黑色素癌遗传

⑴ 急~黑色素瘤的遗传几率是多少

您好，黑色素瘤遗传有家族史的人群中其发病概率比无家族史者高1．7倍。有家族史者占整个恶性黑色素瘤患者的11％左右，其性别分布与散发病例无区别，但发病年龄比散发者提早10年左右。Gupta报道的1495例恶性黑色素瘤中，多原发者26例，据统计，有家族史的多原发黑色素瘤的发生率为0．4％～14％，无家族史者为1％～5％。
因此，向你说的这种情况建议要多观察身体变化，经常自检，定期体检。此外可以服用护命素提高机体免疫功能，抑制体内癌细胞增殖，这对黑色素瘤的预防可以说从根本上起到了防微杜渐的作用，祝健康！

⑵ 癌基因家族与癌症遗传有什么必然联系吗

事实上，细胞癌变的发生是一个多因素参与的多阶段过程，特别是恶性肿瘤的发生当前仍是危害人类健康的主要疾病之一。据不完全统计，全世界每年死于恶性肿瘤的人达700万之众，人们每每提起癌症就会谈虎色变。20世纪以来，由于自然科学的发展，基础理论研究成果的不断获得。人们对肿瘤的认识已经有了长足的进步，特别是癌基因及其相关基因的发现，使人们能从基因分子水平对癌症发生加以说明，并推动了们在肿瘤防御、治疗手段上的进步。

癌症是否会遗传的问题是一个普遍关心的问题。近30年来发现的30余种癌基因与癌症的遗传是一回事吗？人们常常有这样的问题。

自从拿破仑本人、其祖父、一个兄弟和3个姊妹者死于胃癌的事实公布以后，有关“癌症家族”或“家族”遗传性肿瘤的报道逐渐见多，人们亦开始关注起遗传基因在肿瘤形成中的作用。研究发现，所谓“家族遗传性肿瘤”的特点是儿童期发病，肿瘤趋向于多发性，常可累及双侧器官。现已了解到，40%的视网膜母细胞瘤、肾细胞瘤和嗜铬细胞瘤，25%～30%的结肠瘤和乳腺癌，20%的神经母细胞均有遗传倾向。以视网膜母细胞瘤为例，若双亲均患此病，其后代患该病的可能性是50%，且多为双侧罹患。

事实上，遗传、遗传性疾病与肿瘤发生的确切机制目前还未搞清楚。科学家们普遍认为，对大多数与遗传有关的肿瘤的发生而言，遗传只是一个倾向。即由于遗传性疾病所具有的DNA、基因或染色体的改变，增加了病毒、化学性致癌物质或物理性致癌因素的敏感因素，也影响了DNA分子的正常修复，加之某些免疫反应，进而促使肿瘤的形成和发展。癌基因的发现为人们探讨癌变机理提供了新的探索途径。

迄今为止，人们已在脊椎动物细胞中确定了30种与逆转录病毒癌基因同源的细胞癌基因，其中有20余种已在人的基因组中定位。为了研究上的方便，人们按癌基因的结构、基因产物及其功能的相似性将癌基因暂时分为如下五大家族：

Src(劳斯肉瘤病毒）基因家族：在src基因家庭中的癌基因，大多编码一种特殊的蛋白质——酪氨酸蛋白激酶(TyrRK），其作用是催化蛋白质的酪氨酸残基磷酸化。这个基因家族由13种癌基因组成，其中fps、yes、ros、erb－B、raf、mil、fgr等8种与人类恶性肿瘤的关系较小，而fes、fms、src、mos、abl等5种可在某些人恶性肿瘤中表达。有关的疾病是早幼粒细胞增生性疾病、急性早幼粒细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、绒癌、处阴癌、畸胎母细胞瘤和纤维肉瘤等。

Ras(开斯顿氏肉瘤病毒）基因家族：这是一组在鼠肉瘤病毒中发现的、核苷酸序列非常相似的致癌基因，在人的正常细胞和肿瘤细胞(或肿瘤细胞培养株）中都可找到。近年来，关于这一个基因家族的研究发现，点突变与细胞癌变有直接关系。最典型的是，人的膀胱细胞的癌基因Ha－ras－l与正常细胞中的原癌基因相比，只有一个核苷酸之差。这个基因家族包括5个成员：rasH－1、rasH－2、rasK－1、rasK－2和N－ras。五者之间核苷酸序列的差异很大，甚至完全不同。但所编码产物相同，都是P21蛋白，其氨基酸序列同源程度为85%。在ras基因家族中，点突变发生的位置主要在P21蛋白N－末端的第12位、59位和61位。这些部位的改变可能是正常细胞前体被激活的关键步骤。与这类基因家族有关的癌症是rasH，主要见于泌尿系统肿瘤如膀胱癌、肾盂癌等；rak，主要见于肺与结肠癌；N－ras，主要在造血系统的肿瘤中表达，如急性早幼粒细胞性白血病、急性粒细胞性白血病等。

