多基因遗传病是指
⑴ 多基因遗传病的概念是什么
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
⑵ 多基因遗传病 多基因遗传病的特点是什么
多基因遗传病是指由多对等位基因控制的遗传病。
多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
⑶ 多基因遗传的特点是什么
多基因遗传的特点是易造成的常见的出生缺陷。
多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状。主要特点集中在多基因造成的常见的出生缺陷上。
许多特殊基因正被发现，遗传学上确定的易感因素，包括家族史和孕期致畸生化及分子遗传学参数可以确定有风险者，以便其采取产前干预措施，预防出生缺陷，提高人口素质而得益。
(3)多基因遗传病是指扩展阅读：
多基因遗传许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律，它们更接近于多基因遗传，受累者和非受累者之间有一阈值分开。
受累者易患病症，代表着遗传和环境影响的总和。因此，在分享受累者50%基因的一级亲属中（出现病症的风险是较高的。这种风险在较远的亲属中，由于他们只获得几个高易患性基因，则要小得多。
例如神经管缺陷通常有多基因造成，虽然也有许多已知的单基因，染色体和环境原因。在北美人群中，NTD的综合发病率约为每1000个活胎中1.5例。
⑷ 多基因遗传病由两对以上基因造成，两对是指两对等位基因吗
遗传学中来提到的成对基因一般指的自是等位基因，若不是等位基因，应该论“个”而不是“对”。所以楼上的解答是不对的。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
⑸ 多基因遗传病的种类
多基因遗传病的种类
遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。在一对同源染色体 上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基 因。单基因遗传病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病被发现的病 种越来越多，目前已知的有显性遗传（如原发性青光眼等）、隐性遗传（如先 天性聋哑、高度近视、白化病等）、性链锁遗传（又称伴性遗传，如血友病、红 绿色盲等)三大类共6 500多种。其中某些病种的发病率并不低，如红绿色盲 男性发病率约为7%。因此，单基因病在人群中并不罕见。总的估计，人群 中有3%〜5%的人受累。 (2)多基因遗传病：多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先 天性发育异常和一些常见病，如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。多基 因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病 与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹）中的发病率比较低，为1%〜10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/2〜1/4)，但在群体中的发病率却比较高， 如原发性髙血压约为6%，冠心病约为2. 5%。所以总的估计，人群中15%〜 25%的人受累。 (3)染色体异常遗传病:人类正常体细胞具有二倍体数目染色体。如果 在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中，染色体发生了不分离或断裂 与不正常的重接，就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数 目的个体，即染色体数目异常或结构异常，表现为各种综合征，如先天愚型 等。目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病有400余种。 把上述三类遗传病汇总估计，人群中有20%〜25%的人患有不同的遗 传病。 (4)线粒体基因病:线粒体DNA是呼吸链部分肽链及线粒体蛋白质合 成系统rRNA和tRNA的编码。这些线粒体基因突变可以导致线粒体基因 遗传病，随同线粒体传递，呈细胞质遗传。 (5)体细胞遗传病：已知癌肿起因于遗传物质的突变。癌家族有家族性 癌肿遗传易感性。体细胞癌肿的产生是以体细胞遗传物质突变为直接原因 的，所以癌肿属于体细胞遗传病。有些先天畸形也属于这类遗传病。 应该指出，由于对人类遗传病的研究日益深入，有些以前认为与遗传无 关的一些传染病，现在发现是受遗传因素影响的。例如，控制脊髓灰质炎病 毒敏感性的基因（pvs)位于人类19号染色体上；有白细胞抗原HLA-Bs的 人，是由于6号染色体上有相应的基因，这样的人易患慢性活动性肝炎。
⑹ 多基因遗传病是指受 ___基因控制的人类遗传病．
多基因遗传病是指受两对以上基因控制的人类遗传病，常见的多基因遗传病有：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等．
故答案为：两对以上等位
⑺ 下列人类遗传病属于多基因遗传病的是（）A．多指B．青少年型糖尿病C．猫叫综合征D．先天性聋
A、多指是单基因显性遗传病，A错误；
B、青少年型糖尿病是多基因遗传病，B正确；
C、猫叫综合征是染色体异常遗传病，C错误；
D、先天性聋哑是单基因隐性性遗传病，D错误．
故选：B．
⑻ 基因遗传病多指并指
考点：人类遗传病的类型及危害 专题： 分析：人类遗传病是指由于遗传物质改内变而引起的容人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，遗传病的根本原因是遗传物质改变． A、多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病，A正确；B、多指、并指属于单基因遗传病，猫叫综合症属于染色体遗传遗传病，B错误；C、镰刀型贫血症的根本原因是基因突变，C错误；D、进行遗传咨询和产前诊断可以降低遗传病的发病率，D错误．故选：A． 点评：对于人类遗传病的概念的理解和识记及对人类常见遗传病类型的识记并进行人类遗传病的检测和预防是本题考查的重点．
⑼ 多基因病指的是什么都有哪些
遗传病常常可分为单基因病,多基因病,染色体病,线粒体遗传病和体细胞遗传病.
多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病.
因此多基因遗传病是在遗传因素和环境因素双重作用下发病，其中遗传因素所占的比重称为遗传度，遗传度越高表示遗传因素起的作用越大，反之，环境因素所起作用大，完全由遗传因素决定的非常罕见。
常见的多基因遗传病有高血压、冠心病、糖尿病以及先天畸形(唇腭裂、脊柱裂、无脑儿等)。
多基因遗传要点
1.数量性状的遗传基础是两对以上基因;
2.这些基因之间没有显,隐性的区别,而是共显性
3.每个基因对表型的影响很小,称为微效基因;
4.微效基因具有累加效应,即一个基因对表型作用很小,但若干个基因共同作用,可对表型产生明显影响.
5.每对基因的行为都遵循三大定律
6.不仅遗传因素起作用,环境因素也具有明显作用.
⑽ 多基因遗传病是什么 多基因遗传病的特点
遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。内目前也有分为容五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。