x显性遗传病的特点
Ⅰ 显性遗传病具有__的特点，隐性遗传病__出现。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是__遗传，__出现，
世代连续
隔代交叉
交叉
隔代
男性
女性
世代连续
女性
男性
Ⅱ X染色体上显、隐性基因遗传的特点
X染色体上隐性遗传特点
（1）男性患者多于女性患者；
（2）具有隔代交叉遗传现象；
（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；
（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；
（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。
X染色体上显性遗传特点
（1）患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者；
（2）通常在家族中表现为代代相传，具有连续现象，即男性患病，其母亲、女儿一定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子一定表现正常；
（3）女性患病，双亲中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但杂合体女性患者的病情有时较轻；
（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常。
Ⅲ 伴X显性遗传的特点
1、不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，版故女子的发病率高于男子权。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
2、病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。
3、可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
4、男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
(3)x显性遗传病的特点扩展阅读：
常见伴X显性遗传
1、遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。
2、假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1岁后开始表现出临床症状。患儿在开始站立和行走时发生困难，首先受影响的是盆带肌，随后累及肩带肌。患儿动作笨拙，易跌，走路蹒跚，登楼梯和蹲下后起立困难，不能象同龄孩子一样跑、跳。
参考资料来源：网络-伴X显性遗传
Ⅳ 佝偻病伴x显性遗传特点
B项，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，母亲患病，则母亲为杂合子或者是显性纯合子。若母亲是显性纯合子，则儿子一定患病；若母亲是杂合子，则儿子可能患病，也可能不患病，故B项错误。A项，因为
Ⅳ 在遗传病中，伴X型遗传病有什么特征
分为伴x显性遗传病和伴x隐性遗传病。
伴x显性：女性患者多于男性；具有世代连续性；男患者的母亲和女儿一定患病，即“父病女必病，子病母必病”。
伴x隐性：男性患者多于女性；具有隔代交叉遗传现象；女患者的父亲和儿子一定患病，即“母病子必病，女病父必病”；男性患病，其母亲和女儿至少是携带者；男性正常，其母亲和女儿一定正常。
总的来说，伴x遗传病会有性别差异
Ⅵ 伴x染色体显性遗传病的特点,男性多于女性患者
A、伴复X染色体显性遗传病制中，女性患者多于男性患者，A正确；
B、伴X染色体显性遗传病中，男患者其母亲和女儿都是患者，B正确；
C、伴X染色体显性遗传病中，患者的父亲和母亲必有一方是患者，C正确；
D、隔代遗传是伴X染色体隐性遗传病的特点，D错误．
故选：ABC．
Ⅶ 下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点
我觉的你要是判断到底是哪类病记住几句话就可以，对于大多数遗传病一般都是:1有中生无无为女，百分之百是常显(常染色体显性遗传病)
2;无中生有有为男可能常隐或x隐，隐性遗传看女病，父子都病是伴性(隐)
3;有中生无无为男，可能常显或x显，显性遗传看男病，母女都病是伴性(显)
4:无中生有有为女，百分之百为常隐(常染色体隐性遗传)
母系遗传(细胞质遗传)，若母亲有病，则后代女儿都有病)
Ⅷ X性连锁遗传病的特点有哪些
X性连锁遗传病分X性连锁隐性遗传病和X性连锁显性遗传病
Ⅸ 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点
伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传，男患者多于女患者；伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者，世代连续；常染色体显性遗传病的特点：世代连续，与性别无关；常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传，患者与性别无关。
Ⅹ 伴X显性遗传病有交叉遗传的特点吗
送给你一段口诀：（最重要的还是多的练习，自然会做了）
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
（1）隐性遗传隔代相传，显性遗传代代相传，若是Y染色体上的遗传，代代患病的都是男性！
（2）伴X染色体隐性遗传特点是男性患者多于女性，且隔代相传或交叉遗传；若是X染色体显性遗传，则女性患者多于男性，且连续遗传。
（3）若是所要判断的病状比较多的话，就一对一对性状的去判断。
（4）要牢记一些比较常见遗传病的所在染色体上的位置。