Sias(猿猴肉瘤病等）基因家族：sis定位在人第22号染色体上，其编码产物为P28蛋白。后者与人血小板生长因子有很高的同源性。实验表明，酪氨酸特异性蛋白激酶在控制细胞生长与分化中可能起着关键作用，而多种肿瘤病毒也是通过酪氨酸磷化的途径使细胞转化的。现已发现，P28和血小板生长因子都具有使酪氨酸特异性蛋白激酶活化，促进细胞分裂和增殖的作用。可见这种蛋白具有细胞转化作用。sis癌基因主要见于人肉瘤和神经胶质母细胞中瘤中。

Myc(髓细胞瘤病MC29株）基因家族：这一基因家族含有3种基因：myc、mht－myc、N－myc。它们与人的某些恶性肿瘤的关系密切。其特征是在相关的恶性肿瘤细胞中可见基因扩增、双微粒色体和染色体的均染区。主要相关的肿瘤有：纤维肉瘤1383、卵巢瘤A2780、肺癌549、急性粒细胞性白血病、小细胞性肺癌、恶性淋巴瘤等。

Myb(禽成髓细胞性白血疾病病毒）基因家族：最初认为，这个基因家族由myb和myb－ets两种基因构成。近来发现，后者可能为一种独立的基因，在人染色体上的定位11q23－q24(即在第11染色体q区带的23～24亚区）。主要见于卵巢肿瘤、艾文(EWing）肉瘤等。

这些癌基因和癌症的遗传，以及染色体、DNA和基因的改变在癌症的发生发展过程中的关系尚不清楚，科学家们正在探讨其中的奥秘。随着有关癌基因及相关基因的深入研究，我们将加深对这一问题的理解与认识。

⑶ 癌症遗传吗

就目前病因学研究结果看，癌症与遗传有关，但癌症并不会直接遗传。不同的肿瘤可能有不同的遗传传递方式，而遗传因素在大多数肿瘤发生中的作用是对致癌因子的易感性或倾向性。所谓癌症遗传易感性，是指在相同生活条件下的人群中，有的个体有更易发生癌症的倾向。在一定的遗传特征的基础上，癌症是否形成，还取决于精神因素、环境因素、饮食因素及生活习惯等诸多后天因素及外界致癌物的综合作用。

因此，有癌症家族史的人并不一定就会得癌，易感人群和高癌家族成员也不是对任何癌症都易感。对癌家族成员来说，完全不必惊慌失措，背负沉重的思想包袱。从预防角度看，早期发现这些具有遗传因素的易患者，并及时采取预防措施，必将有助于降低癌症的发病率。只要到肿瘤专科医院进行定期体检，就能达到早发现、早诊断和早治疗的目的。

日常生活中，需要保持良好的精神状态，合理饮食，注意有针对性地选择食用有抗癌作用的食物，选择适宜的体育和体能锻炼方法，调动体内的抗癌积极因素，不断提高机体的免疫力，这样无论是癌症易感人群，还是高癌家族成员，都可最大程度地避免癌症的发生。

癌症会遗传吗

患了癌症的人，心情十分紧张，以为癌症难以治愈，患了癌症等于判了“死刑”。但是现代科学已有办法治疗癌症，存活率也很高，已有很多著作有这方面的论述。我们现在讨论的不是关于治愈的问题，而是癌会不会遗传？到目前为止，经过科学家不懈的努力已可作出初步的答复了。

要搞清楚癌会不会遗传，先要知道癌的发病原因。癌是如何引起的呢？它是从正常的细胞转化而来的。癌细胞的分裂似“脱缰”的野马难以控制。当人体细胞里的癌细胞数目超过100万个时就会产生癌症的一些症状。那么正常的细胞又是如何突变成癌细胞的呢？比如病毒、射线、化学物质，作用于细胞中的DNA，造成它的结构或功能发生变化，从而导致代谢发生变化，细胞增殖发生变化就成为癌细胞。DNA是遗传的基础物质，一旦DNA发生变化，那么就会传递到下一代，从这个意义上来说癌症是和遗传有关的。

