细胞遗传学工作站

A. 生物分子学和细胞生物学的博士那所大学（研究所）的实力强

南京师范大学细胞生物学学科是江苏省最早开展细胞生物学研究的单位。1985获得细胞生物学硕士学位授予权，2000年获得细胞生物学博士学位授予权和发育生物学硕士学位授予权。1994年被审定为江苏省“九五”重点建设学科，2006年被审定为江苏省“十一五”重点建设学科，是江苏省分子医学生物技术重点实验室的重要组成部分。目前共有教师18人，其中教授8名（包括1名省特聘教授），副教授3名，讲师6名，助教1名。博士研究生导师6名，硕士研究生导师11人。所有教师均具有硕士以上学历，具有博士学位者占94.4%。

本学科的科学研究始于我国著名细胞遗传学家陈宜峰教授，他在动物细胞遗传学领域的所取得的一系列研究成果，为本学科的发展打下了坚实的基础。研究所成立后，在第一任所长李朝军教授带领下，秉承老一代科学家开创的细胞遗传学研究的同时，将现代细胞生物学研究引入本学科，翻开了研究所科研工作崭新的一页。近年来，通过引进和培养青年优秀专业人才，研究所已发展成为一支科研出色、富有朝气和进取精神的团队，为学科建设和发展注入了新鲜活力。相继有青年专家入选国家和省部级人才计划，包括“中组部青年拔尖人才计划”、“教育部新世纪优秀人才计划”、“江苏省特聘教授”、“江苏省双创教授”、“江苏省333工程”等，并在一批重大科研基金项目中担当重任，如科技部“青年973计划”、“霍英东青年教师基金”、“江苏省杰出青年基金”、“江苏省六大人才高峰计划”等。具有原创性、高学术水准的科研成果也不断见诸于国际顶级刊物，如Molecular Cell、Hepatology、Diabetes、Journal Pathology等。他们的引领作用和学术影响力，推动研究所迈向了新台阶，在江苏省乃至国内细胞生物学界占有一席之地。

在江苏省重点学科、优势学科和学校“211”建设项目的支持下，研究所建立了活细胞工作站、分子生物学和生物化学分析平台、小动物活体成像系统、转基因显微操作系统等，为科学研究提供了强有力的条件支撑。
研究所定位于生命科学基础研究，结合现代生物医学发展的需求，逐渐形成了三个主要研究方向：（1）生物时钟和能量代谢的整合机制及心血管/代谢性疾病的分子机理；（2）DNA损伤修复机制和细胞增殖与分裂的信号转导调控及其在肿瘤生物学中的作用；（3）骨代谢和骨骼肌发育相关信号通路及其调控。

主要科研方向介绍

1. 生物时钟和能量代谢的整合机制及心血管/代谢性疾病的分子机理

哺乳动物的生物时钟控制着许多重要的生理活动，包括心率、血压、内分泌、睡眠-觉醒周期和能量代谢活动等，使机体适应外界光线和食物的周期变化。研究表明，机体的能量代谢受到生物钟核心转录元件的调控，并具有时间敏感性；相反，代谢信号也反馈性地调节生物钟系统。生物钟的紊乱会造成诸如心血管疾病、肥胖、糖尿病等多种代谢性疾病。然而，对生物钟和能量代谢之间相互对话、相互偶联协调的分子机制却知之甚少。针对生物时钟和能量代谢的整合机制，目前开展的研究包括：（1）鉴定更多的钟控基因，并阐明其代谢功能；（2）转录因子充当时钟/代谢联结点的分子机制；（3）时钟基因的表观遗传修饰机制及生理功能。此外，能量代谢受到多种核因子的调控，这些核因子相互作用，形成庞大复杂的信号网络。目前对代谢调控网络的认识尚不完整。转录共激活因子PGC-1α参与代谢性疾病（2型糖尿病、肥胖和心血管疾病）的分子机理和以PGC-1α 为核心的代谢调控网络，也是我们关注的内容之一。

