遗传病对人类有何危害

⑴ 人类遗传病的危害有哪些

各种严重遗传病的危害程度差异很大，一般有以下几种情况：
1．致死性严重遗传病 致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡。例如假性肥大型肌营养不’良(DMD)是X连锁隐性遗传病，4～6岁发病，一般20岁左右死亡；染色体18—三体综合征，一般6岁以内死亡，个别患者活到15岁；13—三体综合征，一般6个月内死亡，个别患者活到10岁；猫叫综合征(染色体5p—)个别活到15岁；黏多糖工型(MPS工)2～4岁发病，10岁死亡；黏多糖Ⅱ型(MPSⅡ)2—4岁发病，青春期前死亡；黏多糖Ⅲ型(MPSⅢ)2～4岁发病，20岁前死亡。这些遗传病都是致死性的，存活不到生育年龄即死亡，对整个人群素质影响不大。
2．迟发性严重遗传病 迟发性严重遗传病患者出生时无异常表现，发育到一定年龄才表现出症状，患者有生育能力，尤其是许多迟发的常染色体显性遗传病，发病年龄间期很长，例如慢性进行性舞蹈症发病间期为25—60岁；遗传性痉挛性共济失调(Marie型)，—般20一40岁发病，少数患者50～60岁才发病；面—肩—肱型肌营养不良发病间期从15—60岁；成年型多囊肾一般35～60岁出现症状，迟的到70岁以后才表现出症状。这些疾病的患者未发病以前常结婚生育，传递遗传病基因，对人口先天素质有严重影响，遗传咨询时要特别注意。
3．不完全外显严重遗传病 不完全外显的严重遗传病是某些显性致病基因携带者本人不发病，且终身不发病，但可以把致病基因传给子代，子代发病。例如视网膜母细胞瘤是不完全外显的常染色体显性遗传病，致病基因携带者(男女均可)本人不发病，但可能生产患儿。这种遗传病的携带者，本人不发病，常结婚生育，可以生产患儿。在遗传咨询时，很容易被忽视，要特别注意。
4．慢性进行性严重遗传病 有许多遗传病表现为慢性进行性的，病程发展缓慢，开始时病情较轻，以后逐渐加重。不了解这种严重遗传病的患者，在病情未加重以前常结婚生育，可能把这种遗传病的致病基因传给子代，子代患病。例如，肢带型肌营养不良，从发病到丧失活动能力，经过大约20年；少年型家族性脊肌萎缩症，一
般17岁以后发病；肌阵挛性癫痫，10～20岁起病；视网膜色素变性等，都是致残性遗传病，慢性进行性发展，不宜婚育。
5．表现度不同的严重遗传病 就是不完显性常染色体显性遗传病。有些患者症状表现得轻，有些患者病情表现得重。例如成骨发育不全、马方综合征、。α—珠蛋白生成障碍性贫血、β-珠蛋白生成障碍性贫血等。虽然有些患者本人病情表现轻，但所生子女可能为重型患者。
6．严重遗传病致病基因携带者 严重X连锁隐性遗传病致病基因携带者本人不发病，她们能生该种遗传病患者或携带者，假性肥大型肌营养不良(DMD)是X连锁隐性致死性遗传病，携带者是女性，本人不患病，但可能生男性患儿和女性携带者。所以，在遗传咨询时，不能忽视携带者。

⑵ 请问 遗传病对人类有什么影响呢最好能好的坏的都列举出来

遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，分为多基因遗传病，单基因遗传病，染色体异常遗传病。遗传病不仅危害人类身体健康，而且贻害子孙后代，给患者家庭带来沉重的经济负担和精神负担。

⑶ 试述遗传病的概念分类及对人类健康的危害

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。可分为三大类：

1、染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。

2、单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

3、多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用。

遗传病的危害性首先在于其具有遗传性，可以在患者的家族中的上下代之间进行垂直传递，也可能在同胞间水平发病，因此在遗传病患者家系中往往有一个以上甚至多个的发病个体，这就是所谓“家族聚集”现象。

