什么都是遗传

㈠ 我们都“遗传”了些什么

体型：人的体型有一定的遗传性。比如，我们中的一些人，吃同样的食物，有着同样的运动量，但有些人体型正常，有些人却偏胖或偏瘦。研究认为，不同的人有着不同的代谢率，通常代谢率较低的人就容易长胖，这是由于体型遗传因素而决定的。 肥胖的人往往有家族史 但环境因素对体型的影响也很大。父母都很瘦的话，孩子大多也会偏瘦。 如果父母体型属于容易长胖的那种类型，孩子就容易偏胖。如果父母中有一人肥胖，孩子发胖的机会是30%~40% 。如果父母双方都肥胖，孩子发胖的机会是50%-80% 。但是这些都是可以通过后天的营养运动来改善的，所以不论你是过胖或者过瘦，只要注意膳食和运动，都有可能发生变化的。 关于腿型，如果你的腿和你父母一样的脂肪堆积，其实是完全可以通过充分的锻炼而塑造为修长健壮的腿。倒是那双腿若因遗传而显得过长或太短时，就无法再塑，只有听任自然了。另外罗圈腿也是可以矫正和治疗的。

㈡ 每一个细胞都含有什么都具有遗传什么性

父母 生殖细胞 父母的遗传因素 最后一个 不好意思不知道

㈢ 什么是遗传，都有什么地方可以遗传

按我的理解的意思去讲，下一代把上一代的遗传信息传递下来，然后随着一代一代传下去。就比如说，一个女孩，她和她的妈妈长得很像，这是因为她遗传了关于她妈妈的样子的的遗传信息，然后显现出来。遗传的传递物质是基因，它使下一代子孙能够保持上一代祖辈的一些优良基因或者其他的基因，然后再显现出来。性状是可以遗传的，它分为显性性状和隐性性状。显性性状是能够直接表现出的样子，然后一代一代传下去有很多时候都可以表现出来的，隐性性状是不直接显现出来的，比如一个男孩的的父亲和母亲，和他的哥哥都是可以把舌头卷起来的，只有他不行，那么他的父母亲，哥哥是显性性状，而他是隐性性状。杂交后的植物繁殖下来的第一代显出的形状是显性性状，然后在接下来的几代可能会是显性，也可能是隐性。不只有性状，一些先天性行为，如母鸡的坐窝孵蛋，小鸡跟着母鸡走等；遗传性疾病，如先天性精神疾病，血友病，先天性心脏病，先天性痴呆等都可以遗传。

㈣ 什么是遗传因素！

遗传因素是指决定父母性状通过无性繁殖或有性繁殖传递给后代，从而使后代获得其父母遗传信息的现象的原因或者条件。

遗传性状由基因控制，生物体基因组中所有基因统称为基因型。

生物体表型是基因型和环境相互作用的结果 。因此，生物体的表型并不都是可以遗传的。例如，人的晒黑的皮肤来自表型和阳光之间的相互作用，因此，晒黑不会传递给后代。然而，由于基因型的差异，有些人比其他人更容易晒黑。

(4)什么都是遗传扩展阅读：

传统遗传

古代对遗传的理解在18世纪转变为两种有争议的学说：渐成论学说和先成论学说，它们所代表的是对遗传理解的两种截然不同的观点。

由亚里士多德创立的渐成论学说认为胚胎不断发育，而对父母特征的修饰可以在其生命周期中传递给胚胎。这一学说的基础是基于获得性状的遗传理论。

先成论直接反对渐成论，认为精细胞会进化，“像生成一样”，产生与父母相似的后代，但这种理论在19世纪遭到细胞理论的打断，即生命的基本单位是细胞，而不是生物体的一些预先形成的部分。尽管如此，通过人工选择，人们能够驯化动植物。

获得性状的继承也是拉马克早期进化思想的一部分。直到孟德尔通过其豌豆植物示范提出性状是可遗传的，传统遗传学成为孟德尔遗传。

㈤ 身材也是遗传的吗，为什么什么都是遗传的啊啊

和遗传有很大关系。
很多都是遗传！
因为下一代是母亲的遗传基与父亲的遗传基因组合在一起的！
所以是遗传的！

㈥ 什么是遗传性疾病

遗传病是一种严重危害人类健康的疾病。它以其特有的方式，程度不同地一代又一代地往下传递。也就是说，在遗传病家族中，每一代都可能发生这种疾病。

我们已经知道，人类遗传的奥秘在于细胞的基因。基因把握着遗传的“大权”，如果它出了毛病，人就要发生遗传病。来自父母的许多遗传信息由染色体携带传给下一代。人的23对染色体上约有5万对基因。在如此庞大的队伍中出现几个“异己分子”是不足为奇的。因此，我们每个人都不同程度地带有几个有缺陷的基因，也就是说，我们每个人几乎都可能至少是一种或几种遗传病基因的携带者，只是在受孕时父母一方的某个异常基因往往被另一方的正常基因所掩盖。例如，父亲的一个基因不正常，母亲与之相应的基因是正常的，这样一结合，不正常基因往往被正常基因所掩盖，得不到表现的机会，所以绝大多数孩子的体内尽管存在缺陷基因，但是却不发生遗传病。而当双亲带有同样的缺陷基因时，两个致病基因在孩子体内相遇，便无法被掩盖，这个孩子就难以避免发生遗传性疾病的厄运。这种概率尽管很小，但是总会出现。

