常染色体显性遗传传男

A. 常染色体显性遗传的传递特点是什么

有种生无为显性，显性遗传看男病，母女有正常非伴性

B. 常染色体显性遗传和x染色体显性遗传有什么区别

区别：
人体共有46条染色体(亦称23对染色体),其中22对是常染色体,1对是性染色体,是决定性别的。男性的性染色体由1条X染色体和1条Y染色体组成,而女性的是由两条形状相同的X染色体所组成。
常染色体一般用除X,Y的其他任意24个大写表示，不过一般为了方便， 总是用Aa……表示
性染色体一般用X，Y来表示，并在右上角标上控制显隐性遗传的基因，如用A(表示显性遗传)或a（表示隐性遗传）

C. 高中生物常染色体，显性遗传一定会传给下一代吗

常染色体显性遗传，是指缺陷基因呈显性表达。
正如你分析的一样，AA患者后代一定患病，Aa患者子女中出现病症的发生率为50%。

常染色体显性遗传不一定会传给下一代。

D. 是显性遗传，还是隐性遗传，是常染色体遗传

常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的，当一对染色体中都有致病基因时才能发病（称为病人）。
常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母（亲代）双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代（子代），子代就会出现与亲代同一种疾病，如并指、多指畸形，先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有 1200余种。 从理论上分析，如果一个病人（杂合子，一对基因中只有一个病理性基因）与正常人结婚，下一代可以一半为正常，一半为病人，而患病的子女中又有 1／2可能生出有病的孩子，因此在一家几代中连续传递。如果夫妇双方均为病人（杂合子），下一代3／4为病人，仅1／4是正常。 在人类，致病基因最初都是由于正常基因突变而来，所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来，所以患者双亲之一是患者；如果患者双亲无病，提示这可能是由于基因突变造成，男女发病机会相等。

性染色体上的基因所控制的性状，其传递总与性别有关的遗传方式，称伴性遗传 。
望采纳，谢谢。

E. 常染色体显,隐性和Y染色体显性遗传,X染色体显隐性遗传

有个口诀，
无中生有为隐性，生女患病为常隐
有中生无为显性，生女患病为常显
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。

F. 常染色体显性遗传病有哪些

（一）家族性高脂蛋白血症

高脂蛋白血症有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切。

（二）马尔芬氏综合征

此病也叫蜘蛛指症。致病基因携带者可在儿童少年期发病，也可在青春期或成年的早、晚期发病。

（三）威尔逊氏综合征

致病基因携带者在10岁之前一切发育正常，往往在10～20岁之间突然发作，出现脑中心退化，肝细胞被纤维组织代替造成肝硬化，角膜中间出现色环，眼球震颤，肌张力亢进，尿中含大量末端双羧氨基酸的肽和氨基酸残基等。它是由于基因突变引起患者体内铜代谢障碍所致。

（四）亨丁顿氏舞蹈病

此病是一种完全符合孟德尔氏遗传的显性遗传病。发病时，最初表现为情绪波动，随后出现舞蹈性动作，癫痫发作，体力和智力不断减退，进行性痴呆。常于症状出现后的4～20年间死亡。

（五）结肠息肉

此病有明显家族遗传倾向，患者最早可在20岁左右发生恶变，结肠上长有大小不等的肉瘤，引起胃肠出血和腹泻，息肉恶变的可能性较大，需进行结肠切除手术。

（六）阵发性心动过速

此病有明显的家族史，可连续几代遗传。能在任何年龄阶段出现阵发性心动过速，病理多属器质性的，也有纯功能性的。

（七）体质性低血压

此病患者常见于体质瘦弱者，女子多于男子。多数患者无自觉症状，少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致。

（八）椭圆形红细胞增多症

此病患者在儿童少年多无症状表现，但存在不同程度的溶血，其中包括伴发再生障碍危象的严重溶血形式，而且病人有脾大现象。

（九）肌强直性营养不良

最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉萎缩、无力，面容无表情，可发生白内障。男性有额秃，睾丸萎缩；女性则有闭经，痛经和卵巢囊肿。患者可有心律不齐、传导缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障碍。

（十）先天性肌强直

此病主要症状为普遍性肌强直和肌肥大，多数在出生时或儿童早期即发病，少数至青春期发病。患者肢体僵硬，动作笨拙，静止不动后或在寒冷环境中症状加重，反复运动可暂时减轻症状。

（十一）周期性麻痹

此病根据致病基因携带者受刺激后机体的血钾水平表现不同分为不同种类型。

（十二）胱氨酸尿症

此病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。

（十三）遗传性球形细胞增多症

此病是一种慢性溶血性贫血，主要特征是黄疸、脾大、红细胞球形改变、脆性增加。

参考资料来源：网络-常染色体显性遗传病

G. 常染色体显性遗传病和x染色体显性遗传病的区别

第一、常复染色体显性遗传病，如制果该个体是杂合体，那么后代得病概率为50%，如果是纯合显性，那么子女肯定都得病

第二、如果是X染色体显性遗传病，如果该个体是杂合体，那么后代得病概率仍然是50%，这点上和常染色体显性遗传病没有区别

H. 常染色体显性遗传生出来的孩子怎么判断是男是女

无法判断

I. 常染色体显性遗传，男患者=女患者,那么常染色体隐形遗传男女患者的概率又是多少

常染色体 男女不用算都知道相等的.....除非有特殊的说明 比如 显性基因对男 或 女 起隐性作用
看题目怎么编了 不要钻牛角尖 为什么 这只是编题目
概率都为1/4(隐性)