从性遗传计算题

1. 伴性遗传中基因型频率计算问题

版型遗传的这类抄计算，当袭碰到“雌雄果蝇数相等”时，可以将雄性和雌性的基因分开来算：

即：假设雌雄个体各有100个，XB的基因频率为90%,Xb的基因频率为10%，则

雄性：
XBY=100×90%=90只
XbY=100×10%=10只

雌性：
XBXB=XB×XB=90%×90%=81% ，即为81只
XBXb=XB×Xb×2=90%×10%×2=18% ，即为18只
XbXb=Xb×Xb=10%×10%=1% ，即为1只

所以：理论上XbXb、XbY，XBY的基因型比例依次为：1：10：90

2. 遗传学的计算题，用bayes公式的……在线等答案

大致算法和答案1类似 ：Aa的前概率为2/3,AA的前概率为1/3 Aa的条专件概率为1/2*1/2*1/2=1/8,AA的条件概率为1 所以Aa的联合属概率为2/3*1/8=1/12，AA的条件概率为1/3*1=1/3 则Aa的后概率为1/5，AA的后概率为4/5 因此这对夫妇再生育时出现患儿的概率为1/5*1/2=1/10

3. 三道高中生物遗传学的计算题，有答案求解释

1.F1为杂合子，基因型：AaBb，F1自交得F2，F2共16份（每份为2400/16=150株），表现型四种：黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9:3:3:1，其中每种表现型各有1份纯合子，故黄色圆粒中杂合子有8份，共8*150=1200株
2.F2黄色圆粒共9份，其中1/9AABB，2/9AaBB，2/9AABb，4/9AaBb，后代不发生性状分离即纯合子为AABB，故占F2黄色圆粒的比例为：1/9
3.F1代基因型为Bb（灰身），自交后代F2：BB：Bb：bb=1:2:1，除去黑身果蝇，则F2代剩下1/3BB、2/3Bb，灰身果蝇自由交配有三种情况：
（1）1/3BB×1/3BB——后代全灰身
（2）1/3BB×2/3Bb——后代全灰身
（3）2/3Bb×2/3Bb——后代中出现黑身bb的比例为2/3×2/3×1/4=1/9，故灰身与黑身果蝇的比为8:1

4. 伴性遗传的概率计算

因为红绿色盲是伴X隐性
因此母亲为XAXa，父亲为XAY
因此女孩必从父亲处获得XA基因，其基因型可能为XAXA或XAXa，概率各为1/2

5. 遗传计算

设一般人群患aa的几复率为制n，则该病发病率为：
n*n*1/4=1/2500
解得n=1/25,
所以子女患病率为：1/25*1/4=1/100
自信者成功也
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2008-11-18
13:48
检举
要解答你的题目，首先要确定的是只遗传女性的还是男女都可以遗传

6. 求基因遗传定律的计算题！越多越好！

在人类，正常(A)对白化病(a)是显性，求下面家系中(如图)有关个体出现的几率。
(1)9个体为病个体的几率?
(2)7个体为杂合子的几率?
(3)10个体为有病男性的几率?

【解析】：
(1)人类正常肤色(A)对(a)是显性，Aa个体杂交后代为1/4AA 1/2Aa 1/4 aa即9个体为有病个体的几率是1/4。
(2)7个体为正常，正常个体的基因型和几率为AA:Aa为1：2，7个体是杂合子的几率为2/3。
(3)10个体有病的基因型为(aa)，7个体和6个体为杂合子的几率均为2/3，他们形成a配子的几率均为1/2，10个体可能是男孩的几率为1/2。则10个体为病男孩的几率为2/3×1/2×2/3×1/2×1/2＝1/18。

7. 求一些高一《生物》伴性遗传解题方法特别概率的计算方法

家族遗传系谱,熟记口诀：无中生有女儿病,常染色体隐性病.有中生无女儿正回,常染色体显性病.如果答遇到无法直接判断的题,那么先根据无中生有还是有中生无判断出显隐性遗传病,若是隐形,找一个患病女性,他的父亲和儿子若有一人不患病,那么该疾病为常染色体隐性病.
若是显性,找一个患病男性,他的母亲和儿女有一个人不患病,那么该疾病为常染色体显性病.
计算基因频率的题也有方法.如果基因数量少,可以都列举出来然后数个数就行了.
如果是调查某群体中的基因频率,那么根据它的已知条件,根据特定公式算出某一个基因的频率,再求出另一个基因频率.
希望我的方法能给你带来帮助.

