下图为对某一家族中甲乙两种遗传病的调查后

1. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制 下图为某家族甲、乙两种

（）常；X
（2）Aa XBXb；Aa XBXb 或 AA XBXb
（3）1/24
（4）1/8

详解：III-4不携带乙病基因，基因型为BB。但是后代患了乙病，说明是老妈带来的。老妈无病，说明乙病是隐性。隐性传男不传女的是X染色体基因。（XbY，没有B的表达，则b隐性表达不被抑制，患病）所以，III-3基因型为XBXb。她的Xb不可能是II-1带来的，（不然II-1患乙病）所以是II-2带来的。II-2的Xb同理，是I-1带来的。所以I-1的关于乙病的基因型为XBXb。

如题，甲病基因（A，a）和乙病基因（B,b）独立遗传，所以A不在X上。由于I-1患甲病，所以A不在Y上。故A在常染色体上。III-2患甲病，而II-1和II-2无病，说明II-1基因型为Aa，II-2基因型为Aa。III-3无甲病，故1/3的可能是AA，2/3的可能是Aa。

如题，III-4为Aa，所以“III-3和III-4再生一个同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率”=P（患甲病）*P（患乙病）*P（男孩）={2/3（III-3为Aa）*1/4（双方都提供a）}*{1/2（III-3提供Xb）*1/2（III-4提供Y）}*1（因为乙病和性别连锁，所以在乙病概率中已经求算过）=1/24。答案1/16是因为 cpp0902 这位作者认为题目确定了生的是男孩，所以省去了“*1/2（III-4提供Y）”这一项。
IV-1的基因型为XBXb（1/2的几率）或者XBXB（1/2的几率），与正常男子结婚，后代患病概率是1/2（IV-1为XBXb）*1/2（IV-1提供Xb）*1/2（男子提供没有B的Y染色体）=1/8

有看不懂的请发邮件[email protected]，我不一定会上网络。

2. 如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现I-4的家庭中没有乙病史．（以A与a

根据分析可知：甲病属于常染色体上隐性遗传病，乙病属于伴X染色体上隐性遗传病．因此，Ⅲ₂的基因型是

2

3

AaX^BY；由于Ⅲ₃不患甲病而其父患甲病，所以含Aa基因；又I-4的家庭中没有乙病史，所以为

1

2

X^BX^b，因此Ⅲ₃的基因型为

1

4

AaX^BX^b，所以子代患病的概率为1-（1-

2

3

×

1

4

）×（1-

1

4

×

1

4

）=

7

32

．
故选：D．

3. （2013安徽模拟）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传

（1）由以上分析可知：甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病．
（2）据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型为Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为X^BX^b，可进一步推知Ⅱ2的基因型为X^BX^b，因此Ⅱ2的基因型为AaX^BX^b．据Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为X^BX^b，因此Ⅲ3的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b．
（3）从患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为

1

4

×

2

3

＝

1

6

．从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为X^BX^b，Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为X^BY，可推知后代患甲病男孩的几率为

1

4

，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是

1

6

×

1

4

＝

1

24

．
（4）从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为X^BX^b，Ⅲ4的基因型为X^BY，可推知Ⅳ1的基因型及概率为

1

2

X^BX^B，

1

2

X^BX^b，正常男性的基因型为X^BY，可推知后代患乙病男孩的几率为

1

4

×

1

2

＝

1

8

．
故答案为：
（1）常X
（2）AaX^BX^bAAX^BX^b或AaX^BX^b
（3）

1

24

（4）

1

8

4. 下图为某家庭甲乙两种遗传病的系谱图

11/36 是错的哦,答案是3/10 我也捉摸了好久 11/36错在提前在Aa和Aa杂交时舍去aa
正确解法:
III-3的基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和III-4的基因型为AaXBXb。
分类讨论：只看A、a基因①1/3AA×Aa杂交的后代有1/3×1/2即1/6AA、1/3×1/2即1/6Aa；②2/3Aa×Aa杂交的后代有2/3×1/4，即1/6AA、2/3×2/4即1/3Aa、2/3×1/4即1/6aa。这两种情况下，共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa，合起来为6/6，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能为1/3AA、1/2Aa，其中Aa占A_的3/5，即IV-1为Aa的概率为3/5，为XBXb的概率为1/2，故IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是（3/5×1/2），即3/10。

5. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B

(1)常 (2)AaX B X b (3)1/24 (4)1/8

6. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因

（1）根据题意和图示分析可知：甲、乙两种病都是隐性遗传病．又Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，说明甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上．
（2）由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为X^BX^b，故II-2的基因型为AaX^BX^b；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是X^BX^b，因此
III-3的基因型为AAX^BX^b或 AaX^BX^b．
（3）分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为

2

3

AaX^BX^b，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaX^BY，他们的后代同时患两病的概率是