针对心血管疾病的研究内容是（1）心肌离子通道病与药物作用靶点以及心肌的钙信号调控。离子通道结构或功能异常是心律失常，如LQT综合征、Brugada综合征和房颤等发生的重要分子基础，然而其涉及的细胞分子机制仍未阐明。利用分子细胞生物学技术结合膜片钳电生理记录技术，研究HERG基因突变导致LQT2的细胞分子机制，抗炎、抗肿瘤药物以HERG通道为靶点的心脏毒性机制；心肌Cav1.3钙离子通道的调节及其在房颤发生和维持中的作用；心脏PP2A基因特异剔除导致小鼠心肌电重构和代谢重构的分子机制。（2）内皮细胞骨架调节分子对于血管通透性的调节 ：内皮细胞层是血液与组织之间的半通透屏障，对调节机体体液平衡，维持内环境稳态等具有重要意义。血管内皮通透性升高参与了炎症、肿瘤等许多疾病的病理生理过程，而其分子调节机制还不清楚。目前认为，肌球蛋白轻链（MLC）磷酸化是细胞骨架重排及细胞收缩的关键环节，也是血管内皮通透性升高的重要步骤。我们利用生化、细胞生物学等方法筛选了内皮细胞中MLC磷酸化的调节分子，并利用内皮细胞特异性基因敲除小鼠模型进行系统研究。

2. DNA损伤修复机制和细胞分裂与增殖的信号转导调控及其在肿瘤生物学中的作用

DNA是生命遗传信息的载体。DNA分子的完整性（Integrity）和稳定性(Sta

B. 细胞遗传学时期的代表人物

细胞遗传学时期 (1900－1940) 代表人物： 萨顿(Sutton, W S 美) 、鲍维里（Boveri T 德） 贝特生(Bateson，回W 英) 约翰生(Johannsen，W L 丹麦) 摩尔根(Morgan，T H 美) 斯特蒂文答特(Sturtevant，A H 美) 穆勒(Mulller，H J 美)和斯特德勒(Stadler，L J 美) 布莱克斯里(Blakeslee，A F 美) 1. 萨顿(Sutton W S）和鲍维里（Boveri T）

C. 细胞遗传学检查和染色体检查的区别

染色体携带着遗传物质。了解染色体的结构和功能是遗传学的重要任务之一。染色体数目和结构的异常伴同许多疾病，包括与妇产科有关的遗传性疾病。所以在显微镜下作染色体的分析是检查和诊断妇产科遗传病症的有用工具。1、进行细胞遗传学分析的指针：①肯定和排除某些已知的染色体综合征的诊断；②性分化和发育异常；③不孕症；④反复流产或死产；⑤由孕妇血清筛查或胎儿超声检查显示有发生非整倍体危险性的妊娠；⑥妇科肿瘤的遗传学研究。2、作细胞遗传学检查的标本来源：染色体系由分裂中的细胞制备的。这些细胞可直接取自新鲜组织，例如绒毛组织；也可取自细胞培养，例如羊水细胞的培养。最广泛用作核型分析的标本是外周血，从血中制备T淋巴细胞的染色体做分析。3、染色体显带：经空气干燥的染色体滴片须作适合染色之后，才能置于显微镜下作核型分析。①染色体染色用吉姆萨等与DNA具亲和性质的染料，可使染色体着深色。这种染色法可用来检查染色体的脆性部分，染色体断裂综合征及由射线引起的染色体损伤。②G显带这是分析人体染色体疾病的常规方法。③R显带G显带的一个缺点是端粒区为浅染色，用R显带可以得到正好与G显带反转的染色带型。④Q显带和DNPI显带Q显带用喹吖因氮芥染色，染色体在紫外灯下显示光暗不一的荧光带型，其带型与G显带同。Q显带可用来鉴别端着丝粒染色体的随体区。⑤C显带和反染显带这两种显带方法不太常用。⑥核仁组织区（NOR）银染色等。4、流式核型分析：对于细胞悬液标本可采用流式细胞仪，做流式核型分析。流式核型分析能测量个别染色体的DNA含量。将染色体悬液作荧光染色，然后用一种光子扩增器测定每一条染色体由镭射所激发出来的荧光强度。这种检查可用来作性别鉴定、非整倍体的检出和染色体大小异常的测定。5、原位杂交技术：作原位杂交的探针可用核素或荧光素标记。近年来荧光原位杂交技术的使用已渐普通。如用多色的荧光标记，可一次使用多个探针，检查多个特定的DNA顺序。如将多色之荧光原位杂交结合起来，在数码荧光显微镜和成像处理系统的辅助下，可达到增强染色体分析的解析度和正确性。

