肺纤维化遗传吗

1. 家族遗传的肺纤维化一般多大发病

肺纤维化不是遗传病！
但有遗传倾向：如果一个家庭至少有两个成员发病（父母、子女、同胞），经病理学证实为特发性肺间质纤维化（IPF），则称为家族性IPF，可能为染色体异常，IPF与A12抗胰蛋白酶抑制剂等位基因可能位于第14号染色体上。
一般发病年龄多在50岁以上。

2. 肺纤维化是不是传染病

肺纤维化不是传染性疾病，因此不会在人群中传播。但有的家庭因基因突变，偶有家庭直系成员聚集性罹患肺纤维化的现象。
肺纤维化是肺部的正常组织呈现索条状、纤维样、蜂窝状的改变，类似于皮肤破损后形成的瘢痕，是不可逆转的病理改变，因此不具有传染性。
若导致肺纤维化的为传染性疾病，且患者体内存在传染源，则可发生疾病传染，如处于传染期的肺结核患者。但是需注意，具有传染性的疾病是造成肺纤维化的病因，而不是肺纤维化本身。

3. 肺纤维化会遗传吗

肺纤维化发病机制可能与接触粉尘金属，自身免疫，慢性反复微量物吸入，病毒感染，和吸烟有关，遗传基因对其有一定影响，致病因素导致肺泡上皮损伤和上皮下基底层破坏，启动成纤维细胞的募集分化增生，您问的遗传影响这个影响不大

4. 肺纤维化会传染吗

一般的认为间质性肺炎（IIP）又称肺纤维化（IPE）、纤维性肺泡炎（CFA）。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已。 本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾病。其中有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关。间质性肺炎的病理损害是在病程早期以肺泡壁的炎症为主，在中期为弥漫性肺间质纤维化，在晚期为肺泡壁纤维化。作x线肺部检查尤其是高分辨率CT(HRCT)检查时可发现在两侧肺野尤其是下肺野，呈现出密集细小的网织状结节，此结节较均匀又边界不清，或有条索状病灶、网格影、蜂窝肺,磨玻璃样改变不明显,单纯磨玻璃样改变者容易恢复。作气管镜活检(TBLB)病理检查时，显示出肺泡萎缩、肺间质纤维化。

本病的最大特点是：起病隐袭、进行性加重、最终导致肺、心功能衰竭。本病成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的"绝症"。

一般的患者都是在作x线肺部检查时发现自己患上了间质性肺炎，此时已经到了病程的中晚期，患者已感到时有呼吸困难，干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣，刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘，心慌出虚汗，全身乏力，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指（趾）。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进，颈静脉努张，肝肿大和下肢浮肿。

另有一种放射性肺纤维化病。是因为对胸部肿瘤如乳腺癌、食管癌、肺癌和其它恶性肿瘤，进行放射治疗后，在放射野内的正常肺组织发生放射性损害，形成了广泛的肺纤维化。临床上常见到刺激性干咳、气急和胸疼，时有发烧。病情重者其干咳持续存在，气急明显，活动后增剧。免疫功能下降严重，且易发生呼吸道感染，甚则并发右心衰竭。

还有尘肺病，是因为吸入无机粉尘而引起的弥漫性肺纤维化。以石棉肺为主。患者都有长期的职业接触史。

近年来国内外专家们发现,间质性肺炎的肺纤维化过程在以前总认为是由慢性炎症过程引起，于是治疗重点放在了应用激素和免疫抑制剂的抗炎治疗上，但是经过大量的研究表明了这些治疗很少或者根本不起作用，反而可能带来一些付面影响。一般的认为，只有20%的患者适合用激素来治疗，来控制急性症状。但激素治疗不适合年龄大于70岁的，极度肥胖的，伴随心脏病、糖尿病和骨质疏松的患者。

通过大量的调查研究表明,当人体接触了各种粉尘、烟雾、病毒等病源微生物后可引起肺泡的急性炎症反应,进一步刺激了人体的成纤维细泡增殖,同时增加了胶原的合成能力,而使胶原的合成增加,随后可形成慢性肺纤维化。因此把研究治疗肺纤维化的重点放在了抑制成纤维细胞的增生和胶原的沉积上。进而对细胞因子、氧化剂和肺泡上皮的认识正在深入，以求寻找到确切的治疗方法和药物。

