可引起智力低下的遗传病
A. 请问多基因遗传病导致的智力低下，是不是智力致病基因越多智力就越低啊
并不能粗放的说智力高基因或者智力低基因。比如21染色体三体，就是先天愚型只版要得病小孩之力就会权非常低，还有性染色体单体也会大致智力低下。并不是说致病基因越多之力就越低，影响是多方面的，可能一个致病基因或者染色体变异就会导致孩子智力而非常低。
B. 智力低下是遗传病吗
许多正规技术成熟。具体看你期望到哪里，.靠自已多运动锻炼心态要摆正.
C. 弱智遗传病(智商低下，长相发憨憨的)，是什么遗传病
是不是21三体综合症？症状倒是挺像的。如果楼主确信是在染色体上的基因导致，则可通过羊水检查、基因诊断等产前诊断方法诊断，产前诊断是一定要的，其实只知道遗传方法也必须要看家族病史，让医生分析，再作结论。即使是x染色体隐性遗传也没说就一定传男不传女了，要看父母基因型，
D. 有哪些特点能看出是多基因遗传病导致的智力低下
并不能粗放的说智力高基因或者智力低基因。比如21染色体三体，就是先天愚型只要得病小孩之力就会非常低，还有性染色体单体也会大致智力低下。并不是说致病基因越多之力就越低，影响是多方面的，可能一个致病基因或者染色体变异就会导致孩子智力而非常低。
E. 请问多基因遗传病里有多少个智力基因变异可以导致智力低下
常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。
F. 人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列
（1）根据人类脆性X综合症是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致专的，可推知导致出现属脆性X综合症的变异类型是基因突变．调查某遗传病的发病率就是在人群中随机调查，将发病的人数除以调查总人数，再乘以100%即可．因此，脆性X综合症的发病率=脆性X综合征病人数/被调查人数×100%．
（2）mRNA和蛋白质是基因通过转录和翻译过程产生的．
（3）①根据3号和4号患甲病而10号正常，说明甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．3号和4号都是杂合体，因此再生一个患甲病孩子的几率是
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②由于与7号婚配的女性不含前突变基因和全突变基因，所以其后代患脆性X综合症的几率是1/4，且为女性．
③Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为（1-
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故答案为：
（1）基因突变 脆性X综合征病人数/被调查人数×100%
（2）转录和翻译
（3）①常染色体显性遗传
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②25%女性
③1/6
G. 多基因遗传智力低下是哪个基因变异了导致的
多基因遗传病是由多对致病基因引发的遗传病
致病机理复杂
不能说是那对等位基因的变异就必然导致智力低下
只能说对智力可能产生影响
而且，多基因遗传病受环境影响也非常大
H. 智力低下的遗传病有哪些
侏儒症，呆小症
I. 关于弱智的遗传问题
严格地讲，弱来智是一组症状，是由某些自疾病或其它有害因素引起的，它本身不是一个疾病单元。在轻度弱智患者中，有的有大脑萎缩、脑发育不良或伴发共济失调。
病因如下，其中只有染色体异常、近亲结婚这些因素所引起
弱智才有一定的遗传概率，其他原因引起的都是不会遗传的。所以先弄清楚是那种类型吧。1、感染和中毒；
2、外伤或物理因素；
3、代谢障碍与异常和营养不良；
4、严重脑部疾病如梗塞、出血、钙化或损伤；
5、近亲结婚；
6、母孕期有害因素；
7、不明的产前因素；
8、产程不利因素；
9、未成熟儿；
10、高龄生育；
11、染色体异常；
12、甲状腺功能低下；
13、各种中毒或物理化学因素所致；
14、重性精神障碍；
15、心理社会剥夺；
16、脑性瘫痪：多种因素所致。
17、脐带打结、脐带过长、脐带过短、脐带扭转、脱垂；
J. 多基因遗传病遗传智力方面的基因变异要是变异基因少会引起重度智力低下吗
情况一：您所说的基因为易感基因
既然是多基因，那么每个基因对这种病的贡献会不一样，版也就是我权们常说的OR值，OR值越大，人患这种病的风险也就越高。举例：现研究证明某种病是由A和B两种基因调控，A基因OR值为1.1，B基因OR值为9.0，若你仅是A基因突变，那么你虽然会比一般人患病风险高，但也没有太高，若你是B基因突变，那么你患这种病的风险会比一般人高好几倍。所以要看你突变的是哪个基因。
情况二：您所说的基因为致病基因（多基因病）
携带了一定发病？首先携带这个基因是显性突变还是隐性？显性的话是正常显性还是延迟显性，不规则显性？所以你就算带了显性基因也不一定发病。
致病基因是否有累加效果？正常会有累加效果，但还是那句话，看你突变的到底是啥基因，每个基因对疾病的贡献不同，还有基因间的相互作用。。。很复杂。
总结：你题目中假设的情况可能出现的，因为携带突变基因可能为对疾病贡献大的基因。疾病的发生由基因，环境，习惯等因素决定，且现在很多基因的研究结果并没有那么清晰，基因和基因间还有相互作用等等，因此多基因病仅仅通过基因结果很难预测表型。