分析如图所示的家族遗传系谱图

1. 分析图1所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性

（1）因为3，4号都有甲病，可他们生出来的女儿没甲病，所以甲的致病基因于常染色体上，是显性基因控制的遗传病．
（2）由遗传图谱分析，11号有乙病，而Ⅱ₈的家族均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病．7号携带了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型为

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b，若Ⅲ₁₀与一正常男子（aaX^BY）婚配，子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-

1

2

×(1?

1

2

×

1

4

)=

9

16

．
（3）若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次怀孕后到医院进行遗传咨询并鉴定胎儿为女性，则该胎儿肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以还需要对胎儿进行基因检测．现用限制性内切酶将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如上图2：由结果分析可知，该胎儿患有甲病，因为胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C．
故答案为：
（1）常显
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b

9

16

（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病限制性内切酶患甲病胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C

2. 分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传．回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基

（1）由于Ⅲ₁为乙病女患者，而其父母均不患乙病，故为常染色体隐性遗传病．又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”，因此可判断甲病为伴X染色体遗传病，由于甲病患者数量很多，代代遗传，综合这些信息可判定为显性遗传．据此可推断出Ⅲ₁的基因型为bbX^aX^a．Ⅲ₂的基因型为

1

3

BBX^AY、

2

3

BbX^AY，Ⅲ₃的基因型为

3

4

BBX^aX^a、

1

4

BbX^aX^a，二者近亲结婚，患乙病概率为

1

24

，患甲病概率为

1

2

，子女同时患甲乙两病的概率为

1

48

．
（2）II₁的基因型为BbX^aY，II₂的基因型为BbX^AX^a，因此后代不患乙病概率为

3

4

，不患甲病概率为

1

2

，则不患病概率为

3

8

，患病概率为

5

8

．
（3）非等位基因的实质是染色体上不同位置控制不同性状的基因．
（4）I₂X染色体上含有致病基因，由于该病是X染色体显性遗传，如果女儿不患甲病，说明父方在产生配子时异常．如果该变异发生在间期，则变异类型是基因突变；如果发生在分裂期，可能是由于染色体数目的变异导致形成不含性染色体的生殖细胞．
故答案为：
（1）bbX^aX^a

1

48

（2）

5

8

（3）染色体上不同位置控制不同性状的基因
（4）（父）I₂，基因突变；不含性染色体

3. 分析如图1所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐

（1）根据系谱图中Ⅱ₃Ⅱ₄都患甲病，但生出不患病的女儿可知甲病是常染色体显性遗传病；
（2）根据题意Ⅱ₇不患乙病，Ⅱ₈不含乙病致病基因，但生出患乙病的儿子可知乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ7的基因型为AaX^BX^bⅡ₈的基因型为aaX^BY所以Ⅲ₁₀的基因型为

1

2

AaX^BX^b或

1

2

AaX^BX^B．与Ⅲ₁₀结婚的正常男子的基因型为aaX^BY，他们所生孩子患甲病的概率为：

1

2

，患乙病的概率为：

1

2

×

1

4

＝

1

8

，则同时患两种病的概率为：

1

2

×

1

8

＝

1

16

，正常的概率为：（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

；
（3）Ⅱ₇所生女儿的基因型为

1

4

AaX^BX^b（患甲病）或

1

4

AaX^BX^B（患甲病）或

1

4

aaX^BX^b（正常）或

1

4

aaX^BX^B（正常），胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以要进行基因检测．甲病是常染色体显性遗传病，正常个体不含致病基因，患病个体至少含一个致病基因，据图观察只有DNA片段C、I是正常个体不含有，患病个体中含有的，故DNA片段C、I是致病基因，胎儿也含有DNA片段C、I，所以胎儿患甲病；
（4）1）根据表格可知：Ⅱ₇是A型血、Ⅱ₈是B型血，他们儿子Ⅲ₁₁是B型血，故基因型为I^Bi；Ⅱ₃是A型血、Ⅱ₄是B型血，他们女儿Ⅲ₉是A型血，故基因型为I^Ai．所以这对夫妇的后代基因型为：I^AI^B（AB型）、I^Ai（A型）、I^Bi（B 型）、ii（O型）．
2）基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变．就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因．
3）基因指导蛋白质合成的过程包括：转录、翻译．
故答案：
（13分）（1）常显（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b1/167/16
（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
患甲病胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体
Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ
（4）1）A、B、O、AB
2）基因突变碱基对的增添、缺失或改变
3）转录翻译

4. 分析如图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐

（1）分析遗传系谱图可知，Ⅱ代的3和4均患甲病生有不患甲病的女儿，因此该病为常染色体显性遗传病．
（2）分析遗传系谱图可知，Ⅲ₁₀患甲病，且其父亲不患甲病，因此对甲病来说Ⅲ₁₀的基因型为Aa；由于Ⅱ₈的家族均无乙病史，Ⅲ₁₀不患乙病，但是有一个患乙病的兄弟，所以该病是伴X隐性遗传病，其母亲是乙病致病基因的携带者，因此对乙病来说，Ⅲ₁₀的基因型为X^BX^B或X^BX^b，故Ⅲ₁₀基因型为AaX^BX^B或AaX^BX^b；由于甲病为常染色体显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，所以正常男子的基因型为aaX^BY，二者婚配后，患甲病的概率Aa=

