先天性遗传性手足拘挛症

㈠ 先天性疾病都包括哪些

想必大家对于先天性疾病这个词汇并不陌生吧，首先会让大家想到的先天性疾病主要就是先天性心脏病或者先天性白内障，这在我们的生活中时常有人会患有这种疾病，先天性的疾病大家也一定都会知道就是由母体中带来的，下面就让我们一起看看巴东长江医院的专家给我们总结概括的所有先天性疾病都有哪些： 一、染色体异常：最常见的便是「唐氏症」 二、单基因遗传病 ，此类疾病较常见的有：1、软骨发育不全症 2、海洋性贫血 3、蚕豆症 三、多基因遗传病变 先天性疾病： 1.脊柱裂 2.脊髓纵裂 3.鳃裂窦、瘘和囊肿 4.耳前窦道和囊肿 5.唇裂和腭裂 6.食管闭锁，不伴有瘘 7.先天性气管食管瘘，不伴有闭锁 8.先天性肥大性幽门狭窄 9.先天性裂孔疝 10.小肠先天性缺如、闭锁和狭窄 11.大肠先天性缺如、闭锁和狭窄 12.麦克尔憩室 13.先天无神经节性巨结肠〔赫希施斯普龙病〕 14.先天性肠固定畸形 15.双重肠 16.泄殖腔存留 17.胆总管囊肿 18.环状胰腺 19.处女膜闭锁 20.睾丸未降 21.尿道下裂 22.阴茎的其他先天性畸形(仅指“阴茎屈曲畸形”) 23.先天性肾盂积水 24.输尿管闭锁和狭窄 25.双重输尿管 26.输尿管错位 27.先天性膀胱-输尿管-肾反流 28.膀胱外翻 29.先天性后尿道瓣 30.脐尿管畸形 31.先天性髋关节脱位及半脱位 32.马蹄内翻足 33.足的其他先天性外翻变形(仅指“先天性马蹄外翻足”) 34.脊柱先天性变形(仅指“先天性脊柱侧凸”) 35.漏斗胸 36.胸锁乳突肌先天性变形 37.桡骨纵形短缺缺陷 38.尺骨纵形短缺缺陷 39.脊柱其他先天性畸形，与脊柱侧凸无关 (仅指“先天性脊柱前、后凸”) 40成骨不全 41内生软骨瘤病 42先天性膈疝 43先天性脐疝 44腹裂 45神经纤维瘤病(非恶性) 46其他内分泌腺先天性畸形(仅指“甲状舌管瘘”及“甲状舌管囊肿”) 以上就是先天性疾病的种类，这些先天性的疾病都是由于先天性发育不足导致的，我相信看了上面的疾病总结概括，大家对先天性疾病的病种就不会陌生了吧。希望对您有所帮助!

㈡ 手足拘挛甚么意思

指四肢拘急挛缩，伸展困难的症状。

㈢ 什么叫先天遗传性疾病

先天性疾病就是一出生就有的病。母亲在怀孕期间接触环境有害因素，如农药、有机溶剂、 重金属等化学品，或过量暴露在各种射线下，或服用某些药物，或染上某些病菌，甚至一些习惯爱好，如桑拿（蒸汽浴）和饮食癖好，都可能引起胎儿先天异常，但不属于遗传疾病。

遗传性疾病是怎么发生的呢？如果父亲或母亲某方面的基因有缺陷(即本身患有遗传病)、或者由于内在或外在的原因(辐射、某些药物等)造成基因在无数次的复制过程中发生了缺失、突变，也就带来了遗传病。
先天性疾病都是遗传性的吗？
人们往往把先天性疾病都认为是遗传病，其实这是两个完全不同的概念。
先天性疾病是在胎儿期得的，也就是胎儿在子宫内的生长发育过程中，受到外界或内在不良因素作用，致使胎儿发育不正常，出生时已经有表现或有迹象的疾病。如：风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱位等。
遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。这种病可以出生后就表现出来，也可以生后长到一定年龄时才表现出来。如：精神病是可以遗传的，多数到青春期才开始发病。
父母之一为平衡易位染色体的携带者，他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色体的携带者，只有1/4可能出生正常的孩子。如果通过染色体检查，发现夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则应该考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出世。
有习惯性流产史的夫妻
统计资料告诉我们，习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。
已经出生一个“先天愚型”患儿的母亲，其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的母亲，再次生育时孩子的发病率为25%。
孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者
男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为在病基因的携带者；如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。
经常接触放射线或化学药剂的工作人员
对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，一定要做好遗传咨询和产前诊断，从根本上阻断遗传性疾病的传递。

