镰刀贫血遗传图

㈠ 右图是一个家族中镰刀型细胞贫血症的遗传图（控制基因为A和a）请回答下列问题 2的8与正常女性

7/9 5/24
做这种题先要会判断遗传方式
两种病时要分开看，再相乘

㈡ 下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱 图(控制基因用B、b)

答：图乙中Ⅱ8个体与普通人群中正常女性结婚，则后代患病率为1/303 。
解：先算出普通人群中正常女性基因型是Aa的概率。算法如下：
人群中镰刀型细胞贫血症的患病率为1/10000，则a的基因频率是1/100，则正常人群中Aa的概率是2/101，而图中8号个体的基因型是Aa的概率是2/3。
所以8号个体与正常女结婚，后代发病的概率是2/101*2/3*1/4=1/303。

㈢ 图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基为B与b），请据图回答：（

（1）根据谷氨酸的密码子可知，转录的模板链是DNA上面的一条链，即α链，再根据碱基互补配对原则可知β链碱基组成为GUA．
（2）由以上分析可知，镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病．
（3）由Ⅱ9可知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均为Bb，则Ⅱ8基因型是BB或Bb；由Ⅲ10可知Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为Bb，他们再生一个患病男孩的概率为

1

4

×

1

2

＝

1

8

．
故答案为：
（1）GUA
（2）常隐
（3）BB或Bb

1

8

㈣ 下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图

(1)隐性 (2)aa 相同 (3)1/4 (4)基因突变

㈤ 如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，如图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回

（1）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的MRNA，因此其碱基组成为GUA．
（2）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传．
（3）由于3号和4号为Bb，因此Ⅱ8基因型是

1

3

BB或

2

3

Bb．由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们均为Bb，因此再生一个患病女孩的概率=

1

4

×

1

2

＝

1

8

．由于Ⅱ9基因型为bb，因此要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB．
（4）Ⅱ8不患色盲，其基因型为

1

3

BBX^AY或

2

3

BbX^AY；由于该女性父母都正常，但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟，因此该女性的基因型为（

1

3

BB或

2

3

Bb）（

1

2

X^AX^A或

1

2

X^AX^a）．那么此对夫妇生育正常孩子的概率=不患镰刀型细胞贫血症×不患色盲=（1-

2

3

×

2

3

×

1

4

）×（1-

1

2

×

1

4

）=

7

9

；生育只患一种病孩子的概率=1-患两种病-完全正常=1-（

1

9

×

1

8

）-

7

9

=

5

24

．
故答案为：
（1）CATGUA
（2）常 隐
（3）BB或Bb

1

8

BB
（4）

56

72

或

7

9

15

72

或

5

24

㈥ 生物高中：镰刀形贫血症的遗传方式有哪些请详细解答。谢谢

镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传血红蛋白(Hb)病。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。临床表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛危象以致慢性局部缺血导致器官组织损害。

㈦ 下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（主要帮我解释一下第四题）

那女性父母应该都是Bb 以及XAXa XAY
我们先算他们后代得色盲概率 女版XAXa（1/2）男XAY 色盲概率1/8
后代得镰刀型权细胞贫血症概率 女Bb(2/3) 男Bb（2/3）病率1/9
那么两种都不得的概率是8/9X7/8=56/72=7/9
只得一种的概率应该是：8/9X1/8+7/8X1/9=15/72=5/24

对吗

㈧ 甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答

（1）分析题图可知，①②表示的遗传信息流动过程中的DNA复制和转录过程．
（2）由题图，按碱基互补配对原则判断，α链碱基组成为CAT，β链碱基组成为GUA．
（3）图乙中3和4正常，其女儿9是患者，该遗传病是常染色体上的隐性遗传病．
（4）Ⅱ-6和Ⅱ-7正常，但是其儿子患病，因此二者的基因型都为Bb；Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，因此，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚后所生子女为患病男孩的概率是

1

4

×

1

2

＝

1

8

；Ⅱ₉是患者，基因型为bb，要要保证Ⅱ₉婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB．
（5）Ⅱ₈及双亲正常，生有患病的兄弟，因此Ⅱ₈的基因型为BB或Bb，Bb的概率占

2

3

，与镰刀型贫血症基因携带者（Bb）结婚，后代患镰刀型贫血症的概率是bb=

2

3

×

1

4

＝

1

6

；Ⅱ₈不患色盲，基因型为X^AY，该女性和其父母都不患色盲，但是其兄弟患色盲，因此该女性的基因型为X^AX^A或X^AX^a，各占

1

2

，因此后代患色盲的概率是X^aY=

1

4

×

1

2

＝

1

8

；那么此对夫妇生育正常子女的概率是（1-

1

6

）×(1?

1

8

)=

35

48

．
故答案为：
（1）DNA复制 转录过程
（2）CAT GUA
（3）常 隐
（4）Bb

1

8

BB
（5）

35

48

㈨ 下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图

（1） CAT GUA
（2） 常 隐性
（3）BB或Bb 1/8 BB
（4） 7/9 5/24
做这种题先要会判断遗传方式
两种病时要分开看，再相乘

㈩ 如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，如图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B，b），请根据图回

（1）图中①②分别表示复制和转录．DNA复制发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期回，主要在答细胞核进行．
（2）α链与GTA互补，则碱基是CAT；mRNA以α链为模板转录形成，碱基组成是GUA．
（3）由以上分析可知镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传．
（4）由10号患病可知6号和7号的基因型均为Bb，其后代为患病男孩（bb）的概率为

1

4

×

1

2

＝

1

8

；9号基因型为bb，为了使其后代不患病，则其配偶基因型必须为BB．
（5）当基因中的CTT突变成CTC时，转录形成的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以突变后生物的性状不变．
故答案为：
（1）复制转录分裂间期细胞核
（2）CATGUA
（3）常隐
（4）Bb

1

8

BB
（5）不会密码所决定的氨基酸种类相同