遗传怎么推理

⑴ 判断一个人是显性遗传还是隐性遗传有几种方法

首先判断的是一个性状的遗传模式，需要多个家系或是一个比较大的家系的表现型数据进行统计检验，看更符合哪种遗传模式

⑵ 遗传中若aa致死则概率如何算公式及推理过程

AA

⑶ 推理能力能遗传吗

推理能力并不遗传的，这个是主要后天的学习，学习之后推理能力才会更强，所以说推理能力是大多不能遗传

⑷ 怎么推断遗传系谱图

无中生有为隐性，隐性看女病，女病父（子）正非伴性。
有中生无为显性，显性看男病，男病母（女儿）正非伴性。

⑸ 高一：两种遗传病的概率计算方法是如何推理的.

不患甲病的概率也就是用1-患甲病的概率：1－A
不患乙病的概率也就是用1-患乙病的概率：1－B
只患甲病的概率也就是患甲病的概率乘以上面不患乙病的概率：A（1－B）
只患乙病的概率也就是患乙病的概率乘以上面不患甲病的概率：B(1-A)
患两病的概率就是既患甲病乘以又患乙病的概率：AB
只患一种病的概率就是要么患甲病要么患A病的概率：A＋B－2AB或A（1－B）＋B（1－A）
患病的概率就是要么患甲病要么患乙病，要么都患病：A＋B－AB或1－正常概率
正常的概率就是不患（病乘以不患乙病的概率：（1-A）（1－B）

谢谢，哪个不懂可追问
学习宝典团队为你解答

⑹ 如何用XY染色体的配对方式推理遗传病的可能

题目说的清除点好吗？把他们的基因型和表现型写下来。

⑺ 孟德尔探索遗传运用了哪种推理方法

基因在染色体上的探索历程：（1）萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说；（2）摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说一演绎法证明基因在染色体上．
孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．
故选：A．

⑻ 如何推理血型

由于卫生科学的普及，目前多数人都懂得了，人的血液是有血型的，人有病需要输血时要检查血型和作血液配合试验，人的血液血型是如何形成的？父母的血型与子女之间血型到底有什么关系？一般人都并不十分了解，甚至有些人认为子女的血型是父母遗传给下一代的，是同型血，紧急需要输血时可以直接输入，不必作血型检验和配合试验，其实这是错误的。因为子女虽接受父母血型遗传但子女血型非和母亲和父亲一致，这还要看血型精卵之间所携带血型基因结合的结果而定。

首先我们先来谈一谈血型是怎么形成的，血型分为四种，即A，B，AB，O。血型是指红细胞上所含的抗原不同而言，红细胞上只含A抗原的称A型，含有B抗原的称B型，既有A抗原又有B抗原的称为AB型，既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因控制，A基因控制A抗原产生，B基因控制B抗原产生，O基因控制不产生A和B两种抗原，而基因都是成对存在，控制ABO血型的基因可有六种不同组合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每个人只有其中一对。ABO血型基因也有显性和隐性之分，A基因和B基因是显性，O基因为隐性，例如一个人的一对基因为AA，则血型为A，如一个人的一对基因为AO，因A基因是显性，而O基因为隐性，所以O基因不能显示作用，这个人的血型则为A型，B基因也是如此，如一对基因为AB时，因为B基因和B基因都是显性，这个人的血型则是AB型，因O基因是隐性，必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。

子女与双亲之间血型遗传关系
双亲血型 子女可能出现的血型 子女中不能出现的血型
AхA A，O B，AB
AхO A，O B，AB
AхB A，B，AB，O —
AхAB A，B，AB O
BхB B，O A，AB
BхO B，O A，AB
BхAB A，B，AB O
ABхO A，B AB，O
ABхAB A，B，AB O
OхO O A，B，AB

血型传给子代时，父母的生殖细胞（精子和卵子）各提供一对基因中的一个，重新组成一对基因。如父亲的血型是A型，控制血型的一对基因是AO，在形成精子时则AO一对基因，彼此分开，分别进入两个精子，即变成带A基因的精子和带O基因的精子。如果母亲的血型是B型，控制血型的一对基因为BO，同样当卵子形成过程中即形成一种带B基因的卵子和带O基因的卵子，当受精时如果父亲带A基因的精子与带B基因的卵子结合时，将形成AB型个体（胎儿）则是AB型血，如带O基因精子与带B基因的卵子受精时，则形成OB基因的个体（胎儿），其血型为B型，如带O基因的精子与带O基因卵子结合时将形成OO基因的个体，则血型为O型。

⑼ 高中生物遗传推断

答案是：他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为1/10；不患病的概率为内27/40。

解：以A、a来表示半乳容糖血症，以B、b来表示色盲。
则根据3号和4号推出半乳糖血症是常染色体隐性遗传，而色盲则是伴X隐性遗传；

先看半乳糖血症，7号的基因型是Aa，8号的基因型为2/3Aa；
则12号为Aa的概率为3/5，并且从左边也可以看出11号为Aa的概率为2/3。
所以11号和12号生出有半乳糖血症的概率为：3/5*2/3*1/4=1/10。

再看色盲，11号基因型是XBXb，12号的基因型为XBY，
则他们生出色盲的孩子的概率为1/4。

通过上述计算，可以得出他们生出有病孩子的概率为：1/10+1/4-（1/10）*（1/4）=13/40，
所以生出无病孩子的概率为1-13/40=27/40。

补充一下，12号的基因型是Aa的概率为什么是3/5。
已知7号的基因型是Aa，8号是Aa的概率是2/3，
所以7号产生A为1/2，产生a为1/2，
8号产生A为2/3，产生a为1/3，
所以下一代理论上应为AA=1/3，Aa=1/2，aa=1/6，
由于下一代是没病的，所以下一代Aa的概率为：
Aa/（AA+Aa）=（1/2）/（1/3+1/2）=3/5。

⑽ 如何判断某种病是遗传病， “遗传方式”如何推断

遗传病:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病；慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现。有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病，如孝喘病，遗传因素占80%，环境因素占20%；胃及十二指肠溃疡，遗传因素占30%～40%，环境因素占60%～70%。遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。

所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起
相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就
可能发生遗传病。