D. 当代细胞遗传学研究技术有哪些

杂交是遗传学研究的最常用的手段之一，所以生活周期的长短和体形的大小是选版择遗传学研究材料常要权考虑的因素。昆虫中的果蝇、哺乳动物中的小鼠和种子植物中的拟南芥，便是由于生活周期短和体形小而常被用作遗传学研究的材料。大肠杆菌和它的噬菌体更是分子遗传学研究中的常用材料。
生物化学方法几乎为任何遗传学分支学科的研究所普遍采用，更为分子遗传学所必需。分子遗传学中的重组DNA技术或遗传工程技术已逐渐成为遗传学研究中的有力工具。
系统科学理论（systems theory）、组学生物技术、计算生物学与合成生物学是系统遗传学的研究方法。

E. 如何申请 分子生物学及细胞遗传学 诊疗科目

细胞生物学是从整体上研究细胞的结构和功能，如细胞物质组成和结构形式、物质专运输、属能量转换、细胞周期、信号转导、细胞分化等等，其实细胞生物学的内容被分之学科早已瓜分干净了，只有细胞骨架似乎还算纯细胞生物学研究的范围。分子生物学主要研究的是生物大分子核酸和蛋白，研究他们的结构、功能、调控以及如何改造等。

F. 试管婴儿医院哪家最正规

北京三甲医院 试管婴儿又名体外授精后胚胎移植。也就是借助内窥镜或在B超指引下，从患有不孕症妇女的卵巢取出成熟的卵子，和精子一起放入试管内或培养皿中，先体外培养70小时左右，使卵受精并发育形成胚胎，然后再借助于内窥镜将之送到未来母亲的子宫内，使之逐步发育成胎儿，经过取卵—受精—植入三步曲，最终还是在母体子宫内发育成熟的，而所用的精子、卵子，或两者均可用夫妇双方的或者是他人提供的。

G. 在全国的大学中 细胞学和遗传学专业 那所最好

目前，生物学方面本科只有生物科学和生物技术两个专业，细胞生物学和遗传学是生物学的两个二级学科，没有细胞生物学和遗传学专业。
以下信息供参考：

一、高校重点学科排名：
一级学科代码一级学科名称二级学科代码二级学科名称单位代码单位名称
0710 生物学 071007 遗传学 10023 中国协和医科大学
0710 生物学 071007 遗传学 10246 复旦大学
0710 生物学 071007 遗传学 10533 中南大学
0710 生物学 071007 遗传学 90026 第二军医大学

0710 生物学 071009 细胞生物学 10001 北京大学
0710 生物学 071009 细胞生物学 10023 中国协和医科大学
0710 生物学 071009 细胞生物学 10027 北京师范大学
0710 生物学 071009 细胞生物学 10200 东北师范大学

二、国家理科基础科学研究和教学人才培养基地生物学专业点
北京大学、清华大学、中国农业大学、北京林业大学、北京师范大学、东北师范大学、内蒙古大学、复旦大学、南京大学、南京师范大学、浙江大学、厦门大学、武汉大学、华中农业大学、中山大学、四川大学、云南大学、陕西师范大学、兰州大学。