癌和遗传有关是不是就可以下这样的结论：癌症患者的下一代都会生癌？回答是否定的，为什么呢？因为人类细胞分成体细胞、生殖细胞两大类，如肌肉细胞、骨胳细胞、神经细胞，上一代和下一代无直接的联系，只有生殖细胞——精子和卵细胞，才是沟通父母与子女遗传信息的细胞，当父、母亲生殖细胞里的DNA发生了癌变，他们子女身体里的所有细胞获得了这种改变了的遗传信息，就可能发生癌变，这是一种“遗传型”的癌。

体细胞，随一个生命的终结而死亡。因此身体局部的体细胞（比如，某个器官、某个组织的细胞），DNA发生了后天环境中的变化，变成了癌细胞，那么由这个细胞分裂而生成的子细胞仍是癌细胞，它不会影响生殖细胞里的DNA的癌变，所以这种癌细胞不会遗传给子女，这就是“非遗传型”的癌。

癌分为“遗传型”和“非遗传型”的分界线主要在于细胞中的DNA有否变化，是先天遗传的？还是后天获得的？那么同一种癌症有的是遗传癌，有的是非遗传癌，这种情况又如何划分呢？一般遗传型的癌有家族史、发病早、两侧器官（如乳腺、肾等）都生癌，癌数目不止一个；反之，非遗传型的癌无家族史、发病迟、单侧、肿瘤数目少。

癌的几种研究方法：

一、调查家族史法 比如我国江苏、河南、山西患食道癌、肝癌有家族史的占很大比例。更有趣的是有的家庭患乳腺癌，每一代都有病人出现，有的甚至男性也患乳腺癌，如一个家庭三男四女患乳腺癌。有的兄弟俩都生乳腺癌，他们的女儿也患乳腺癌。

二、双生子调查法 有人分析了52名白血病患者和他们的双生兄妹，这52对双生子中22对是一卵双生。结果52个双生子中有5个白血病，而且这5个都是一卵双生的。这些资料有两点值得注意，一是双生子发病年龄早于一般患儿，二是双生子发病的时间相差不远。

三、比较遗传易感性 具体来说就是具有某种遗传特性的人患某种癌症的可能性比较大，比如：先天愚型患者易患白血病，睾丸女性化综合症中，患性腺母细胞癌的人比较多。

从遗传学观点来看，遗传型和非遗传型癌的发生都是细胞癌变而来。现代研究表明，细胞一次突变不足以使正常细胞癌变，要二次突变才能癌变。“二次突变”学说认为，如果第一次突变发生在生殖细胞里或受精卵里，那么由此分裂产生的这个个体所有体细胞都将带来一个突变，这是癌变的必要条件，还不是癌变的充分条件；当以后不管哪个细胞又发生了第二次突变，于是细胞就转化为癌细胞。

由于细胞癌变至少要两次以上突变，所以子女只能从亲代遗传到一次突变，因此还需要一定条件才能实现二次突变，生癌才有可能。比如有的家族中患有结肠息肉症的人很多，但只有一部分人在一定条件下才能转变为结肠癌。因此平时注意环境保护，减少环境中的有害物质，将会减少人们接触致癌物质的机会，从而减少癌的发生。
中国搜医搜药网_癌症遗传吗？
经常会有一些病人问医生肿瘤会不会遗传，能不能进行预防。

对于这个问题很难简单地下结论，大量医疗实践发现，遗传因素在癌症的发生过程中确实起一定的作用。与遗传关系最密切的癌症是儿童视网膜母细胞瘤，这种病人的兄弟姐妹中，往往有一半是视网膜母细胞瘤患者。据研究显示，乳腺癌、胃癌、食管癌也与遗传有一定关系。

那么，癌症的家族遗传现象是怎么产生的呢？目前认为，这可能是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体，各种致癌因子可以引起染色体畸变，使得染色体在数目和形态上均瑟正常细胞不同，这种染色体的畸变有时会遗传给后代，使其下一代具有患癌的可能性。具有患癌可能性的人并不一事实上得癌症，只是得癌症的机会比普通人大些而已。比如吸烟者很多，但得肺癌的只是其中的一小部分，除和吸烟时间长短有关外，还和个人的体质和患癌的其它因素有关。即癌症的发生决定于内因和外因，癌症体质只是具备了某种内因，如果再加上外界致癌因素，如放射线、吸烟等的作用，癌症才会发生。

