酶缺乏会不会遗传

A. 身体缺少酶会怎样怎么补充呢

身体缺少酶，大概会有以下情况：

1、肥胖：
科学研究证实，人体的肥胖跟体内脂肪代谢酶含量的多少、活性大小有直接关系。脂肪不能自身转化为能量，只有通过脂肪代谢酶的帮助，才能使脂肪酸进入线粒体进行β-氧化，转化为能量而消耗掉。
如果人体缺少脂肪代谢酶，脂肪就难以进入线粒体，不会转化为能量，那么不管你如何节食，如何活动，你都不能消耗它。
2、高尿酸血症：
在组织细胞生成和死亡的代谢过程中，核苷酸的分解产生嘌呤类化合物，嘌呤经酶的作用而生成“尿酸”。
此外，食物中所含的嘌呤类化合物、核酸及核蛋白成分，经过消化与吸收后，经酶的作用也生成了“尿酸”。
嘌呤在酶的催化下转变成尿酸”的反应，是在肝脏进行的。如果肝脏代谢不正常，某些合成酶浓度或活性增高了，某些移换酶的浓度或活性增高了，某些转移酶又部分地缺乏等，都可造成嘌呤代谢的紊乱，让尿酸生成得过多。
富含酶的食物主要有新鲜蔬菜和水果以及那些只经过低温调配的食物的酶含量很高。
青木瓜：
青木瓜内含丰富的木瓜蛋白酶、凝乳蛋白酶、胡萝卜素，有消食、驱虫、清热、祛风之功效，适用于胃痛、消化不良、肺热干咳、乳汁不通、湿疹、寄生虫病、手脚痉挛疼痛等症。
绿豆
绿豆富含维生素B族、葡萄糖、蛋白质、淀粉酶、氧化酶，其性味甘凉，有清热解毒之功效。常食绿豆，对高血压、动脉硬化、糖尿病、肾炎有较好的治疗辅助作用。
香瓜
香瓜富含过氧化物酶，有消暑热、解烦渴、清肺热、止咳、益气、利便之功效。适宜于肾病、胃病、咳嗽痰喘、贫血和便秘等症。
南瓜：
南瓜含维生素C分解酶，能防治糖尿病、高血压、肝脏及肾脏的一些病变，南瓜中含有钠元素，能消除亚硝胺的突变，因此可以防癌症。$2:^{8/, 百拇医药
蕨菜：
蕨菜含有维生素B1分解酶，有清热、利湿消肿、安神、活血、止痛之功效，适用于发热、痢疾、黄疸、白带增多、风湿性关节炎、高血压等症。$2:^{8/, 百拇医药
猕猴桃：
猕猴桃富含蛋白酶，有滋补强身、清热利水、生津润燥之功效，对胃癌、食道癌、风湿、黄疸有预防和治疗作用。

B. 常见的遗传性酶病有哪些，它们的产生遗传机制

遗传病由遗传物质(包括染色体基)发异改变引起疾病目前止世界发现遗传性疾病约3000余种其染色体病300余种基病2700余种比较见遗传性疾病：

(1)染色体显性遗传病：由位于染色体显性致病基引起疾病单基遗传病见患者双亲患者男发病机均等其1/2患者短指(趾)症：由于指(趾)骨或掌(路)骨变短或指(趾)骨缺致手指(或足趾)变短家族性高胆固醇血症：表现胆固醇沉积于血管壁造脉粥硬化引起早冠病甚至肌梗塞

(2)染色体隐性遗传病：位于染色体隐性致病基引起疾病患者双亲均致病基携带者或患者男发病机均等近亲婚配代发病率显著增高比较见：白化病由于黑色素代谢障碍引起皮肤、毛发均白色虹膜及瞳孔呈淡红色视网膜色素羞明苯丙酮尿症系苯丙氨酸经化酶遗传性缺乏引起患外貌3—4月渐现智能障碍行走步伐姿势似猿猴易激尿液种特殊腐臭味半乳糖血症由于半乳糖—1—磷酸尿苦酰转移酶缺乏所致表现哺乳呕吐、腹泻乳类能耐受继现肝硬化、白内障、智力发育全等

