基因在染色体上伴性遗传
『壹』 基因在性染色体上,是否就属于伴性遗传
不会
生物界中雄性或雌性体细胞中（XY或ZW）两条异型的性染色体，形态大小是不一样的，如人类的性染色体XY有同源区和非同源区（如下图）。如果生物的性状是由X非同源区的基因控制的，其遗传方式与性别有关，如人类的白化病、色盲、进行性营养不良（隐性），抗维生素D佝偻病（显性）；生物的性状是由Y非同源区的基因控制的，其遗传方式只限男性，如耳廓多毛的遗传，生物学上称这之为X（Y）－连锁；位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁也称为不完全性连锁。这个区段称为假常染色体同源区。
1、假常染色体同源区：
在一对异形性染色体中，有部分区段是同源的，此段区域称为假常染色体同源区，减数分裂时可以联会。也有另一部分区段是不同源的，在减数分裂时不配对。位于X染色体不同源区域的基因和Y染色体不会发生交换，称为X（Z）-连锁（X-linkage），同样位于Y染色体上的非同源区域的基因就称为Y（W）-连锁（Y-limkage）。位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁（XandYlinkage），由于这一区域有交换重组的可能，所以也称为不完全性连锁。如斯特恩（Stern）发现果蝇的刚毛有一种突变型，刚毛变短，称截刚毛（bobbedbristles），它的遗传其正反交的结果不是F1表现型不同，而是F2表现型不同，只能推论Y染色体上有相应的等位基因存在才可得到很好的解释。这也是唯一X和Y连锁的例子。
2、不完全性连锁遗传与常染色体遗传及伴X遗传的关系
常染色体遗传：病白化病男女群体的发病率基本相同，某一对夫妇的孩子男女的发病率也基本相同。
伴X遗传：色盲病男女群体的发病率不同，某一对夫妇的孩子男女的发病率可相同也可不同。
不完全性连锁遗传：果蝇雌雄群体的截刚毛比例基本相同，某一对果蝇后代雌雄截刚毛的比例可相同也可不同。伴Y染色体遗传（Y-连锁遗传）：限雄。Y染色体上基因很少，而X染色体上又没有相应的等位基因，因此无论是显性还是隐性都可以表达，直到现在人类Y连锁的唯一例子就是毛耳缘，即成年男性外耳道长出丛生硬毛，长约2-3cm，伸于耳道之外。在鱼类中Y连锁遗传的例子还是有的，如背鳍上的斑点就属于Y连锁遗传。总之，从群体上看，不完全性连锁遗传像常染色体遗传；从一对亲代杂交上看，不完全性连锁遗传又像伴性遗传。
『贰』 人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
在性染色体上 包括X染色体和Y染色体
自由组合定律：位于非同源染色体上的回非等位基答因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
『叁』 什么叫做伴性遗传啊正常的基因位于性染色体上遗传给子代那么是不是伴性遗传啊
一般我们说的伴性遗传是指位于性染色体上的致病基因，随着性染色体遗传给后代，会表现出特定的遗传现象。
1．首先确定显隐性
①“无中生有为隐性”
②“有中生无为显性”
2、再确定致病基因的位置
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
③ “母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）
④ “父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”（男病女必病）
⑤”父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者“――最可能为”伴Y“（男性全为患者）
3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法
当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:
由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;
由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,
整体上则按基因的自由组合定律来处理.
