下图所示的遗传系谱中

⑴ 如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携

（1）由分析可知，乙病都红绿色盲，甲病是常染色体上的隐性遗传病．
（2）Ⅱ-6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ-6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaX^BX^b；Ⅱ-8和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ-7，因此Ⅱ-8的其双亲是甲病致病基因的携带者，Ⅱ-8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ-8优势色盲患者，因此Ⅱ-8的基因型为AAX^bY或AaX^bY；由题意知，Ⅱ-9只携带一种致病基因，且其女儿是色盲患者，因此基因型为AAX^BX^b．
（3）Ⅱ-9不携带甲病致病基因，甲病是音响遗传病，因此）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼患的孩子的概率为0；对于色盲来说，Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型分别是X^bY、X^BX^b，后代的基因型是X^BX^b、X^bX^b、X^BY、X^bY，后代的男孩、女孩都有可能是患者，因此不能通过胚胎细胞染色体进行性别检测确定后代是否会患遗传病．
（4）Ⅲ-14是色盲患者，基因型为X^bX^b，其中致病基因一个来自Ⅱ-8，一个来自Ⅱ-9，Ⅱ-8的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅱ-9的致病基因来自Ⅰ-3．
故答案为：
（1）乙常隐
（2）AaX^BX^bAAX^bY或AaX^bYAAX^BX^b
（3）0不能，因为后代男女都可能患乙病
（4）Ⅰ-2和Ⅰ-3

⑵ 如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）A．B．C．D

A、分析遗传图谱，正常的双亲生了一个有病的女儿，在伴X隐性遗传病中父亲正常女儿一定正常，所以该病肯定是常染色体隐性遗传病，A正确；
B、分析遗传图谱，正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上，B错误；
C、分析遗传图谱，该家庭表现出测交的实验结果，可能是常染色体显隐性遗传，也可能是伴X显隐性遗传，C错误；
D、分析遗传图谱，该病可能是常染色体显隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传，但是不可能是伴X显性遗传病，D错误．
故选：A．

⑶ 如图所示遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或

A、根据Ⅲ₇、Ⅲ₈号可推测出Ⅱ₃、Ⅱ₄的基因型分别为BbX^AY和BbX^AX^a，同时推出Ⅰ内₂的基因型为bbX^AX^A或bbX^AX^a，故A错误；
B、根据Ⅱ₂、Ⅲ₉，可知Ⅱ容₅的基因型是BbX^AX^a，故B错误；
C、Ⅲ₈的基因型为bbX^AX^a（

1

2

）或bbX^AX^A（

1

2

），Ⅲ₉的基因型为（

1

2

）BbX^aY或（

1

2

）BBX^aY．利用逐对分析法分析：（1）甲病：Ⅲ₈和Ⅲ₉后代患该病的概率是

1

4

，正常的概率是

3

4

；（2）乙病：Ⅲ₈和Ⅲ₉后代患该病的概率是

1

4

，正常的概率是

3

4

．所以Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为

1

4

×

1

4

×

1

2

=

1

32

，故C正确；
D、通过遗传咨询不能确定Ⅳn是否患有遗传病，只能推算Ⅳn患有遗传病的概率，故D错误．
故选：C

⑷ 下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，

首先说明，LZ的题目不完整、有错误的地方：
1、没有III 14个体。疑为 III 13个体
2、图不清晰、完整。全黑圆圈疑为“甲、乙病女”，是不是漏了一个“甲”字？

如果按照修改后的题目做，答案如下：

1）根据 5、6、10、11家庭可以看出，甲病为隐性病。又因为10是女性，而其父亲5不患病，可以推知甲病为常染色体上的隐性遗传病。那么根据题意可知，乙病为红绿色盲病（伴X染色体隐性遗传病）。
女个体13患乙病，则其乙病基因来自其父亲和母亲。父亲的乙病基因来自其母亲I2（这里不懂再追问）。母亲的乙病基因来自其母亲I3。
答案：III 13的乙病基因来自I 2 和 I 3

2）由题目可以推知8为AaXBXb 9为AaXBY
那么他们不可能生出XbXb的个体。所以Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为0。（这个题目这里出的非常不好，怎么能近亲结婚呢？即使为了说明近亲结婚容易产生患儿也不适合。）

3）这个是基因频率题目。由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，故，男性患者的发病率即为Xb的基因频率。（因为男性只有一个X。是XB不患病，Xb患病，由此可直接得出相应的基因频率）
所以女性发病率（即XbXb的概率）=6%^2=0.36%

⑸ 如图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携

A、分析遗传系谱图，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，Ⅲ-10女儿患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病专，根据题干信息，属乙病为红绿色盲，A正确；
B、Ⅱ-7的基因型是

1

3

DDX^eY或

2

3

DdX^eY，Ⅱ-8的基因型是DDX^EX^e，生一个两病兼发的男孩的概率为0，B正确；
C、图中Ⅱ₆的基因型为DdX^EX^e，C正确；
D、Ⅲ-13个体乙病基因来源于Ⅰ-2和I-3，D错误．
故选：D．

⑹ 下图所示遗传系谱图中,肯定是常染色体显性遗传的是

图在哪里？？？

⑺ 如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有

A、女儿（Ⅲ₁₀）患病而父母（Ⅱ₅、Ⅱ₆）正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，则其基因位于X染色体上，A错误；
B、Ⅲ₁₀患甲病，基因型为dd，Ⅱ₆基因型为Dd，又Ⅰ₁患乙病，Ⅱ₆不患乙病，所以Ⅱ₆基因型为DdX^EX^e；Ⅲ₁₃患甲乙两病，Ⅱ₇有乙病，所以其基因型为DdX^eY，B错误；
C、已知Ⅱ₅、Ⅱ₆基因型都为Dd，Ⅲ₁₁只有甲病，所以Ⅲ₁₁的基因型是

1

3

DDX^EY、

2

3

DdX^EY；由于Ⅲ₁₃两病兼患，所以可知Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型为DdX^eY、DdX^EX^e，则Ⅲ₁₂的基因型是

1

3

DDX^EX^e、

2

3

DdX^EX^e．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代两病皆不患的几率为（1-

2

3

×

2

3

×

1

4

）×（1-

1

4

）=

2

3

，C正确；
D、由于Ⅲ₁₃两病兼患，所以可知Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型为DdX^eY、DdX^EX^e，后代患甲病的概率为

1

4

，患乙病男孩的概率为

1

4

，Ⅱ₇和Ⅱ₈生一两病兼发的男孩的概率为

1

4

×

1

4

=

1

16

，D错误．
故选：C．

⑻ 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

甲病从左侧图来可得为隐性源，且女子患病其父亲不患病，故为常隐。右图可得乙病为显性，且男子患病其女儿未患病，故为常显。
所以1号的父母均为Aabb，2号的父母为Bb（A未知），2无甲病基因，所以2号为AAB-，BB概率为1/3，Bb概率为2/3。
同理可得1号为A-bb，AA1/3,Aa2/3。
所以孩子表现正常概率为子代不患甲病（A-）概率1，不患乙病概率2/3*1/2=1/3
所以不患病概率为1/3*1=1/3

⑼ 如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9

红绿色盲为乙病，那么1号肯定是色盲男，由于2号正常，那么7号甲病女肯定为色盲携带者。
但是如果1号为色盲男，那么+正常的2号所生的8号，就不可能为色盲患者，所以8号图有问题。
6号也不可能正常，因为1号X染色体携带B基因。
后面就不想答了。

1号：XbY 2号：XX
6号：XbX 7号：XbX 8号：XY