遗传病在胎儿期或出生时即出现缺陷，故预防和诊治方面造成了巨大困难。因为遗传病的传递过程中父母亲的精子和/或卵子携带异常的遗传物质从而形成异常的受精卵，或者虽然受精卵是正常的，但是在受精卵的发育早期遗传物质却发生异常改变也就是在胚胎早期存在遗传异常。

各种遗传病如基因异常导致代谢过程中所需要的酶的缺陷而导致代谢障碍和先天性肾上腺皮质增生、苯丙酮尿症等，将随着小孩的逐渐长个，临床症状会越来越明显，小孩将受累终生甚至造成夭折。

⑷ 遗传病对人类的主要危害有哪些

遗传病的危害有:

1遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害健康的常见病,多发病都与遗传有关,如肿瘤,心脏病,糖尿病,冠心病,高血压,动脉粥样硬化,支气管哮喘,愚型等.高血压在人群中患病率高达7.7%,动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%.

2遗传病是造成人类死亡的重要因素.资料显示,我国15岁以下死亡的儿童中,约40%是由遗传病和先天畸形所致.遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重,病死率最高的三大类疾病（肿瘤,心血管病,遗传病）之一,而且有些肿瘤和心血管病也属于遗传病.

3 遗传病不仅影响患者本身的生活和生存,同时也给家庭其他成员带来许多精神和经济负担,既影响家庭幸福,又给社会造成许多负面影响,并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达.

⑸ 遗传病对人类的主要危害有哪些

1.遗传病分隐性遗传病和显性遗传病，特点有家族聚集性，隐性遗传病是交叉遗版传。对人类的危害是危权害家庭幸福，增加经济负担，造成个人压力和自卑感，增加社会经济负担，是人口素质降低。另外，近亲结婚会增加其发生率

⑹ 遗传病有什么特点可分为几类对人类有何危害

疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：

遗传病相关图片(8张)

其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
那么，遗传病能够治疗吗？以前，人们认为遗传病是不治之症。近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。

⑺ :遗传病对人类的危害性,除了因为近些年随着大家的认识逐步增强,医疗技术迅猛

A、苯丙酮尿来症一般通过尿液检测诊自断，A错误；
B、多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响，B正确；
C、一个家族仅一代人中出现过的疾病有可能是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，可能是传染病，C错误；
D、研究某遗传病的发病率，应随机取样进行调查，且尽可能多选取样本，D错误．
故选：B．

⑻ 1、遗传病有什么特点可分为几类对人类有何危害 2、简述基因概念的发展。 3、简述HGP的整体目标和任务

1.遗传病分隐性遗传病和显性遗传病，特点有家族聚集性，隐性遗传病是交叉遗传。对人类的危害是危害家庭幸福，增加经济负担，造成个人压力和自卑感，增加社会经济负担，是人口素质降低。另外，近亲结婚会增加其发生率。2.基因，孟德尔称为遗传因子，肺炎双球菌实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验证实遗传因子是核酸而不是蛋白质，后又四膜虫实验证实除了DNA外，RNA也是核酸，也是遗传物质，后沃森和克里克建立DNA双螺旋模型，之后研究发现，基因是DNA或RNA分子上具有遗传效应的片段。3.你的第三题实在是问的不清楚啊。HGP人类基因组计划目标：测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因，找出它们在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。任务吧？HGP的主要任务是人类的DNA测序，包括四张谱图，即：遗传图谱，物理图谱，序列图谱，基因图谱。此外还有测序技术、人类基因组序列变异、功能基因组技术、比较基因组学、社会、法律、伦理研究、生物信息学和计算生物学、教育培训等目的。

⑼ 简述遗传病对人类的危害

因为现代医学还不能改变已出生的人的基因，所以只要致病基因还在，就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解病情。绝大多数遗传病无法治愈。

主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。

夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越远对后代危害就越轻。遗传病症状分家族遗传病和普通遗传病。

预防遗传病患儿的降生，是提高中国人口素质的重要优生手段。

(9)遗传病对人类有何危害扩展阅读

遗传病的种类大致可分为三类：

1、单基因病

（1）常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。

（2）常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等

（3）X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

（4）X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。

（5）Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。

2、多基因病

由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

3、染色体病

染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的。性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成。

克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。