(3)伴性遗传病：性染色体致病基所引起遗传病性连锁遗传致病基都X染色体男性患者远于性患者红绿色盲患者红绿色辨别力缺乏或降低抗维素D佃楼病主要肾远曲管磷转运机制障碍尿排磷酸盐增血磷酸盐降低影响骨质钙化患者身材矮用维素D治疗效

(4)基遗传病：致病基控制遗传病发病率较低见：先性髋关节脱位脊柱裂唇裂或腭裂(俗称兔唇)脑等

(5)染色体病：先性染色体数目异或结构畸变引起疾病21三体性先愚型：21号染色体三条引起主要表现智力发育全眼距宽眼裂外毗斜张口伸舌流涎等

C. G6P酶缺乏是遗传的还是后天产生的如是遗传的如何避免不遗传给下一代

这个病是单基因遗传病里头的一种代谢病，所以肯定是遗传的拉，主要和糖代谢里头磷酸戊糖途径有关，而这个途径是一个糖重要的分解途径，其他有氧无氧的这2个分解途径大家都很熟悉，这个途径中主要产物就是NADPH和戊糖，后者一般我们可以利用合成核酸滴，由于这个酶合成不足，而导致NADPH不够的，那么还原性的GSH也就不太够，而还原性GSH在红细胞膜稳定性上是十分重要的，那么最后就会导致红细胞表面结构就不稳定，破裂，发生溶血的一种病拉。。
而这个病也叫蚕豆病呢，就是因为吃了些蚕豆类的食物后导致诱发溶血，所以生活中还是有些食物要注意的。溶血就会有黄疸啊贫血啊这些表现，不太好的总之~
当然既然是遗传病，最好的根治目前也就基因治疗，不过你也知道要是人真能全部把遗传病都能治好，那就发了，这个遗传病毕竟和内科外科那些病不一样，伴随一身的多见哦~
至于你说尼美舒利，这个是一种抗炎药呢和阿司匹林这样的一个大类，不过副作用比那些都好很多，因为他是选择性阻断酶的，所以虽然有报道出事，不过你想哪个药不会有几个人不适合呢对吧，这个药一般不用于儿童的话还是非常不错的。你说和溶血有关，不知道在哪听的···
至于最后你说哪些能导致溶血，主要就几大类常见点，要是不全也不要怪我哈哈
第一个就细菌的作用，比如溶血性的链球菌啊等等，严重的还有败血症呢
第二个就是一些蛇毒了，蛇咬人很多都是引起溶血死人~~
第三就是抗原抗体的反应拉，听过新生儿溶血么，这个主要和Rh血型有关拉，后天的时候输血也会有的产生溶血呢
第四就是一些药物的作用了，中药也有不少呢
其他就还有一些机械的损伤了等等，对了疟原虫也可以导致溶血的，不过一般你是不会得这个寄生虫病的拉，好了不说了，忙去了~有什么问题再问吧~

D. 在肝脏中表达的一种酶的遗传缺陷会出现下列现象，求解这是什么遗传病是哪种酶缺陷引起的

是Ⅰ型糖原累积症，葡萄糖6磷酸酶缺陷
葡萄糖6磷酸酶是糖异生最後一步不可逆关键酶，其缺陷导致糖异生途径阻断。
在饥饿状态下，草酰乙酸进入糖异生途径，而不引导乙酰辅酶A进入TCA循环，与此同时糖异生促进脂肪动员，脂肪酸氧化得到更多的乙酰辅酶A，乙酰辅酶A积累进入酮体合成途径，导致血液中高酮体；然後葡萄糖6磷酸酶缺陷，阻断将糖异生以及肝糖原降解产生的葡萄糖6磷酸转化成葡萄糖，所以不能从肝细胞转移到血液中，导致低血糖。
在进食糖类后，糖类经消化系统，以葡萄糖形式吸收，血糖浓度升高；血液中葡萄糖充足，促进向非糖物质转化，乳酸、脂类浓度升高

