女孩是色盲姥爷遗传

⑴ 外公的色盲会遗传给外孙吗

会，但这种机率还是很少的。遗传基因主要来自父系和母系。如果母系患有色盲症，也许下一代会患。相对来讲，色盲不是很严重的病例，只是辨别颜色时会分不清楚。这种病遗传概率小。

⑵ 外公是色盲，外孙或者外孙女一定是色盲吗

医生你好：我红绿色盲，我女儿和我外孙都不色盲，这种情况正常吗

⑶ 我的姥爷是色盲，有两个女儿，我妈妈是大女儿，生下了我，我是女孩，

有两个女儿

⑷ 色盲是姥姥传下来的吗

女生染色体为XX，男生为XY。
色盲是伴X隐性遗传,即：色盲基因只在X基因上携带。
对于女生而言：只有两个X基因上都携带色盲基因时，女生才表现为色盲。
而男生，只要X基因上带有色盲基因，就会患色盲。所以男生色盲机率比女生大。
女生染色体XX是由母亲提供的X染色体和父亲提供的X染色体结合而成。
男生染色体XY是由母亲提供的X染色体和父亲提供的Y染色体结合而成。
所以：
1、女性色盲时，其两个X基因上都携带色盲基因，就是说父亲和母亲提供的X基因上都带有色盲基因，其母亲未必是色盲，但至少一个X基因上携带色盲基因，而其父亲必是色盲。
而父亲的X基因是由奶奶提供的，因此，奶奶至少是色盲基因携带者。爷爷是否色盲不能判定。
母亲的两个X基因分别是由姥姥和姥爷提供的，所以，姥姥和姥爷中至少有一人的X基因上携带色盲基因，假如姥爷的X基因上携带色盲基因，姥爷就表现为色盲。而姥姥是携带者、色盲或正常；当姥爷正常时，姥姥是携带者或色盲。
2、男性色盲时，由于其X基因为母亲提供，因此其母亲至少一个X基因上携带色盲基因，父亲只提供Y基因，因此不能判定父亲是否色盲。
母亲的两个X基因分别是由姥姥和姥爷提供的，因此，姥姥和姥爷至少有一人的X基因上携带色盲基因。即姥爷是色盲时，姥姥是携带者、色盲或正常，姥爷正常时，姥姥是携带者或色盲。

⑸ 夫妻双方有一方是色盲生孩子时，孩子会遗传吗

一般来说色盲都是隔代遗传，而且男性遗传的可能性要远远大于女性。
我的回答绝对是从现实中得来的，因为我男朋友就是这样的情况，他的姥爷是色盲，他的妈妈那一代所有女孩和男孩都没事，到了他这一代所有的男孩子都是色盲，或者色弱，而女孩都没事。
所以如果你们俩有一方是色盲的话也不用担心，因为这是隔代遗传，而且一般传男不传女。

⑹ 色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的

A、父亲正常，基因型为X ^B Y，则女儿的基因型为X ^B X ^_ ，女儿的表现型必正常；母亲色盲，基因型为X ^b X ^b ，则儿子的基因型为X ^b Y，儿子必色盲，A正确；
B、外公为色盲患者，其色盲基因不一定通过他的女儿传给他的外孙，其传递过程为：外公的基因型（X ^b Y）→假如其女女儿的基因型是X ^B X ^b →外孙的基因型有两种情况（X ^B Y、X ^b Y），其中这种X ^B Y基因型的X ^B 基因不是来自外公，B错误；
C、女儿患病，则女孩的基因型是X ^b X ^b ，其中一个X ^b 来自父亲，所以父亲的基因型是X ^b Y，一定患色盲；儿子患色盲（X ^b Y），其色盲基因一定来自母亲，母亲一定带有色盲基因，但不一定患病，可能是携带者X ^B X ^b ，C正确；
D、红绿色盲遗传的特点之一是在人群中，男性的患病率高于女性，D正确．
故选：B．

⑺ 色盲会遗传到我们的孩子吗

建议您还是去正规医院检查或咨询一下，身体健康问题是不能忽视的，那里毕竟是专业的医疗机构，难道还不比这里的有权威吗？再说，如果检查结果没什么事您不是也更放心了？您说不是吗？
愿你天天开心！！！

⑻ 色盲遗传吗

遗传！！！

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色版盲基因是隐性的，位于权X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。