对于间质性肺炎的治疗到现在在国内外没有好的方法。我们研究所经过几十年的临床实践和对351个病人的治疗研究，发现了间质性肺炎患者的肺纤维化病灶处于非静止的动态变化中,可因治病因子的继续作用而逐渐增加,使病情加重;也可以因科学的治疗而逐渐减少,使病情减轻。通过大量的对特定中药的药理及所含成分的研究，观察到中药丹参可减少氧自由基的产生，保护血管内皮细胞，改善微循环和细胞出血、缺氧所至的代谢障碍，可明显抑制成纤维细胞的生成和繁殖，同时可增强机体免疫力。用丹参和另外几十味中药组成方剂后其药理成份能直接作用于星状细胞，减少对肺间质细泡内胶原和基底膜的破坏,从而抑制和减少了造成纤维化的胶原合成，促使胶原降解，从而阻断了肺纤维化进程,逆转了肺纤维化,于是纤维化病灶逐渐减少。在此基础上我们对已经收治的几百个间质性肺炎病人,按照中医中药理论进行深入细致的辩证分型,认准了肺肾两虚痰瘀互结是其主要病机,于是以补肺益肾化痰散结为治疗原则,总结出了一套完整的以"养阴化纤汤"为主方的中医中药治疗方案。此方案严谨缜密照顾周全,疗效显著，一般的患者服药20天后其呼吸困难和咳嗽症状就会得到了改善或控制，服药70天后再作x线检查时其肺部病灶会减少很多，一般的服用6个月后达到治愈效果。受到了广大患者的好评。

现在我们将间质性肺炎肺纤维化疾病在临床上分成四大类型,将用普通 CT检查出来的病灶分成五种,将用高分辨率CT(HRCT)检查出来的病灶分成五种。进一步我们把每个类型中处于不同病期患者的临床表现与当时的CT检查结果紧密地结合起来,从而确定了每一个病人的病情严重程度,于是制定出了较为正确的治疗方案与疗效较好的治疗药品,做到了比较及时地控制病情缓解喘咳症状,进而抑制住病灶的发展,使之不再进行性加重,然后逐渐"养阴化纤",与做内外呼吸、心肺呼吸等不同的呼吸运动功,使纤维化病灶越来越少。

我们研究所的生命动态平衡根治大法的核心是三级命化理论:
一级.天人合一，肺气环周，量质消息，以物命为根基。
二级.和于术数，呼吸促行，荥错陈园，以运动为转输。
三级.久行信念，呼吸入静，褐宇睽度，以平衡为元宗。

5. 肺纤维化是遗传病吗

不会遗传的！

肺纤维化指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，其至小气道和小血管也可受累。其临床特点有进行性呼吸困难，Velcro罗音，进行性低氧血症。肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主！

肺活检可助确诊但是代价大啊！

6. 肺间质纤维化会遗传吗肺间质纤维化跟家族史有关吗

我家人也有人得了肺间质纤维化，真的很理解你现在痛苦的心情，不要着急，这病好像不会遗传，应该是和你身体的免疫功能有关，具体的有没有家族史，这个我也不太清楚，我的家人在北京谢东泽大夫那看的，现在正在口服中药，感觉还可以，建议你最好也是尽快去看看详细的咨询一下谢大夫。他研究这方面疾病几十年，应该会帮得到你。

7. 北京肺纤维化遗传吗

您好！
问题分析：大多数间质性肺疾病都有共同的病理基础过程。初期损伤之后有肺泡炎，随着炎性-免疫反应的进展，肺纤维化泡壁、气道和血管最终都会发生不可逆的肺部瘢痕（纤维化）。
康复指导：肺纤维化是后天环境，疾病获得的慢性病变，不是遗传病，所以不会遗传的，不用担心。
感谢您关注问病网，祝您健康！

8. 肺纤维化是传染的疾病吗

它并不会传染的。因为肺部纤维化其实是当成纤维细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化。这个病的诊断根据临床表现及相关检查可确诊。建议对这个病还是不要忽视，最好是早去医院进行相应检查，进行确诊。

9. 肺纤维化会不会遗传呢

不是遗传性的疾病，一般发病在48/65岁之间，男女都可能有，和环境工作有一定的关系，平时多做体检，及早发现及时治疗。

10. 遗传性肺纤维化

肺纤维化一旦确诊平均生存期3-5年，部分患者急性进展，半年内死亡，也有存活10年以上者。如果确诊是肺纤维化的话，一定要引起重视！