗传病不同，在单基因遗传病中，不论病情的轻重如何，一般都不影响其再发风险。
6. 有些多基因病有性别的差异。当某个疾病在一种性别的发病率高于在另一种性别的发病率时，发病率低的性别其后代再发风险升高；相反发病率高的性别患者后代再发风险则较低；这是因为发病率低的性别，发病阈值高，一旦发病，则意味着其带有较多的致病基因。例如，先天性幽门狭窄病的男性发病率高于女性 5倍，女性患者的儿子中，发病率为20％，男性患者的儿子中，发病率为5％。
7. 有些多基因病有种族的差异。如先天性髋脱臼病，日本人发病率是美国人的10倍。
8. 一个患病群体中的大部分个体的患病程度（患病成度是由于患者所有的致病基因数量有所不同所致，如唇裂便表现为深浅程度不同）均接近于平均水平，极重和极轻的个体较少。当个体患病的可能性接近或高于一个限度时，就会患病。在一定的环境条件下，这个限度就是代表造成发病所需的最低的致病基因的数量。

Ⅱ 兔唇要遗传给下一代吗遗传的概率是多大啊

唇腭裂的遗传和男女患病有关，如果男性患病子代患病的概率3.8‰，如果女性患病子代患病的概率是14％。

Ⅲ 外公是唇腭裂,我也起唇裂,遗传下一代的几率有多大

下图中的第四项是关于遗传率的

Ⅳ 唇裂患者的后代患唇裂的可能性多大

可以通过基因检测检查出来您的基因型，从而判断您小孩可能的基因型，再根据这个基因型判定他/她是否会患唇裂，具体的可以加我为好友进行咨询，我是从事基因检测这一行业的，可查我们网站，搜索联合基因，国内人体基因检测向标

Ⅳ 唇裂遗传男孩几率大还是女孩几率大

唇裂遗，你算几率是男孩大

Ⅵ 唇腭裂遗传几率是多少

唇腭裂是一种常见的先天性畸形，发病率为1‰，再发危险为4%。父为患者，后代发生率3%，母为患者，后代发生率为14%。人胚在形成的过程中，面部和口腔是有很多突起互相融合而形成的。在胚胎4~6周时，正是这些突起融合的时候，此时如果有什么原因影响了这些突起的融合，就会发生唇腭裂或面的其他部位裂开。
研究表明，唇腭裂属于遗传病之一，属多基因遗传。虽然父母外观正常，但都带有致病基因，同时受不良环境因素影响，就可能生出唇腭裂的子女。多基因遗传病，发病往往是遗传因素与环境因素共同作用的结果，由于目前尚不能改变遗传因素，故应当重视环境因素。如夫妇带有有关致病基因；妊娠最初的三个月，因营养缺乏，如维生素A、维生素B2或叶酸等；感染病毒，如风疹病毒；孕妇精神紧张或损伤后，可以出现应激反应而致内分泌的变化，特别是肾上腺皮质激素的变化可引起胎儿唇腭裂的发生。

补充回答:
孕中期（特别强调20周～27周）由于胎儿解剖结构已形成并能为超声所显示，胎儿大小及羊水适中，图像清晰，同时由于此期胎动范围大，可以多方位、多角度对胎儿进行全面的检查，大部分的胎儿畸形均可以显示出来，因此孕中期较适合作为胎儿畸形筛查

Ⅶ 我老公有唇腭裂我女儿以后的小孩会有吗

您好，这个属于唇腭裂的隔代遗传问题。根据遗传规律显示，亲属中有唇腭裂的生唇腭裂的几率会更高，但相对而言，唇腭裂隔代遗传几率比唇腭裂亲代遗传几率会小一些。
因为后代出现唇腭裂的概率与患者的亲属级别有关。例如，在各种亲属关系中：一级指父母、子女、同父母的兄弟姐妹；二级指外祖父母、祖父母、叔、伯、姑、舅、姨；三级指表兄妹、堂兄妹。随着与患者亲缘关系级别的升高患病率递减，也就是说，与后代是一级亲属关系，则后代患唇腭裂概率最大，属于二级亲属关系后代患病率其次，以此类推。隔代属于二级亲属关系，则说明被遗传的几率相对较小。
不过遗传只是一个概率事件，后代可能出现唇腭裂，也有可能很健康。就算是双方家庭都很健康，生育后代也有可能会出现唇腭裂现象，所以不用太纠结唇腭裂的遗传问题，以防万一，可以去医院由医生确定遗传检查项目，做遗传因素排查。

Ⅷ 先天性口腔腭裂遗传给孩子的机率是多少

1、对于正常人群（即无家族遗传史）来说，先天性腭裂发生率是千分之二。多回数病答因是遗传、环境污染、药物、精神因素等，你母亲怀孕时经常接触有害气体对胎儿来说是有一定的影响。
2、在诸多致病因素里，目前认为遗传因素占大多数。即如果唇腭裂病人遗传给下一代的几率较无该病史的正常人大。
3、你现在腭部主要问题在哪里呢？发音不清还是有瘘孔？

Ⅸ 兔唇隔代遗传吗

您好：
兔唇——即唇裂。属于唇腭裂的较轻表型。
多基因病。
可以遗传，但是后代的几率很小，隔代遗传的几率就更小了。
所以你孩子患你母亲的疾病的几率比一般人大一些，但是也不是很大

具体的你可以去正一些的大医院做遗传咨询。那个是专门为你这种情况服务的。可以做很详细的检查。肯定让你满意！

Ⅹ 男方有唇裂，女方正常，遗传的概率有多大

貌似我记得兔唇是多基因遗传病。如果是常染色体隐性遗传，根据提问者所诉回情况，就不用答太担心，生育健康宝宝机率相当大，除非运气太差。但一定是携带者。由于女方家族无此遗传病病史，就可认为她是显性纯合，因突变频率很小。如果是多基因遗传就不好说了，知识有限哈