三、国家生命科学与技术人才培养基地
北京大学、清华大学、北京师范大学、中国农业大学、北京中医药大学、首都医科大学、南开大学、内蒙古大学、吉林大学－沈阳药科大学、东北林业大学、复旦大学、上海交通大学、第二军医大学、同济大学、南京大学、南京农业大学、中国药科大学、江南大学、浙江大学、中国科学技术大学、厦门大学、山东大学、青岛海洋大学、武汉大学、华中科技大学、华中农业大学、中南大学、湖南师范大学、中山大学、四川大学、云南大学、西安交通大学、西北大学、西北农林科技大学、第四军医大学、兰州大学。

H. 细胞遗传学及分子基因检测都有哪些项目

慧诚基因防癌基因检测、天赋基因检测、dna亲子鉴定、无创产前筛查、儿童和成人慢性病基因检测，易感基因检测、基因身份证等等

I. 细胞遗传学的分析

染色体携带着遗传物质。了解染色体的结构和功能是遗传学的重要任务之一。染色体数目和结构的异常伴同许多疾病，包括与妇产科有关的遗传性疾病。所以在显微镜下作染色体的分析是检查和诊断妇产科遗传病症的有用工具。
1、进行细胞遗传学分析的指针：
① 肯定和排除某些已知的染色体综合征的诊断；
② 性分化和发育异常；
③ 不孕症；
④ 反复流产或死产；
⑤ 由孕妇血清筛查或胎儿超声检查显示有发生非整倍体危险性的妊娠；
⑥ 妇科肿瘤的遗传学研究。
2、作细胞遗传学检查的标本来源：
染色体系由分裂中的细胞制备的。这些细胞可直接取自新鲜组织，例如绒毛组织；也可取自细胞培养，例如羊水细胞的培养。最广泛用作核型分析的标本是外周血，从血中制备T淋巴细胞的染色体做分析。
3、染色体显带：
经空气干燥的染色体滴片须作适合染色之后，才能置于显微镜下作核型分析。
① 染色体染色 用吉姆萨等与DNA具亲和性质的染料，可使染色体着深色。这种染色法可用来检查染色体的脆性部分，染色体断裂综合征及由射线引起的染色体损伤。② G显带 这是分析人体染色体疾病的常规方法。③ R显带 G显带的一个缺点是端粒区为浅染色，用R显带可以得到正好与G显带反转的染色带型。④ Q显带和DNPI显带 Q显带用喹吖因氮芥染色，染色体在紫外灯下显示光暗不一的荧光带型，其带型与G显带同。Q显带可用来鉴别端着丝粒染色体的随体区。⑤ C显带和反染显带 这两种显带方法不太常用。⑥ 核仁组织区（NOR）银染色等。
4、流式核型分析：
对于细胞悬液标本可采用流式细胞仪，做流式核型分析。流式核型分析能测量个别染色体的DNA含量。将染色体悬液作荧光染色，然后用一种光子扩增器测定每一条染色体由镭射所激发出来的荧光强度。这种检查可用来作性别鉴定、非整倍体的检出和染色体大小异常的测定。
5、原位杂交技术：
作原位杂交的探针可用核素或荧光素标记。近年来荧光原位杂交技术的使用已渐普通。如用多色的荧光标记，可一次使用多个探针，检查多个特定的DNA顺序。如将多色之荧光原位杂交结合起来，在数码荧光显微镜和成像处理系统的辅助下，可达到增强染色体分析的解析度和正确性。

J. 国家卫生部核准从事临床细胞分子遗传学医疗检测机构有哪

海归人才和行业资深专家创办，总部位于北京市经济技术开发区亦庄生内物医药园，属中关村容国家自主创新示范区高新技术企业、北京科技研究开发机构。公司于2012年4月28日成立并进驻北京国家生物医药基地，是国家卫生部核准的临床细胞分子遗传学医疗检测机构，作为illumina认证服务提供商，专注于将新一代基因组学技术在人类医学和生命科学研究领域的产业化开发和应用。