遗传规律分析

❶ 怎样分析遗传图谱

首先先看是不是伴Y遗传。这很好判断的，只要男性全患病，女性都不患，那么一般就是伴Y了
若不是伴Y，再判断其显隐性。无中生有是隐性，有中生无为显性。就是说无病双亲生下患病的孩子，那么一定是隐性的；有病双亲生下正常孩子一定为显性。
判断完显隐性再看是常染色体还是伴性遗传。这时你可以逐一试一下。我还记得当年老师教的几条规律：隔代遗传一般为伴性遗传，女性患病比例明显高于男性为伴X隐性，男性患病高于女性为伴X显性

❷ 生物学的孟德尔遗传的规律总结

德尔定律
孟德尔定律
Mendel's laws

G.J.孟德尔根据豌豆杂交实验的结果提出的遗传学中最基本的定律，包括分离定律和独立分配定律。
分离定律指一对 遗 传 因子在杂合状态下并不相互影响，而在配子形成中又按原样分配到配子中去。独立分配定律指两对或两对以上的基因在配子形成过程中的分配彼此独立。由于雌雄配子的随机组合，因而在子代中出现各种性状的各种组合，而且按一定的比例出现。
在孟德尔之前德国学者J.G.克尔罗伊特和C.F.格特纳等人也做过植物杂交实验 。他们的缺点都是同时观察许多性状而笼统地描述亲子间的相似或不同 。孟德尔则从一对性状着手 ，计数每一代中具有显性或隐性性状的个体数，然后再进行统计分析。在一对性状的遗传规律被阐明以后 ，再进行两对性状的遗传规律的研究。为了进行这样的研究 ，他选用豌豆作为杂交实验的材料，豌豆有这样一些优点 ：①各个豌豆品系具有可以区分的稳定的性状 ，例如花色的红与白、植株的高与矮、子叶的黄与绿等。② 豌豆是自花授粉植物，而且是闭花授粉，所以易于避免外来花粉的混杂 ，也便于进行人工去雄和授粉。此外，豌豆的豆荚成熟后籽粒都留在豆荚中，便于各种类型籽粒的准确计数。
孟德尔定律说明了每一个遗传因子的行动是独立的，他的实验材料虽然是豌豆 ，但是他总结的遗传学定律对于整个生物界都具有普遍意义。

❸ 试述遗传三大规律的细胞学基础

一、孟德尔第一定律----分离律
孟德尔以豌豆为材料,挑选七对相对应的性状 ,年复一年地进行种植和杂交实验,分析这七对性状从上代至下代的遗传规律.经过八年反复试验,孟德尔总结出两条定律.
孟德尔假设存在着控制遗传性状的因子,双倍体植株的细胞含有成对因子. 每对性状因子都有显性因子（用大写字母代表,如：A)和隐性因子（用小写字母代表,如：a）之分.只有一对遗传因子均为隐性因子情况下（可写为aa）,才表现出隐性因子所代表的性状.如：白花,一对遗传因子均为显性因子（可写为AA）,或一对遗传因子含一个显性因子一个隐性因子（可写为Aa）,均表现出显性因子所代表的性状,如：紫花.这样,人们将生物体表现出来的性状称为表型,而将它的基因组成称为基因型.例如,紫花是表型,基因型为AA的植株和基因型为Aa的植株都具有紫花,这称为表型. 在从在双倍体植株产生单倍体的卵细胞或花粉细胞时,成对因子就会分离开来,每个单倍体的卵细胞或花粉细胞得到一个因子.经过授粉受精后,产生的种子从父本得到一个遗传因子,从母本得到一个遗传因子,遗传因子均成对存在. 孟德尔第一定律认为,遗传因子在形成单倍体生殖细胞时分离,在受精时随机组合,这一规律被人们称之为分离律.
二、孟德尔第二定律－－自由组合律
孟德尔仍通过遗传豌豆实验,提出人称为孟德尔第二规律的自由组合律.这个定律在肯定各对性状均服从上述分离律的基础上,提出控制两对性状的遗传因子在遗传中彼此是独立的,因此,控制两对性状的显性遗传因子和隐性遗传因子,在遗传中表现出自由组合的特点.
三、孟德尔学说的重要意义
孟德尔的遗传定律明确地提出了遗传因子的概念,并且强调控制不同性状的遗传因子的独立性,彼此间并不“融合”或“稀释”,这些提法或概念一改在他以前对生物体性状遗传捉摸不定,难以把握的状态.
孟德尔认为：遗传因子成对存在,只是在形成单倍体生殖细胞时才分离开来,这些提法为后来人们寻找和确定遗传因子提供了有益的启示. 孟德尔所提出的实验方法：选定相应性状,进行一系列杂交实验,再对后代的性状表现进行分析,这一套实验方法被后来的遗传学家连续使用约半个世纪,被证明是科学有效的研究遗传的方法.运用这套方法,人们在模型实验材料（豌豆,果蝇,粗糙链孢霉等）中确定了成百上千个遗传因子－－基因。