祝好！希望对你有所帮助！
『肆』 为什么伴性遗传病的致病基因都在x染色体上
不能这样认为。
伴性遗传的基因有的只在X染色体上，有的只在Y染色体上，还有的既在X染色体上又在Y染色体上。
所以答题时如果问某基因在什么染色体上，
最好是答在X染色体上还是在Y染色体上还是在X、Y染色体的同源区段上，
如果只答在性染色体上一般是不得分的。
『伍』 基因在性染色体上，是否就属于伴性遗传
不能简单那样理解。
生物界中雄性或雌性体细胞中（XY或ZW）两条异型的性染色体，形态大小是不一样的，如人类的性染色体XY有同源区和非同源区（如下图）。如果生物的性状是由X非同源区的基因控制的，其遗传方式与性别有关，如人类的白化病、色盲、进行性营养不良（隐性），抗维生素D佝偻病（显性）；生物的性状是由Y非同源区的基因控制的，其遗传方式只限男性，如耳廓多毛的遗传，生物学上称这之为X（Y）－连锁；位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁也称为不完全性连锁。这个区段称为假常染色体同源区。
1、假常染色体同源区：
在一对异形性染色体中，有部分区段是同源的，此段区域称为假常染色体同源区，减数分裂时可以联会。也有另一部分区段是不同源的，在减数分裂时不配对。位于X染色体不同源区域的基因和Y染色体不会发生交换，称为X（Z）-连锁（X-linkage），同样位于Y染色体上的非同源区域的基因就称为Y（W）-连锁（Y-limkage）。位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁（X and Y linkage），由于这一区域有交换重组的可能，所以也称为不完全性连锁。如斯特恩（Stern）发现果蝇的刚毛有一种突变型，刚毛变短，称截刚毛（bobbed bristles），它的遗传其正反交的结果不是F1表现型不同，而是F2表现型不同，只能推论Y染色体上有相应的等位基因存在才可得到很好的解释。这也是唯一X和Y连锁的例子。
2、不完全性连锁遗传与常染色体遗传及伴X遗传的关系
常染色体遗传：病白化病男女群体的发病率基本相同，某一对夫妇的孩子男女的发病率也基本相同。
伴X遗传：色盲病男女群体的发病率不同，某一对夫妇的孩子男女的发病率可相同也可不同。
不完全性连锁遗传：果蝇雌雄群体的截刚毛比例基本相同，某一对果蝇后代雌雄截刚毛的比例可相同也可不同。 伴Y染色体遗传（Y-连锁遗传）：限雄。Y染色体上基因很少，而X染色体上又没有相应的等位基因，因此无论是显性还是隐性都可以表达，直到现在人类Y连锁的唯一例子就是毛耳缘，即成年男性外耳道长出丛生硬毛，长约2-3cm，伸于耳道之外。在鱼类中Y连锁遗传的例子还是有的，如背鳍上的斑点就属于Y连锁遗传。总之，从群体上看，不完全性连锁遗传像常染色体遗传；从一对亲代杂交上看，不完全性连锁遗传又像伴性遗传。
『陆』 伴性遗传基因在X,Y染色体上面分布有几种情况
X染色体上的隐性遗传:男性患者多于女性患者，母患子必患，女患父必患。属隔代遗传eg：红绿色盲X染色体上的显性遗传：女性患者多于男性患者，父患女必患，子患母必患。eg：抗维生素D佝偻病伴Y遗传：只男性患病。高中课程里主要研究的是非同源区（是这名字吧，是指只位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因或只位于Y染色体上，X染色体上无其等位基因。）
『柒』 性染色体上的基因都是伴性遗传吗
性染色体上的基因都是伴性遗传
生物界中雄性或雌性体细胞中（XY或ZW）两条异型的性染色体,形态大小是不一样的,如人类的性染色体XY有同源区和非同源区（如下图）.如果生物的性状是由X非同源区的基因控制的,其遗传方式与性别有关,如人类的白化病、色盲、进行性营养不良（隐性）,抗维生素D佝偻病（显性）；生物的性状是由Y非同源区的基因控制的,其遗传方式只限男性,如耳廓多毛的遗传,生物学上称这之为X（Y）－连锁；位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁也称为不完全性连锁.这个区段称为假常染色体同源区.
1、假常染色体同源区：
在一对异形性染色体中,有部分区段是同源的,此段区域称为假常染色体同源区,减数分裂时可以联会.也有另一部分区段是不同源的,在减数分裂时不配对.位于X染色体不同源区域的基因和Y染色体不会发生交换,称为X（Z）-连锁（X-linkage）,同样位于Y染色体上的非同源区域的基因就称为Y（W）-连锁（Y-limkage）.位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁（X and Y linkage）,由于这一区域有交换重组的可能,所以也称为不完全性连锁.如斯特恩（Stern）发现果蝇的刚毛有一种突变型,刚毛变短,称截刚毛（bobbed bristles）,它的遗传其正反交的结果不是F1表现型不同,而是F2表现型不同,只能推论Y染色体上有相应的等位基因存在才可得到很好的解释.这也是唯一X和Y连锁的例子.
2、不完全性连锁遗传与常染色体遗传及伴X遗传的关系
常染色体遗传：病白化病男女群体的发病率基本相同,某一对夫妇的孩子男女的发病率也基本相同.
伴X遗传：色盲病男女群体的发病率不同,某一对夫妇的孩子男女的发病率可相同也可不同.
不完全性连锁遗传：果蝇雌雄群体的截刚毛比例基本相同,某一对果蝇后代雌雄截刚毛的比例可相同也可不同. 伴Y染色体遗传（Y-连锁遗传）：限雄.Y染色体上基因很少,而X染色体上又没有相应的等位基因,因此无论是显性还是隐性都可以表达,直到现在人类Y连锁的唯一例子就是毛耳缘,即成年男性外耳道长出丛生硬毛,长约2-3cm,伸于耳道之外.在鱼类中Y连锁遗传的例子还是有的,如背鳍上的斑点就属于Y连锁遗传.总之,从群体上看,不完全性连锁遗传像常染色体遗传；从一对亲代杂交上看,不完全性连锁遗传又像伴性遗传.