dna遗传病

A. 遗传病有哪些类型

人类遗传病的主要类型可分为六类。一，染色体疾病，是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病，染色体异常包括染色体数目异常和结构异常两类；二，基因组疾病，是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失和微重复或基因结构的彻底破坏，而引起异常临床表现的一类疾病；三，单基因遗传病是由单个位点或者等位基因变异引起的疾病，也称孟德尔遗传病；四，多基因遗传病，其遗传基因是多个致病基因或者易感基因与环境因素协同调控，发病机制复杂且人种间存在差异；五，线粒体遗传病，是由于线粒体环DNA异常引起的遗传疾病；六，体细胞遗传病，是除生殖细胞外的体细胞内的基因发生变异，由于该变异的累加效应导致疾病发生。

B. 常见的遗传病有哪些

常见的遗传病包括：
1、染色体病：最常见，如唐氏综合征；
2、单基因病：由一个内基因突变引起的遗传病，容如先天性耳聋、血友病、白化病等；
3、多基因病：多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病，如先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂；
4、线粒体病：遗传基因在细胞浆中，有母性遗传的特点。

C. 人类有哪些基因遗传性疾病

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 遗传病有哪些？常见的遗传病主要有以下几种： (1)染色体病，如21-三体综合征(先天愚型)。 (2)遗传性代谢性疾病，如白化病，是由于缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。 (3)血液系统疾病，如血友病。 (4)心血管系统疾病，如家族性心肌病。 (5)免疫系统疾病，如全身性红斑狼疮，居于多基因遗传病。 (6)消化系统疾病，如家族性多发性结肠息肉，先天性食管闭锁等。 (7)内分泌系统疾病，如遗传性尿崩症。 (8)骨骼系统疾病，如并指(趾)畸形、脊柱裂等。 (9)神经精神系统疾病，如遗传性小脑共济失调症、精神分裂症等。 (10)眼疾病，如先天性白内障、高度近视等。 (11)耳鼻喉疾病，如常染色体显性遗传性耳聋、美尼尔综合征。 (12)口腔疾病，如腭裂、唇裂。 (13)皮肤疾病，如银屑病，汗孔角化病。 (14)肌肉系统疾病，如营养不良性肌强直症、重症肌无力等。 (15)泌尿系统疾病，如遗传性慢性肾炎、维生素D依赖性佝偻病(肾小管缺乏1-经化酶)。 (16)呼吸系统疾病，如家族性自发性气胸、支气管哮喘。 (17)多系统性疾病：如眼-牙-指发育不良;儿童早老症，属常染色体隐性遗传。

D. 家族遗传病都有那些!

遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为三类：

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

E. 遗传病分为那五大类

根据遗传物质的结构和功能改变的不同，可以将遗传病分为五大类：
一，染色体病是指染色体数目的异常或者染色体结构的异常，包括缺失、异位、倒位、环形染色体和等臂染色体等。
二，单基因遗传病，单基因遗传病是指由单个基因突变所导致的遗传病。每种单基因病均源自于相关基因的突变，此种类型的疾病目前报道已经达到数千种，但是每种疾病的发生率都是比较低的。其中单基因遗传病按照不同的遗传模式又可以分为以下五类遗传方式：
1、常染色体显性遗传。
2、常染色体隐性遗传。
3、x连锁隐性遗传。
4、x连锁显性遗传。
5、y连锁显性遗传。
三，多基因遗传病，疾病是由多种异常基因以及环境因素共同作用，每对基因作用是比较小的，但是有积累的效应，可以导致超出阈值而发病，这些微效基因的总和加上环境因素的影响就决定了个体的疾病的性状。
四，线粒体病，人类细胞中有一部分的DNA是储存在细胞浆内称为线粒体DNA，按照母系的遗传基因突变为一组较为独特的遗传病。
五，基因组印记，基因是根据来源亲代的不同而有不同的表达，控制某一表型的一对等位基因，因为亲缘的不同而成差异性的表达，也就是两条等位基因都来自父母、父亲或者说母亲则会有不同的表达形式。

F. 遗传病与基因病的区别与联系

遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病回.
基因病是由基因突变导致的答,包括单基因（一对等位基因）控制和多基因控制.
所以,有些遗传病是基因病,有些是染色体异常遗传病.遗传病包含基因病,基因病属于遗传病.

G. 遗传病有哪些

遗传病的特点和种类
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为三类：

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素

先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损

X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍

X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲

血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍

进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍

染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条

性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体

八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良

1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。

H. 什么是基因什么是遗传病

基因（Gene）是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变大绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体.
http://ke..com/view/8563.htm
所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起
相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就
可能发生遗传病。
有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。先天性疾病一般是指婴儿出生
时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先
天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，
不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。
另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后
天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现
出来。例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，
在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。
http://ke..com/view/114755.htm
如果您还有什么不满意的,请发消息给我,并附上问题的连接,谢谢
回答者：落雁无痕
-
副总裁
十级
10-21
20:32
动植物的大部分遗传物质储存在细胞核当中，细胞核中的染色体，也叫染色质起到了储存的功能。它由蛋白质和DNA组成。其中DNA上某些有效的碱基排列顺序被称为基因。而生物的性状就是由这些基因通过选择性表达来实现的。
蛋白质是生命的体现者，每三个碱基决定一个氨基酸的种类，这称为密码子。而氨基酸又是构成蛋白质的基本结构。在基因的复制、转录、翻译等一系列过程中，都有一个很小的几率发生突变，即碱基对的增添、丢失或替换。如此导致了氨基酸的改变，从而改变了蛋白质和生物的某些性状。
由于生物体的各种性状是长期自然选择的结果，性状的改变往往导致该生物体变得不适应环境，这就是病。由于该病产生的根本原因是遗传物质的改变，它是可以遗传给下一代的。这就是遗传病的由来。
基因突变不仅导致了遗传病，也导致了生物的进化，从这个角度将，基因突变对于种群的存在和物种的延续作用是非常大的。
经过人类如此长时间的演化，很多基因经过突变，在人群中通过遗传而传播扩散，导致遗传病的种类和数量越来越多。平均每个人都携带有5~6个隐性基因，只是不能表达而已。一旦遇到携带有同样致病基因的人所产生的后代就有1/4的概率得该遗传病。不过这种几率除非是两个亲源很近的人，得到了来自同一祖先的致病基因，否则是很小的。这就是禁止近亲结婚在优生学上的意义。
遗传病的种类有很多，典型的如色盲，血友病等，这些都是X体遗传，还有其它一些，不一一赘述。

I. dna与遗传疾病的关系

遗传病是由于遗传物质发生改变，包括基因突变，染色体变异和基因重组。本质上都唔啊DNA有关。