总之，癌症和遗传确有一定关系，有癌症家族史的人，一方面要认识到自己虽然可能因遗传而有癌症素质，但并不意味着一事实上得癌症，应避免不必要的恐惧心理；另一方面要更加注意防癌争取做到早期发现、早期诊断和早期治疗。

哪些肿瘤与遗传因素关系密切呢？与遗传有密切关系的肿瘤可以分为两类：一是完全由遗传基因决定的遗传性肿瘤；另一类是没有发现遗传的物质基础，但是有明显遗传倾向，即有所谓“癌症素质”遗传的癌症。遗传性肿瘤不多，常见于某些儿童肿瘤，如Wilm氏瘤（即儿童肾母细胞瘤）、视网膜母细胞瘤，它们均属遗传性疾病，由异常的基因决定，带有异常基因的人，80%-90%将患该类癌症。另一类具有遗传倾向的肿瘤，是由遗传性发育障碍引起的，如家族性环结肠息肉、遗传性免疫缺陷综合征，这些癌前病变本身具有遗传性，但不一事实上都发展成为癌症，只是有发展为癌症的危险。发家族性环结肠息肉，如不予治疗，容易发展为结肠癌；遗传性免疫缺陷综合征患者免疫功能低下，容易患淋巴网状系统肿瘤、如白血病、淋巴肉瘤。还有些癌症，虽然没有发现确切的致癌基因和染色体等遗传证据但其发病有时表现出明显的家族聚集性，即某一家族中的多名成员具有“癌症素质”，家族中多代或一代中多人患同样的癌症，如胃癌、大肠癌、乳腺癌、子宫癌、肝癌、肺癌都有所谓“高癌家族”的报道。胃癌病人的一级亲属（即父母和兄弟姐妹）得胃癌的危险性比一般人群平均高3倍；乳腺癌、子宫癌、肝癌和食管癌也具有较强的遗传性。因此，具有肿瘤家族史的病人应更加注意患肿瘤的可能性。

⑷ 黑色素瘤怎么形成的

由于恶性黑色素瘤几乎60%是由黑痣恶变而来，所以如何识别黑痣恶变，对于黑色素瘤的早期诊断尤为重要。 一般与生就带来的黑痣、存在10年或10年以上没有发生明显变化的黑痣存在恶性黑色素肿瘤恶变的情况不多，而且多数黑痣为良性，边缘整齐、均匀，呈黑色或深褐色，很容易用一条直线把它们分成对称的两个部分。黑痣发生恶变的特点是：边缘不整齐、不规则地迂回和扭曲；不是清一色的黑色，而是杂色，相互交错，通常无法用一条直线将它们分成对称的两个部分；初起时很小不易察觉，但呈进行性生长，待长到像铅笔上的橡皮头那般大小时，则一目了然。
如果发现如下现象，就应警惕黑痣恶变：
①成年人在近期出现的黑痣。
②原有的黑痣在一年中明显增大，颜色明显加深、发亮。
③原有的黑痣出现色变：由棕色变成黑色，或由棕色变为黑、棕色相间的花斑。
④黑痣的边缘变得不规则或出现卫星状小黑痣，或数个痣融合，表面凸凹不平。
⑤局部出现针刺样疼痛、发痒及灼热感。
⑥长毛痣突然出现无原因的毛发脱落。
⑦黑痣色素消失，表面有结痂形成，发炎、溃烂、流水或出血。
⑧痣附近的淋巴结肿大。出现上述一些症状时，应该及时到专科医院检查就诊，以早期发现恶性病变。 由于恶性黑色素瘤的发病与紫外线辐射有关，专家提醒应尽可能减少不必要的日光照射。对于一些位于特殊部位的黑痣，如脚底、手掌、外阴等部位容易造成摩擦皮肤的黑痣，应去医院给予手术切除，以避免黑痣经常摩擦后恶变。
1、免疫因素
对于在恶性黑色素瘤患者身上，查出一种对肿瘤细胞抗原的循环抗体，这种抗体在体内与黑素瘤细胞结合在一起，肿瘤局限时，抗体水平最高，在发生转移前，抗体即明显下降或消失。在早期恶性黑色素瘤患者中，其淋巴细胞对培养的自身肿瘤细胞有细胞毒作用，发生转移后，细胞毒作用即被血清因子封闭，所以细胞免疫反应可限制肿瘤的局部扩散，不仅是对已杀死的肿瘤有清除作用，而且对肿瘤细胞还有直接作用。
2、遗传因素
一般来说，白种人皮肤发生的黑色素瘤的概率比黑人高，那是因为有家族史多发性恶黑着有家族史的比例能达到40%左右，其是常染色体显性遗传；而有大部分的黑色素瘤是在原有黑痣上发展的，而且家族性恶性黑色素瘤也在日渐增多。
3、紫外线因素
紫外线辐射是引起恶性黑色素瘤的主要因素，紫外线对人体的DNA有着直接的损害，另外还会导致全身免疫力下降。
4、内分泌因素
如果黑色素瘤细胞内有雌激素受体存在，那表明它与恶性黑色素瘤的病变有一定的关系。那是因为人体内的谷胱甘肽能间接的抑制络氨酸酶的活力，雌激素则能对抗谷胱甘肽的作用，而造成黑色素的生成增多，内分泌失调会影响恶性黑色素瘤有形成。
5、创伤及慢性刺激因素
色素性皮损恶变也有可能是由创伤、慢性刺激因素导致的；若用腐蚀、电烧灼等不彻底的刺激手段治疗良性痣，而引起突然播散导致死亡的病例也是存在的，但是创伤与恶性黑色素瘤的发生关系还不能完全肯定。
6、原有色素痣的恶性变
一般有六成的恶性黑色素瘤是由良性痣产生的，而且交界痣和混合痣中的交界成分也会导致恶变。对于交界痣，其主要在婴幼或儿童皮肤色素痣上，一般青春期以前很少恶变，青春期后大多交界痣都已转变成皮内痣，仅手掌、足底等少数部位在成人仍保持交界痣特性。

