伴x显性遗传病特点

『壹』 伴x染色体显性遗传病的特点,男性多于女性患者

A、伴复X染色体显性遗传病制中，女性患者多于男性患者，A正确；
B、伴X染色体显性遗传病中，男患者其母亲和女儿都是患者，B正确；
C、伴X染色体显性遗传病中，患者的父亲和母亲必有一方是患者，C正确；
D、隔代遗传是伴X染色体隐性遗传病的特点，D错误．
故选：ABC．

『贰』 在遗传病中，伴X型遗传病有什么特征

分为伴x显性遗传病和伴x隐性遗传病。
伴x显性：女性患者多于男性；具有世代连续性；男患者的母亲和女儿一定患病，即“父病女必病，子病母必病”。
伴x隐性：男性患者多于女性；具有隔代交叉遗传现象；女患者的父亲和儿子一定患病，即“母病子必病，女病父必病”；男性患病，其母亲和女儿至少是携带者；男性正常，其母亲和女儿一定正常。
总的来说，伴x遗传病会有性别差异

『叁』 伴性遗传病的特点是什么

伴性遗传病是指那些致病基因位于X染色体上，并通过它们来传递的遗传病，因此也被称为X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传：X连锁显性遗传

当X染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为：①发病与性别有关，多见于男性。

②父母表现正常时，男孩可能得病，致病基因肯定来自母亲，女孩虽正常，但有1／2是携带者。

③如果有女性患者出现，那么她的父亲一定是个患者，其母则是携带者。

④如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。

⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。

性连锁隐性遗传

致病基因是显性的并位于X染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为：①女性得病机会多，男性得病机会少。

②患者的双亲必然有一方是患者。

③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且机会均为1／2；若男性患者，所生女儿均为患者，儿子均正常。

④连续几代都发病。

『肆』 显性遗传病具有__的特点，隐性遗传病__出现。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是__遗传，__出现，

世代连续
隔代交叉
交叉
隔代
男性
女性
世代连续
女性
男性

『伍』 伴X染色体隐性遗传的特点

自己总结的、可复能不是制很全面）一、伴x隐型遗传特点：1.母患子必患；2.后代中男性患病的概率高于女性3.若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常二、伴y隐性遗传病的特点：只传男不传女三、伴x是在x染色体上吗

『陆』 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点

伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传，男患者多于女患者；伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者，世代连续；常染色体显性遗传病的特点：世代连续，与性别无关；常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传，患者与性别无关。

『柒』 伴X显性遗传病有交叉遗传的特点吗

送给你一段口诀：（最重要的还是多的练习，自然会做了）
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
（1）隐性遗传隔代相传，显性遗传代代相传，若是Y染色体上的遗传，代代患病的都是男性！
（2）伴X染色体隐性遗传特点是男性患者多于女性，且隔代相传或交叉遗传；若是X染色体显性遗传，则女性患者多于男性，且连续遗传。
（3）若是所要判断的病状比较多的话，就一对一对性状的去判断。
（4）要牢记一些比较常见遗传病的所在染色体上的位置。

『捌』 伴X显性遗传的特点

1、不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，版故女子的发病率高于男子权。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。

2、病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。

3、可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。

4、男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。

(8)伴x显性遗传病特点扩展阅读：

常见伴X显性遗传

1、遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。

2、假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1岁后开始表现出临床症状。患儿在开始站立和行走时发生困难，首先受影响的是盆带肌，随后累及肩带肌。患儿动作笨拙，易跌，走路蹒跚，登楼梯和蹲下后起立困难，不能象同龄孩子一样跑、跳。

参考资料来源：网络-伴X显性遗传

『玖』 生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么

特点：

1、具有隔代交叉遗传现象；

2、患者中男多女少；

3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；

4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；

5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。

(9)伴x显性遗传病特点扩展阅读

伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。

伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。

人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等都是由X染色体隐性致病基因引起的疾病。

『拾』 伴x显性遗传病

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病。
特点：①男性患者多于女回性；
②隔代-交叉遗传。父答（患病）→女儿→外孙（患病）
伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病
特点：①女性患者多于男性；
②代代连续遗传。
伴Y染色体遗传病：例：毛耳
特点：①只存在男性患者；
②代代连续遗传。