E. 过氧化酶缺乏症的遗传方式是什么

(一)发病原因

常染色体隐性遗传，有家族史。

(二)发病机制

MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统，当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加，基因位于17q22-q23。

F. 人体缺少酶有什么害处

1、肥胖

科学研究证实，人体的肥胖跟体内脂肪代谢酶含量的多少、活性大小有直接关系。脂肪不能自身转化为能量，只有通过脂肪代谢酶的帮助，才能使脂肪酸进入线粒体进行β-氧化，转化为能量而消耗掉。

如果人体缺少脂肪代谢酶，脂肪就难以进入线粒体，不会转化为能量，那么不管你如何节食，如何活动，你都不能消耗它。

2、高尿酸血症

在组织细胞生成和死亡的代谢过程中，核苷酸的分解产生嘌呤类化合物，嘌呤经酶的作用而生成“尿酸”。

此外，食物中所含的嘌呤类化合物、核酸及核蛋白成分，经过消化与吸收后，经酶的作用也生成了“尿酸”。

嘌呤在酶的催化下转变成尿酸”的反应，是在肝脏进行的。如果肝脏代谢不正常，某些合成酶浓度或活性增高了，某些移换酶的浓度或活性增高了，某些转移酶又部分地缺乏等，都可造成嘌呤代谢的紊乱，让尿酸生成得过多。

(6)酶缺乏会不会遗传扩展阅读：

1、消除体内炎症

酶具有诱发、强化白细胞的抗菌能力，并能清除入侵的病菌与浓物，促进细胞复活，净化血液同时排出体内毒素。

2、消除疲劳

工作和生活上的各种压力导致的自由基增多，使人感到越发疲劳，经常昏昏欲睡，注意力不集中，出现免疫力下降等症状。

3、改善肌肤

补充酶可减少体内毒素的堆积，并改善面部气色。

4、调节肠道

酶具有调理胃肠，改善消化吸收、增强体质功能。补充酶可预防有毒物质的吸收，帮助及维持消化道机能，使排便顺畅，保持肠内清洁。

5、调节女性综合症

酶可以有效调整女性内分泌，延缓性腺的萎缩，平衡体内的营养，增强代谢功能，因而，酶能够有效地预防和减轻女性更年期综合症。

G. 在肝脏中表达的一种酶的遗传缺陷，缺乏这种酶会1,进食糖后血糖升高2，高酮体高脂肪

葡萄糖激酶
二型糖尿病考虑配合使用葡萄糖激酶激活剂治疗。

H. 常见的遗传性酶病有哪些，它们的产生遗传

人类的遗传性酶病（hereditary enzymopathy）或称遗传性代谢病（inherited metabolic disease）是指由于单个基因突变导致酶的结构与功能的改变或量的改变,从而引起了所催化的生化反应链的改变所产生的一类疾病.据Mckusick 1988年的统计这种遗传性代谢病共232种.先天性酶缺陷也表明了“—基因—酶”的原理.通过对先天性酶缺陷的研究也为基因编码进一步地提供了证据.
人类中部分酶缺陷遗传病