㈣ 因风湿性关节炎形成的手足拘挛,无法伸展用什么药最好,求解

恢复较难，建议做康复训练，能够恢复什么程度主要决绝变形程度，同时积极治疗原发病

㈤ 请问手足拘挛可以吃什么药

您好！建议服用风湿安泰片舒筋活血，祛风镇痛。用于筋骨麻木，手足拘挛，腰腿疼痛，风湿性关节炎。口服，一次2片，一日2～3次。服用本品不宜过量。偶见舌口麻木，停药后症状自然消失。心脏、肝肾功能不全者应在医师指导下服用。希望对您有所帮助！

㈥ 遗传病与先天性疾病、家族性疾病有哪些区别

人们经常听说关于某某病是遗传病，某某病是先天性疾病或具有家族性的说法，那么它们之间有什么区别呢？

遗传病 是指近亲代的致病基因传给子代。致病基因导致子代出现形态、构造、生理功能以及生化过程异常的疾病。有人认为遗传病应是出生就发病，或者片面地称为先天性疾病，而事实上并非如此。遗传病有一部分确实是在出生时即表现出异常，如耳聋、多指等，但也有相当一部分遗传病出生时并没有表现异常，随着年龄增长才出现异常表现，如血友病、进行性肌营养不良等，都是在出生后几个月、几岁、十几岁时才发病；遗传性小脑运动失调症，到三十岁时才发病，遗传性疾病并非生后都出现临床症状，也可以晚期发病，而有些疾病则在出生后即有临床症状，但并不是遗传病。

先天性疾病 是指胎儿在母体内已形成的疾病，出生时就有。先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。若胎儿在母体内形成疾病时，有遗传因素参与，那么，这种疾病就是遗传病；如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病，胎儿患的病属于先天性疾病而不是遗传病，因它不遗传给后代。如母亲在妊娠期被病毒感染，胎儿会患先天性心脏病、先天性白内障等。

家族性疾病 遗传病具有家族性，但一些具有家族性的疾病并不都是遗传病，基因的传递是遗传病的发病基础。由于同一家族由数人组成，因其血源同于一前人，就可能共同具有某一致病基因。故其疾病的发生就可能具有家族性。但在同一家族中的不同成员，因其生活在同一个生活环境和条件中，可使这一家族中的不同成员发生相同疾病，也可表现出发病的家族性，但不是遗传病，如夜盲症发病常常是具有家族性，但不是遗传病，而是由于这一家族的饮食条件造成维生素A缺乏而引起的。