1

2

，患乙病的概率是X^bY=

1

2

×

1

4

＝

1

8

，所以子女同时患两种病概率为

1

2

×

1

8

＝

1

16

，不患病的概率为

1

2

×

7

8

=

7

16

，患病的概率为

9

16

．
（3）Ⅱ₈不患乙病，Ⅱ₇所怀的胎儿为女性，不患乙病，但是可能患有甲病，因此仍然要对胎儿进行基因检测；分析遗传系谱图可知，胎儿具有患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ，因此此胎儿患有甲病．
故答案为：
（1）常 显
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b

1

16

9

16

（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病患甲病胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有、而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ

5. （2011奉贤区一模）分析如图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙

（1）由以上分析可知乙病是隐性遗传病，若Ⅱ₈的家族无乙病史，则说明乙病是伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ₇的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ₈正常，其基因型为aaX^BY，所以Ⅲ₁₀患有甲病，所以其基因型为AaX^BX^B或AaX^BX^b，其为X^BX^B的概率为

1

2

，为X^BX^b的概率也为

1

2

．Ⅲ₁₀与一正常男子（aaX^BY）婚配，他们所生孩子患甲病的概率为

1

2

，患乙病的概率为

1

2

×

1

4

＝

1

8

，所以他们生育同时患两种病的孩子概率为

1

2

×

1

8

＝

1

16

，生育正常男孩的概率为 (1?

1

2

)×(1?

1

4

)×

1

2

＝

3

16

．
（3）该家族中与Ⅱ₇是旁系血亲的个体有Ⅱ₄、Ⅱ₅、Ⅱ₆、Ⅲ₉；若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次怀孕后到医院进行遗传咨询并鉴定胎儿为女性，则该胎儿肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以还需要对胎儿进行基因检测．
（4）①根据表中Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₉的鉴定结果可知Ⅲ₉有关血型的基因型是I^Bi．
②影响家蚕幼虫皮斑的复等位基因有P（白蚕）、P⁺（普通斑）、P^s（黑缟）等16个，则控制该性状的基因型的种类有16+15+14+13+12+11+10+9+8+7+6+5+4+3+2+1=136种．
故答案为：
（1）X隐
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b

1

16

3

16

（3）Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9需要胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
（4）①I^Bi②136

6. 如图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图可以分析

如果是伴X隐性遗传的话请看第二代最右边。。
父患子患对不对。？
伴X隐姓是专母患子必属患，女患父必患、
但是。。。父患子患是怎么回事。。。
题目没给你说哪个哪个外来的家伙携带基因一般就默认他为不带致病基因的说。。
所以。。
常显了的说。

7. 家族遗传病系谱图及分析

遗传病系谱图复的分析

一、了解遗传方制式：据其特点，可将遗传方式分为以下几种

2. 确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上

在显性遗传系谱图中，从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。

在隐性遗传系谱图中：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。

8. 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1不携带致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示

根据抄试题分析：甲病属于常袭染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅲ₂两病兼发，有不患甲病的父亲，故Ⅲ₂的基因型为AaX^bY，概率为1，B错误；
C、Ⅲ₁不患病，有患乙病的弟弟．故Ⅲ₁的基因型及概率为aaX^BX^B（

1

2

）、aaX^BX^b（

1

2

），Ⅲ₄患甲病，有不患甲病的弟弟，故Ⅲ₄关于甲病的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，关于乙病的基因型及概率为X^BY，若Ⅲ₁与Ⅲ₄结婚，生患两病孩子的概率为（1-

2

3

×

1

2

）×

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

12

，C错误；
D、控制两病的基因，一对在常染色体上，另一对在X染色体上，两病的遗传符合基因的自由组合定律，D正确．
故选：BC．

9. 分析如图所示家族遗传系谱图，回答：（甲病：A、a控制；乙病：B、b控制）（1）甲病属于______遗传病；（2

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病．
（2）由以上分析可知，乙病为隐性遗传病，又已知Ⅱ₈的家族无乙病史（即Ⅱ₈无乙病致病基因），说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．根据8号（aa）可知10号的基因型为Aa；根据11号（X^bY）可知10号的基因型为X^BX^B或X^BX^b．因此，Ⅲ₁₀基因型及概率为AaX^BX^B（

1

2

）或AaX^BX^b（

1

2

），其与一正常男子（aaX^BY）婚配，所生后代患甲病的概率为

1

2

，患乙病的概率为

1

2

×

1

4

＝

1

8

，因此他们所生子女正常的概率为（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

．
（3）若只考虑甲病，Ⅱ₃与Ⅱ₄的基因型均为Aa，他们所生患甲病男孩的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，该男孩与一患甲病的女孩（Aa）结婚，所生孩子患甲病的概率为

1

3

+

2

3

×

3

4

＝

5

6

，杂合患病孩子的概率为

1

2

×

1

3

+

2

3

×

1

2

＝

3

6

，因此患甲病的孩子中，杂合子的概率是

3

6

÷

5

6

＝

3

5

．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传病
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b

7

16

（3）

3

5

10. 如图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图分析可得出（）A．母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿B．

A、根据题意和图示分析可知：母亲的致病基因传给了儿子，没有传给女儿，但不能肯定只传给儿子不传给女儿，A错误；
B、在家族中，男女均可患病，并且男患者多于女患者，但不能代表人群中男患者多于女患者，B错误；
C、根据题意和图示分析可知：该家族中代代有患病者，很可能是显性遗传病．由于第一代男性患病而第二代中女性有正常个体，所以致病基因最可能为显性并且在常染色体上，C正确；
D、因家族中每代都有患者，所以致病基因为显性的可能性大，D错误．
故选：C．