唐筛遗传

A. 唐筛低风险建议遗传咨询是不是宝宝有问题呀，求解！谢谢

最好做一个，羊穿是确诊证据。

B. 染色体隐性遗传病唐筛能检查出来吗

你好，唐筛是检查胎儿是否唐氏儿的概率，并不是所有染色体的序列都会检查，染色体方面的疾病需要做专业检查，唐筛是无法做到的。

C. 唐氏筛查是查遗传病吗

问题分析： 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法 意见建议： 唐氏筛查若提示高风险，须再行羊水穿刺和胎儿染色体检查。

D. 唐氏遗传概率大吗

唐氏跟遗传关系不大，而且现在唐筛很方便，NT早筛中筛准确率综合起来挺高的，再不放心可以做羊水穿刺。有问题肯定能避免。
不明白为什么很多人怀孕不检查。
还有，既然检查也得多学点知识，DNA只是几率，只有羊穿是金标准。

E. 唐筛结果正常的话还会发生遗传代谢问题吗

你好，唐筛结果正常的话，一般是不会发生遗传代谢问题的，多注意休息，保持充足睡眠，增加营养，远离污染和辐射，定期孕检的较好，有利于了解胎儿发育情况。

F. 怀孕16周做唐筛后要我去看遗传科是为什么

主要是检查有没有什么遗传病，如果有就提前预防，防止遗传到宝宝身上。

G. 唐筛说有遗传高风险是什么意思

唐氏筛查主要是评估胎儿是否有21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷方面的先天染色体异常的畸形的风险，风险高的话，说明有这样的畸形可能性大。不能确定就一定有这三方面的畸形。

H. 我25岁，我和老公都没有家族遗传病史，为什么做唐筛的21三体综合征是1:45的高风险

隔天再去做一次21三体咯~~你会发现~比例是不同的~~感觉国内的唐筛很坑~~~ 医生建议做羊穿的~~不合格率好像在百分之一左右。。。一个正常人生唐氏的比例是800左右比一。 为了不煎熬后来的7个月~~还是考虑下无创和羊穿吧。

I. 唐筛中的遗传基因指什么

唐筛检查21三体 优生遗传基因 受精卵有46条染色体，每条染色体像一个由几千个珍珠(基因)组成的巨大的项链(脱氧核糖核酸长分子)。这就是人们所说的遗传基因。所有的人都具有6万～10万个基因，一半来自父亲，一半来自母亲，位置非常准确地分布在46条染色体上。它们是遗传的信使。一个胚胎，从受孕的那一刻起，到最终长成什么样子，在某种程度上，都是基因在起作用。