由多基因以及环境因素的相互作用引起的疾病，如兔唇、腭裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率很高。还有一些遗传病仅由夫妻一方的一个缺陷基因即可构成，也就是显性遗传病。如镰状细胞贫血，它是一种直接危及生命的血液病，子女发病的可能性为25％。

另外，遗传病也可能由影响胎儿的染色体的数目、结构或排列异常所引起。但这一类型的遗传缺陷发生在同一家庭的危险是很小的。

㈦ 家族遗传都有哪些

有来医生

家族遗传病都有哪些

2018-12-06 15:44:24



李芊绵主任营养师营养科

哈尔滨市儿童医院三甲

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02:06

语音内容

家族遗传病是指有些遗传物质发生改变或者是由致病基因所控制的疾病，通常这些遗传病是指完全或者部分由遗传因素所决定的疾病，有些是先天性的，可能生来就看到，也有可能是后天发病的，在孩子成长过程中逐渐发现的。常见的家族遗传病主要有以下：一、是过敏和哮喘，过敏症状如对花粉、尘埃等产生过敏的情况，通常孩子也会遗传到这一点。孩子会接触到花粉或者是宠物的毛发等，都会产生喘的现象，这种也是极容易被遗传的。二、是糖尿病以及白化病。三、是心脏病。四、是鼻炎、秃头症状，但是秃头一般只是传给男孩子，如果父亲是秃头，遗传给儿子的概率就是50%。五、就是高血压、高血脂等，遗传率比较高。六、血友病也属于半性遗传病，只有男孩子会患有这种病。在进行备孕之前，双方可以去采集家族病史，利用科学手段来避免这些遗传病的发生。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请由医生面诊指导为准。

㈧ 什么是遗传

遗传是指生物体的某些特征从上一代传递到下一代的现象。牛会生出牛而不是绵羊，苹果的种子总是长出苹果树，这些都是遗传的结果。遗传不仅使不同种类的动物和植物之间有了明显的差异，而且使同一种类的动植物之间也会有较小的差异，从而造就了这个色彩斑斓的世界。

染色体

染色体是细胞内部一种结构，主要由链状的脱氧核糖核酸和蛋白质构成，是一些微小丝状物，容易被碱性染料着色。亲代的特征主要就是通过染色体遗传给子代的。染色体携带了决定细胞乃至整个生物体发育所必需的全部信息。一个细胞内有许多染色体，这些染色体以成对形式排列。由雄性的一个染色体和雌性的一个染色体组合成对。不同的动物和植物的染色体数量也不相同。例如人类的染色体有46个，排列成23对，其中22对是常染色体，有一对是决定性别的性染色体。

单倍体和二倍体

同一个物种的细胞具有相同数目的染色体，这些染色体都成双成对地结合在一起。例如，水稻的细胞中都有24条染色体，每种染色体为2条，配成12对，把12种形状的12条染色体看作是完整的一套，水稻细胞中就有两套染色体。在生物学中，把具有两套染色体的细胞及由这种细胞组成的生物称为二倍体，而只有一套的，则叫作单倍体。

基因

基因是一种连串排列在染色体上的遗传物质，是生物遗传物质的最小功能单位，每个基因都携带着生物某一特征的信息。各种各样的基因在染色体上都有各自特定的位置。每个基因由不同排列顺序的许多核苷酸组成。基因控制蛋白质的制造过程，不同的基因只对不同的蛋白质起作用。

性状遗传

每个生物体的性状都取决于它所携带的基因。在有性繁殖生物中，每个生物个体都是两性细胞结合的产物，在结合过程中，性细胞提供各自的基因。其结果是产生出一个组合体，该组合体在很大程度或很小程度上显示出前辈的特征。

显性基因与隐性基因

生物体的每一个性状都是由从它的亲代那里获得的两个基因决定的，这些基因中有些是显性的，有些是隐性的。显性基因是指那些生物体内只要有它存在就总是呈现出它所控制的性状的基因。隐性基因是指当与显性基因同时存在时，其性状会被掩盖的基因。只有当生物体内没有相应的显性基因时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

DNA结构

DNA分子由两条平行的链组成，两条链互相绕成螺旋状，称为双螺旋。每条链都由称为脱氧核糖的糖分子与磷酸在交替连接而成。每个脱氧核糖分子又与称为核苷酸的分子相连。两条链是核苷酸基之间的化学键联结钮合的。核苷酸基共有四种：腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶。DNA分子中，核苷酸基只能以特定方式连结：腺嘌呤只与胸腺嘧啶接合，而胞嘧则只与鸟嘌呤接合。

㈨ 孩子都有哪些是遗传父母的

孩子会综合遗传父母的特征，显性遗传相对于隐形遗传会更容易遗传给孩子。
比如双眼皮：如果父母双方都是双眼皮，孩子是双眼皮的可能性会比较高。也有小部分可能是单眼皮。
鼻子也和双眼皮一样。但是无论男女下巴基本是100％遗传父亲的。（这个也是看别人说的）
其他的特性都是根据显性大于隐形遗传规律来的。

㈩ 什么都遗传吗

胸大和胸小有一定的遗传因素，但是遗传因素占的比例特别小，如果是胸部太小的话，那么很有可能是平常的生活中发育的时候，因为营养不良所造成的，一般来说，如果是胸部太小，通过按摩效果也是很渺小的，可以去当地的正规医院，通过做胸部隆胸手术来进行医治。