⑸ 得了恶性黑色素瘤会遗传吗

你好，您好，黑色素瘤遗传有家族史的人群中其发病概率比无家族史者高1．7倍。有家族史者占整个恶性黑色素瘤患者的11％左右，其性别分布与散发病例无区别，但发病年龄比散发者提早10年左右。但是这种情况也不是绝对的，但是要提高警惕，建议患者子女定期到医院检查，做好防治工作。

⑹ 恶性黑色素瘤会遗传吗

您好，黑色素瘤遗传有家族史的人群中其发病概率比无家族史者高1．7倍。有家族史者占整个恶性黑色素瘤患者的11％左右，其性别分布与散发病例无区别，但发病年龄比散发者提早10年左右。Gupta报道的1495例恶性黑色素瘤中，多原发者26例，据统计，有家族史的多原发黑色素瘤的发生率为0．4％～14％，无家族史者为1％～5％。
因此，向你说的这种情况建议双胞胎姐妹要多观察身体变化，经常自检，定期体检。如果年龄已满14周岁，可以服用人参皂苷Rh2（护命素）提高机体免疫功能，抑制体内癌细胞增殖，这对黑色素瘤的预防可以说从根本上起到了防微杜渐的作用

⑺ 我得了黑色素瘤，请问黑色素瘤会遗传给下一代吗

是由基因引起的，而且可以引起这种病的基因序列非常多，一般诊断检测机构难以涵盖所有的发病原因。佳学基因，人类基因信息解读和应用专家，专业从事人类基因信息解读和应用，建立了可以引起此病的异常基因序列数据库，对这类疾病采用以全外显子测序或者是全基因测序为基础的的发病原因寻找，可以找到发病的根本原因。由于基因病是随着血缘关系来传递的。婚恋使得基因重新组合，可以创造阻止疾病传播的机会。也可以分析亲戚和家人的发病风险，在疾病产生严重后果之前，进行有效干预和治疗。这些先进的技术和方法正在佳学基因的倡导下不断得到大家认可。越早接触、了解，越早进行检测，越早有利于家庭和个人。佳学基因的这种检测一般是采用抗凝静脉血。在佳学基因解码研究中心已经进行了数千例这类病的检测分析。检测质量有保障。

