遗传外显率

⑴ 哪些因素与线粒体遗传病的外显率和显现度有关

遗传病本身的特点，基因调控因素，怀孕期间母体接触的环境和摄入的营养、后天环境因素、其他疾病因素等等。

⑵ 医学遗传学的外显率问题

杂合子患者的A基因有50%的概率传给后代。在后代有A基因的情况下，有80%的几率表现出病状。由以上两点可得概率应为80%*50%=40%。

⑶ 急急急！如果已知某遗传病的外显率为70%，则Aa和Aa生的一胎为患者的概率是多少。

外显基因（A)率70% 则隐性(a)率是30% Aa 概率是70%x30%=21% Aa x Aa 得出Aa或AA的总概率是75% 当要算上21%x75%=15.75% 这种一般在普查的时候大范围做调查的时候用的。

⑷ 医学遗传学中外显不全与不完全外显的区别

医学遗传学中外显不全与不完全外显是同一个意思。不同的是不完全显性遗传和不完全外显。

不完全外显也就是外显不全的意思是由于修饰基因或环境因素的影响，使某基因的预期性状没有表现出来，基因的外显率降低。

(4)遗传外显率扩展阅读

一、不完全显性遗传和不完全外显的定义

不完全外显(incompletepenetrance)：由于修饰基因或环境因素的影响，使某基因的预期性状没有表现出来，基因的外显率降低。

不完全显性(incomplete dominance)： 显性基因不能完全遮盖隐性基因的作用，杂合个体表现双亲性状的中间类型。 

二、不完全显性遗传和不完全外显的异同。 

相同点：

①都属于AD，具有AD的共同特点。

②患者主要为杂合子。

不同点：

①不完全显性遗传是一种遗产方式;不完全外显是一种遗传现象。

②不完全显性遗传中杂合子全部都发病，但病情轻于患病纯合子。

③不完全外显中杂合子部分发病，只要发病，病情与患病纯合子一样。

⑸ 医学遗传学外显率问题

后代基因型：1AA：2Aa：aa
AA表现出疾病的概率：1-40%*40%=84%
Aa表现出疾病的概率：60%
所以，后代表现出疾病的概率为：1/4*84%+2/4*60%=51%

⑹ 不完全显性遗传和不完全外显有什么区别

不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
如果一对呈显隐性关系的等位基因，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状，即杂合子（Aa）的表型较纯合子（AA）轻，例如红花基因（AA，显性纯合）和白花（aa，隐性纯合）基因的杂合体的花是粉红色（完全显性应为红色），这是不完全显性。
不完全外显即有的基因即使个体这个基因，但不显这个性状，至于为什么，与环境等诸多因素有关。

⑺ 外显率为90%外显不全遗传病家系，一对兄妹均为患者，妹妹育有一子表型正常已婚配，求儿子后代发病风险

这还是检查一下，是母系的遗传还是复父系的遗传。

⑻ 请问抑郁症的遗传方式和外显率是多少

楼主对抑郁症概念理解有问题

⑼ 正常夫妇生了个遗传性舞蹈病的儿子，患儿的祖母、伯父也患该病。该病的外显率为90%。生正常儿的可能

3/8可以简单地推抄得：父母亲均是白袭化病（常染色体隐性遗传-b为致病基因）携带者，其中父亲还是多指（常染色体显性遗传-A为致病基因） 母亲的基因型可以写作aaBb，父亲基因型可以写作AaBb，生出一个仅患多指而不患白化病孩子（AaB-)的可能性为1/2*(1-1/4)=3/8