㈦ 遗传性疾病怎么办

患以下遗传性疾病可发生不育。
1先天性睾丸发育不全，此病较为常见，是一种遗传性疾病，是因染色体异常伴有睾丸发育不良导致男性不育的典型病征。
2XYY综合症，此病在男子中占02％，染色体核型为47XY或XYYY。临床表现仍为正常男性外观，只是身材高大，可为无精子或少精。性激素水平基本正常，或升高。
3特纳氏综合症，本病患者大多数的染色体核型仍是46XY；仅少数是染色体嵌合。临床表现为身材矮小，耳朵位置低，盾状胸，肘外翻，有心血管系统的畸形。性机能延迟发育。隐睾及造精功能障碍，血清中雄激素水平低。多数丧失生育能力。
4性逆转综合症。本病的临床表现与先天睾丸发育不全综合症相似，外表为男性，但睾丸小，无阴毛或稀少。染色体核型为46XY。
5单纯支持细胞综合症，发生率约为3％。其特征是外观上无先天畸形表现，但睾丸中缺少生精细胞，无精子，血清促性腺激素水平升高，但睾酮水平正常。
6纤毛呆滞综合症，此病家族史为近亲结婚多，发病率高。临床特点是内脏反位。支气管扩张和鼻窦炎。此病出现纤毛运动障碍，所以容易并发感染。纤毛运动障碍也可以发生在精子，引起精子尾部纤毛运动失常导致男性不育。
7范康尼氏综合症，此病往往在一个家族内发病，临床表现是出生时身材矮小，骨骼发育畸形，如拇指缺损，指趾畸形及色素沉着等；生殖器发育不良，性功能不全。血液方面因骨髓中血细胞形成不良、血小板形成不良而表现为全血细胞减少。
8PraderWill氏综合症。此病从乳儿期开始肌力低下、肥胖、身材矮小、肢端短小、智力低下、性腺发育不良、睾丸不下降、小阴茎等。
9多腺性内分泌不全症，小儿和青年发病多，可见家族性发病，属于常染色体隐性遗传性疾病。临床表现为恶性贫血、重症肌无力、肺纤维症、慢性活动性肝炎、性腺功能低下。最近发现患者血中有对产生类固醇激素细胞作用的抗体。此种抗体与性腺功能低下的临床表现有关。
10劳穆比氏综合症症，本病可能与妊娠时接受放射性物质或化学物质致使间脑、下丘脑障碍有关。临床表现为肥胖、视网膜色素变性、智能低下、多指（趾）畸形、尿道下裂、生殖器官发育不良等。
11勒里斯氏综合症，由于髂总动脉狭窄甚至闭塞，致使下肢和男性生殖器官供血不足。早期症状表现为阴茎不能勃起，两下肢严重疲劳及肌肉萎缩。晚期出现性功能完全丧失。

㈧ 何为遗传性疾病，先天性疾病和家族性疾病它们之间有何关系

遗传病 是指近亲代的致病基因传给子代。致病基因导致子代出现形态、构造、生理功能以及生化过程异常的疾病。有人认为遗传病应是出生就发病，或者片面地称为先天性疾病，而事实上并非如此。遗传病有一部分确实是在出生时即表现出异常，如耳聋、多指等，但也有相当一部分遗传病出生时并没有表现异常，随着年龄增长才出现异常表现，如血友病、进行性肌营养不良等，都是在出生后几个月、几岁、十几岁时才发病；遗传性小脑运动失调症，到三十岁时才发病，遗传性疾病并非生后都出现临床症状，也可以晚期发病，而有些疾病则在出生后即有临床症状，但并不是遗传病。 先天性疾病 是指胎儿在母体内已形成的疾病，出生时就有。先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。若胎儿在母体内形成疾病时，有遗传因素参与，那么，这种疾病就是遗传病；如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病，胎儿患的病属于先天性疾病而不是遗传病，因它不遗传给后代。如母亲在妊娠期被病毒感染，胎儿会患先天性心脏病、先天性白内障等。 家族性疾病 遗传病具有家族性，但一些具有家族性的疾病并不都是遗传病，基因的传递是遗传病的发病基础。由于同一家族由数人组成，因其血源同于一前人，就可能共同具有某一致病基因。故其疾病的发生就可能具有家族性。但在同一家族中的不同成员，因其生活在同一个生活环境和条件中，可使这一家族中的不同成员发生相同疾病，也可表现出发病的家族性，但不是遗传病，如夜盲症发病常常是具有家族性，但不是遗传病，而是由于这一家族的饮食条件造成维生素A缺乏而引起的。

㈨ 手足拘挛是什么意思

拘挛，指筋骨拘急挛缩，肢节屈伸不利。参“拘挛”。《灵枢·邪客》：“邪气恶血，固不得住留，住留则伤筋络骨节机关，不得屈伸，故痀挛也。”
肌肉收缩,不能自如伸展。

㈩ 肾虚痿痹，筋骨酸痛，手足拘挛有这些症状怎么办

那要就诊了，网上看病卖药的不可信，一定通过把脉，望闻问切，脉症并治。去找周围好的医生，口碑医德不错的那种。