⑻ 黑色素瘤是怎么形成的呢

由于恶性黑色素瘤几乎60%是由黑痣恶变而来，所以如何识别黑痣恶变，对于黑色素瘤的早期诊断尤为重要。 一般与生就带来的黑痣、存在10年或10年以上没有发生明显变化的黑痣存在恶性黑色素肿瘤恶变的情况不多，而且多数黑痣为良性，边缘整齐、均匀，呈黑色或深褐色，很容易用一条直线把它们分成对称的两个部分。黑痣发生恶变的特点是：边缘不整齐、不规则地迂回和扭曲；不是清一色的黑色，而是杂色，相互交错，通常无法用一条直线将它们分成对称的两个部分；初起时很小不易察觉，但呈进行性生长，待长到像铅笔上的橡皮头那般大小时，则一目了然。 如果发现如下现象，就应警惕黑痣恶变： ①成年人在近期出现的黑痣。 ②原有的黑痣在一年中明显增大，颜色明显加深、发亮。 ③原有的黑痣出现色变：由棕色变成黑色，或由棕色变为黑、棕色相间的花斑。 ④黑痣的边缘变得不规则或出现卫星状小黑痣，或数个痣融合，表面凸凹不平。 ⑤局部出现针刺样疼痛、发痒及灼热感。 ⑥长毛痣突然出现无原因的毛发脱落。 ⑦黑痣色素消失，表面有结痂形成，发炎、溃烂、流水或出血。 ⑧痣附近的淋巴结肿大。出现上述一些症状时，应该及时到专科医院检查就诊，以早期发现恶性病变。 由于恶性黑色素瘤的发病与紫外线辐射有关，专家提醒应尽可能减少不必要的日光照射。对于一些位于特殊部位的黑痣，如脚底、手掌、外阴等部位容易造成摩擦皮肤的黑痣，应去医院给予手术切除，以避免黑痣经常摩擦后恶变。 1、免疫因素 对于在恶性黑色素瘤患者身上，查出一种对肿瘤细胞抗原的循环抗体，这种抗体在体内与黑素瘤细胞结合在一起，肿瘤局限时，抗体水平最高，在发生转移前，抗体即明显下降或消失。在早期恶性黑色素瘤患者中，其淋巴细胞对培养的自身肿瘤细胞有细胞毒作用，发生转移后，细胞毒作用即被血清因子封闭，所以细胞免疫反应可限制肿瘤的局部扩散，不仅是对已杀死的肿瘤有清除作用，而且对肿瘤细胞还有直接作用。 2、遗传因素 一般来说，白种人皮肤发生的黑色素瘤的概率比黑人高，那是因为有家族史多发性恶黑着有家族史的比例能达到40%左右，其是常染色体显性遗传；而有大部分的黑色素瘤是在原有黑痣上发展的，而且家族性恶性黑色素瘤也在日渐增多。 3、紫外线因素 紫外线辐射是引起恶性黑色素瘤的主要因素，紫外线对人体的DNA有着直接的损害，另外还会导致全身免疫力下降。 4、内分泌因素 如果黑色素瘤细胞内有雌激素受体存在，那表明它与恶性黑色素瘤的病变有一定的关系。那是因为人体内的谷胱甘肽能间接的抑制络氨酸酶的活力，雌激素则能对抗谷胱甘肽的作用，而造成黑色素的生成增多，内分泌失调会影响恶性黑色素瘤有形成。 5、创伤及慢性刺激因素 色素性皮损恶变也有可能是由创伤、慢性刺激因素导致的；若用腐蚀、电烧灼等不彻底的刺激手段治疗良性痣，而引起突然播散导致死亡的病例也是存在的，但是创伤与恶性黑色素瘤的发生关系还不能完全肯定。 6、原有色素痣的恶性变 一般有六成的恶性黑色素瘤是由良性痣产生的，而且交界痣和混合痣中的交界成分也会导致恶变。对于交界痣，其主要在婴幼或儿童皮肤色素痣上，一般青春期以前很少恶变，青春期后大多交界痣都已转变成皮内痣，仅手掌、足底等少数部位在成人仍保持交界痣特性。

⑼ 患有恶性黑色素瘤的爸爸会遗传给他儿子吗

黑色素瘤是皮肤癌的一种，癌症人人都有，只是有些人发作很早，有些人内一生都不会发作。容黑痣人人也应该有，这是医学上还未能解释清楚的，癌症跟人的抵抗力有关，当然遗传也不能排除，坦然面对，增强身体的抵抗力让癌症永远不发作。