病名
酶缺陷

Acid phophatase deficiency
酸性磷酸酶缺乏症
酸性磷酸酶

Albinism
白化
酪氨酸酶

Alkaptonuria
黑尿酸症
黑尿酸氧化酶

Ataxia, infermittenta
间歇性共济失调
丙酮酸脱羧酶

Disaccharide intolerance
二糖无耐受力
蔗糖酶

Fructose intolerance
果糖无耐受力
果糖-1-磷醛缩酶

Fructosuria
果糖尿
肝果糖激酶

G6PD deficiency(favism)a
葡萄糖-6-P脱氢酶缺乏症（蚕豆病）
葡萄糖-6-P脱氢酶

Glycogen storage diseasea
糖原贮积病1
葡萄糖-6-P-脱氢酶

Gout, primary
痛风
次黄嘌呤磷酸核糖转移酶

Hemolytic anemia
溶血性贫血
谷胱甘肽过氧化物酶

Hemolytic anemia
溶血性贫血
己糖激酶

Hemolytic anemia
溶血性贫血
丙酮酸激酶

Hypoglycemia and acidosis
低血糖和酸中毒
果糖-1,6-二磷酸酶

Immunodeficiencya
免疫缺乏症
腺苷脱氨酶

Immunodeficiency
免疫缺乏症
嘌呤核苷磷酸化酶

Immunodeficiency
免疫缺乏症
尿苷-磷酸激酶

Intestinal lactase deficiency (alt)
肠乳糖酶缺乏症（成人型）
乳糖酶

Ketoacidosisa
酮酸中毒
琥珀酰COA:3-酮酸辅酶A转移酶

Leigh’s necrotizing
Encephalomelopathya
坏死性脑脊髓病
丙酮酸羧化酶

Lesch-Nyhan syndromea
莱-尼氏综合征（自毁容貌综合征）
次黄嘌呤磷酸核糖转移酶

Lysine intolerance
赖氨酸不耐症
赖氨酸：辅酶Ⅰ氧化还原酶

Male pseudohermaphroditism
男性假两性畸形
睾丸17,20-碳链裂解酶

Maple sugar urine diseasea
枫糖尿病（I型）
酮酸脱羧酶

Orotic aciriaa
乳清酸尿症
乳清苷酸脱羧酶

Phenylketomuria
苯丙酮尿症
苯丙酮酸羟化酶

Porplyria, acutea
急性卟啉a症
尿卟啉原-Ⅰ合成酶

Porphyria, congenital erythropoietica
先天生血性卟啉症
尿卟啉原-Ⅲ合成酶

Pulmonary emphysema
肺气肿
α-1-抗胰蛋白酶

Pyridoxine-dependent infantile convulsions
依赖于吡哆醇婴儿惊厥
谷氨酸脱羧基酶

Pyridoxine-responsive anemia
吡哆醇反应性贫血
λ-氨基乙酰丙酸合成酶

Kidney tubular axidosis with deafness
?的肾小管酸中毒
碳酸苷酶

Rickett, vitamin D-dependent
维生素D依赖性佝偻病
25-羟胆钙化醇(羟维生素D3)1-羟化酶

Tay-Sachs diseasea
泰-萨二氏病(家族性?性白痴)
己糖酰胺酶A

Thyroid hormone synthesis, defect in
甲状腺激素合成缺陷
碘化物过氧化物酶

Thyroid hormone synthesis, defect in
甲状腺激素合成缺陷
脱碘酶

Tyrosinemia
酪氨酸血症
对羟基苯丙酮酸氧化酶

Xeroderma pigmentosuma
着色性干皮病
DNA-特异核酸内切酶

I. 老公是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症孩子就一定遗传吗

红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）.这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病.在广东省5-10%的人患有这种病 蚕豆病重在预防。本人或家族中有蚕豆病史者，应禁食蚕豆，并避免接触蚕豆花粉。如抗疟药伯氨喹啉，抗菌素中的氯霉素、磺胺，解热镇痛药阿斯匹林，及生活中常用的臭丸（萘）等不要用. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是X连锁的遗传性的疾病，因此此病的基因来自于母亲。存在多种类型，因类型不同导致同患此病的患者病情轻重差异很大。 大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状。其主要临床表现是溶血性贫血，通常贫血是发作性的。在新生儿期会出现新生儿黄疸，验血对本病无影响。治疗：去除诱因，禁服蚕豆及其制品，哺乳的母亲也不要吃蚕豆，停服氧化类药物。输血：血红蛋白

J. 父母都没有G6PD酶缺乏，为什么小孩会有

这个病是隐性遗传的，一般是妈妈携带有这个基因，有可能导致宝宝发病