❹ 常染色体隐性遗传的遗传规律

·假如父母正常，孩子患病，那么父母都是杂合子，并且他们的孩子内中平均有1/4的人会患容病，1/2是杂合子，1/4(纯合子)正常.
⑴患者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子.
⑵患者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将患病，1/2是杂合子.
⑶两个患者结婚生出的孩子都将患病.
⑷男女患病的机会均等.
⑸杂合子表型正常，但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致（例如酶），那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位，分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.
⑺近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计，每个人都是6~8个等位基因的杂合子（即携带者），这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病.详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系.亲子之间或兄弟姐妹之间结合（通常被视为乱伦）会有很高风险生出异常的后代，因为他们的基因有50%是相同的.

❺ 求孟德尔遗传定律详细解析，遗传概率怎么算

求孟德尔遗传定律详细解析，遗传概率怎么算
杂合体中决定某一性状的成对内遗传因子，在减数分裂容过程中，彼此分离，互不干扰，使得配子中只具有成对遗传因子中的一个，从而产生数目相等的、两种类型的配子，两种类型的配子可以自由组合互不干扰，且独立地遗传给后代。
以上可以规纳为两个基本定律：分离定律和自由组合定律。
【分离定律】杂合体中决定某一性状的成对遗传因子,在减数分裂过程中,彼此分离,互不干扰,使得配子中只具有成对遗传因子中的一个,从而产生数目相等的、两种类型的配子,且独立地遗传给后代,这就是孟德尔的分离规律.
【自由组合定律】具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交,在F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,这就是自由组合规律的实质.也就是说,一对等位基因与另一对等位基因的分离与组合互不干扰,各自独立地分配到配子中.

❻ 孟德尔是通过什么来总结遗传规律的

根据孟德尔的研究方法可知，孟德尔研究遗传规律，主要是通过性状的遗传推知的．
故选：A．

❼ 遗传分析

设致病基因为隐性基因且为a（头脑），b（身体），
第一代：男主人AABBEE或AaBbEe 女主人aabbee
第二代：大儿aabb儿媳AABb 二儿aabb儿媳AABB 大女AABb或AaBB女婿AaBB或AABB 二女aabb女婿aabb
第三代：大儿男孩aabb 二儿女孩AaBb 大女男孩AABB或AaBb 二女男孩aabb
由以上结果可知，致病基因的确来自第一代女主人

❽ 分析某遗传病的遗传规律,应在什么 中进行

分析某遗传病的遗传规律，应在患者家系中进行。
解析：遗传方式的调查应该在患者家系中进行，如果是遗传病发病率，则应在人群中随机抽样。

❾ 3种常见人类遗传病 规律系谱系谱分析 急求

遗传病的种类大致可分为三类：

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改版变，不能造出某种蛋白质，代权谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

❿ 研究基因遗传规律的主要方法

研究基因遗传规律的主要方法：由基因表达出的性状推知的。
因为：基因通过控制蛋白质合成进而控制生物性状，所以基因和性状之间有对应关系。研究性状的遗传规律可以推测基因的传递规律。