8. 高中生物遗传计算题

设抗病基因为A，不抗为a，子亲本为Aa F1为 1/4AA 1/2Aa 1/4aa，淘汰掉aa，AA占1/3，Aa占2/3，F1自由杂交后能产生aa只有一种情况即Aa与Aa杂交，产生aa的几率为1/4，所以计算过程为2/3*2/3*1/4=1/9，既不抗病的占1/9 （AA，Aa为抗病，aa为不抗病）

9. 怎样计算遗传题

1、隐性纯合突破法：
①常染色体遗传
显性基因式：A＿（包括纯合体和杂合体）
隐性基因型：aa（纯合体）
如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个a基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断。如A＿×A＿→aa，则亲本都为杂合体Aa。
②性染色体遗传
显性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY
隐性：XbXb、XbY
若子代中有XbXb，则母亲为＿Xb，父亲为XbY
若子代中有XbY，则母亲为＿Xb，父亲为＿Y
2、后代性状分离比推理法：
①显性（A＿）︰隐性（aa）＝3︰1，则亲本一定为杂合体（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa
②显性（A＿）︰隐性（aa）＝1︰1，则双亲为测交类型，即Aa×aa→1Aa︰1aa
③后代全为显性（A＿），则双亲至少一方为显性纯合，即AA ×AA（Aa、aa）→A＿（全为显性）
如豚鼠的黑毛（C）对白毛（c）是显性，毛粗糙（R）对光滑（r）是显性。试写出黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光杂交组合的亲本基因型。
依题写出亲本基因式:C＿R＿×ccrr，后代中黑︰白＝（10＋8） ︰ （6＋9），粗︰光＝（10＋6） ︰ （8＋9），都接近1 ︰ 1，都相当于测交实验，所以亲本为CcRr×ccrr。
3、分枝分析法：
将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。
如小麦高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t）是显性。现有两个亲本杂交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。
高杆抗锈病（180），高杆不抗锈病（60），
矮杆抗锈病（179），矮杆不抗锈病（62）。
将两对性状拆开分别分析：
高杆（180＋60）︰矮杆（179＋62）≈1 ︰1，则双亲基因型分别是Dd和dd；抗锈病（180＋179） ︰不抗锈病（60＋62）≈3 ︰1，则双亲基因型分别是Tt和Tt。综上所述，双亲的基因型分别是：
DdTt和ddTt。
二、遗传概率的两个基本法则
1、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A与B互斥，A的概率为p，B的概率为q，则A与B中任何一事件出现的概率为：P（A＋B）＝p＋q。
推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）的概率之和为1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。
2、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如A事件的概率为p，B事件的概率为q，则A、B事件同时或相继发生的概率为：P（A·B）＝p·q。
三、遗传规律中的概率
1、Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa
①若某个体表现型为显性性状，其基因型为AA或Aa，为杂合体的概率是2/3，为纯合体的概率是1/3。
②若某个体表现型为未知，则其基因型为AA或Aa或aa，为杂合体的概率是1/2；若连续自交n代，后代中为杂合体的概率是（1/2）n，纯合体的概率是
1－（1/2）n,显性纯合体的概率是1/2－（1/2）n－1，
纯合体与杂合体的比例为（2n－1）︰1。
③若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，正常的概率为3/4
④若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，正常的概率为1/4。
2、XBXb×XBY→XBXB ︰XBXb ︰XBY ︰XbY
①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为0
②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为100%
3、XBXb×XbY→XBXb ︰XbXb ︰XBY ︰XbY
①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2
②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2
4、 XbXb×XbY→XbXb ︰XbY
①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为100%
②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为0
余此类推。
四、遗传概率的常用计算方法
1、用分离比直接计算
如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。
2、用产生配子的概率计算
如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
3、用分枝分析法计算
多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。
例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是
A、3/4B、3/8，1/8C、1/4D、1/4，1/8
解析：①设控制多指基因为P，控制白化病基因为a，则父母和孩子可能的基因型为：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩子ppaa。由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为PpAa，母亲为ppAa。
②下一个孩子正常为ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同时患两病的个体为Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正确答案为B
③扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？
解法一：用棋盘法写出后代基因型，可得知为1/2。
解法二：设全体孩子出现几率为1，从中减去正常和患两病的比率，即得：1－3/8－1/8＝1/2。
解法三：根据加法定理与乘法定理，在所有患病孩子中减去患两病孩子的几率即得。1/2＋1/4－2×1/2×1/4＝1/2。

10. 遗传学计算题

基因型均为AaBb，由于A和b位于同一染色体上，所以应该产生Ab，aB这两种配子，但由于交叉互换发生重组，那么又多了AB，ab这两种重组配子，由于占20%，所以Ab，aB，AB，ab这四种配子比例为4：4：1：1，且雌雄配子中都是这样，所以双显性个体得到A-B-，情况根据雌雄配子来组合方式有51%，写起来很繁琐，你用棋盘法写一下就出来了。