2

3

×

1

4

×

1

4

＝

1

24

（4）对乙病来说，Ⅲ-3基因型X^BX^b，Ⅲ-4的基因型是X^BY，IV-1的基因型为X^BXb的概率是

1

2

，与正常男性X^BY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是

1

2

×

1

4

＝

1

8

．
（5）III-3的基因型

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b和III-4的基因型为AaX^BX^b．分类讨论：只看A、a基因①

1

3

AA×Aa杂交的后代有

1

3

×

1

2

即

1

6

AA、

1

2

×

1

3

即

1

6

Aa；②

2

3

Aa×Aa杂交的后代有

2

3

×

1

4

，即

1

6

AA、2

2

3

×

2

4

即

1

3

1Aa、

2

3

×

1

4

即

1

6

aa．这两种情况下，共有

1

3

AA、7. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制

（1）常；X
（2）Aa XBXb；Aa XBXb 或 AA XBXb
（3）1/24
（4）1/8

详解：III-4不携带乙病基因，基因型为BB。但是后代患了乙病，说明是老妈带来的。老妈无病，说明乙病是隐性。隐性传男不传女的是X染色体基因。（XbY，没有B的表达，则b隐性表达不被抑制，患病）所以，III-3基因型为XBXb。她的Xb不可能是II-1带来的，（不然II-1患乙病）所以是II-2带来的。II-2的Xb同理，是I-1带来的。所以I-1的关于乙病的基因型为XBXb。

如题，甲病基因（A，a）和乙病基因（B,b）独立遗传，所以A不在X上。由于I-1患甲病，所以A不在Y上。故A在常染色体上。III-2患甲病，而II-1和II-2无病，说明II-1基因型为Aa，II-2基因型为Aa。III-3无甲病，故1/3的可能是AA，2/3的可能是Aa。

如题，III-4为Aa，所以“III-3和III-4再生一个同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率”=P（患甲病）*P（患乙病）*P（男孩）={2/3（III-3为Aa）*1/4（双方都提供a）}*{1/2（III-3提供Xb）*1/2（III-4提供Y）}*1（因为乙病和性别连锁，所以在乙病概率中已经求算过）=1/24。答案1/16是因为 cpp0902 这位作者认为题目确定了生的是男孩，所以省去了“*1/2（III-4提供Y）”这一项。
IV-1的基因型为XBXb（1/2的几率）或者XBXB（1/2的几率），与正常男子结婚，后代患病概率是1/2（IV-1为XBXb）*1/2（IV-1提供Xb）*1/2（男子提供没有B的Y染色体）=1/8

有看不懂的请发邮件[email protected]，我不一定会上网络。

8. 下图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。请根据图回答

（1）常染色体隐
（2）近亲男女从共同的直系血亲获得同种致病基因，婚后所生子女患病概率比非近亲婚配的高
（3）1／3001／9

参考链接：http://www.1010jiajiao.com/gzsw/shiti_id_

9. 下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，...麻烦高手详细解答1下！

答：（1）X；显
（2）ddXBY；1/2
（3）1/2
（4）1/303。
解析：Ⅱ中的5与6可推知乙病是常染色体的显性遗传。因为5与6都病，三代中的4正常，有中生无为显性。二代中的5患病，三代中4正常，所以是常染色体的显性。
二代中1与2患甲病，三代中1不患病，有中生无为显性，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，所以是X染色体的显性遗传。
二代中4没有乙病，所以基因型为ddXBY。
Ⅲ2没有患乙病，所以基因型为ddXBXB或ddXBXb，各占一半，Ⅲ2为纯合子的概率为1/2。
三代中的3的基因型为：ddXBY，三代中的4的基因型为：ddXbXb，若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，其后代患病的概率为：1/2。
已知某地区人群中基因d的频率为99%，则D的基因频率为1%，则Dd频率为：
2Dd 2×1/00×99/1002
------------=-－－－－－－－－－－－－－－－＝－－－－－－
DD+2Dd 99/100×99/100+2×1/00×99/100101
所以：，Ⅲ5和该地区表现型与其相同的一女了婚配，则他们生下正常孩子的概率为
2/3×1/4×2/101＝1/303

10. 如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图．Ⅰ4的家庭中没有乙病史．请回答下列问题（以A与

（1）分析遗传系谱图，II-1号和II-2号正常，后代III-1号女儿患病，但是其父亲正常，甲病为版常染色体隐权性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，为隐性遗传，又因为I-4号的家庭中没有乙病史，所以乙病是伴X染色体隐性遗传．
（2）已知乙病是伴X染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，所以I-3号的相关基因型是X^BX^b．
（3）III-3的基因型是AaX^BX^B，AaX^BX^b，比值为3：1，III-2（AaX^BY）与III-3后代女儿不可能患乙病，故同时患两种病女孩的可能性为0；若U有一个两病兼发的哥哥，说明）III-3的基因型肯定是AaX^BX^b，则U正常的可能性为

3

4

×

3

4

=

9

16

．
故答案为：
（1）常隐X隐
（2）X^BX^b
（3）0

9

16