遗传相关计算

A. 有关于遗传计算

7患甲病(不管乙病)只考虑E e
甲为常隐(ee患病) E:95% e:5% 则EE:361/400 Ee:38/400 ee:1/400
3基因型为EE:19/21 Ee:2/21
4基因型为EE:1/3 Ee:2/3
7基因型为ee: 2/3 * 1/2 * 2/21 * 1/2 = 1/63
∴7号患甲病概率为1/63

B. 基因遗传计算

亲代Bb*Bb,产生F1有BB： Bb： bb=1:2:1,
其中灰身的有BB和Bb,（bb是黑身的，所以排除掉了。）那这样BB占1/3；Bb占2/3
自由交配可能有以下这几种：
（1）BB*BB，后代全是灰身的。
（2）BB*Bb,后代也全是灰身的。
（3）Bb*Bb,后代是黑身的几率是1/4，还得乘以Bb本身的几率是2/3，所以黑身的占全部F2=1/4*2/3*2/3=1/9
那么灰身的就占8/9，灰：黑=8/9:1/9=8:1

C. 有关于遗传计算1

第二代：杂合的黄鼠（Aa）与黄鼠（Aa）杂交，子代理论上为1AA、2Aa和1aa（因为A的精子和A的卵细胞不能结合，所以没有AA），第二代只有Aa和aa，则其中Aa占2/3，aa占1/3。
第三代：第二代同基因型老鼠交配，则2/3Aa的后代为2/3（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），1/3aa的后代仍为1/3aa，合并得到1/6AA、1/3Aa、1/2aa，去掉AA，重新计算比例得到2/5Aa、3/5aa。
所以黄鼠的比例为40%。

D. 遗传力的相关计算

遗传力的计算
遗传力是可用不同的方法来计算的。现举例说明
假设影响长度的一对等位基因A和a，在一个群体中
基因型aa Aa AA
表现型10 18 20
频度0.36 0.48 0.16
a基因的平均效应=13.20 cm
A基因的平均效应=18.80 cm
之间的平均差异=18.80-13.20=5.60 cm
当A和a杂合时Aa=18，并不等于AA和 aa的平均数，表明有某些显性效诮存在。
Gg杂合状态下的高度6cm 正好等于两个纯合基因型GG和 gg的平均值，6=（4++8）/2说明没有显性；当G g 贡献8 cm 高度，和GG的表型相同，则表现出了G对g完全显性。
若Gg=(GG+gg)/2=(4+8)/2=6(cm) 说明G对g无显性
若Gg=GG=8 表明G对g完全显性
若Gg的表型为6<Gg<8 则为不完全显性
若4<Gg<6 则g对G为显性
若Gg>AA(8) 表明超显性。
加性方差和显性方差
只有在基因纯合时才能显示相加效应，在杂合时显示显性效应。我们把群体总的遗传方差分成加性方差（additiive genetic variance）Sa2和显性方差（dominance variance）Sd2，加性方差是由群体中两种纯合体（AA和 aa）之间的平均差异而形成的；显性方差Sd2是由基因杂合作用而产生的。这样
VG=VA+VD
现以aa=10 Aa=18 AA=20为例
=0.36×10+0.48×18+0.16×20=15.44 (cm)
总的遗传方差
=17.13（cm）=
a等位基因的频率
或者
A等位基因的频率
等位基因的平均方差
=0.60×（13.20-15.44）2+0.40×（18.80-15.44）2=7.525(cm2)
以上是以一个等位基因计算的，而二倍体生物都带有两等位基因，因此，
(cm2)
由于所以(cm2)
总的表型方差
总的表型方差
表型方差只有在F2代中通过对不同表型的后代的测量方可得到。当我们求得Sg2和环境方差Se2时也可求得Sp2。
求环境方差的方法一般是测算基因型相同的个体组成的某群体的方差，即是环境方差。因在基因型相同时表型的变异只可能是环境引起的。常常采用的方法是
Vp1和Vp2表示植物杂交中两个亲本的方差。由于亲本都要求是纯系，基因型可视为一致的。那么每一个亲本产生的表型变异应是环境造成的。为了较为精确，希望有不同的样本，所以采用两个亲本。但由于有些植物纯系表现出明显的退化，如玉米纯化后植株矮小，结实少，这样会带来误差。为了消除或减少误差可用下式来计算：
VE=(VP1+VP2+VF1)/3
与前式不同之处仅增加了F1的表型方差。因F1虽是杂合的，但基因型相同，如果表型发生变异当然可以推测为环境因素所造成的，同时F1又有杂种优势，比亲本长得高大，结籽率也高，从而解决了性状退化所带来的误差。
我们求得环境方差后很容易就可以求出广义遗传力

E. 遗传身高的计算公式

有两种公式：

①CMH法：

男孩遗传靶身高=( 父亲身高+母亲身高 )/2 + 6.5CM

女孩遗传靶身高=( 父亲身高+母亲身高 )/2 - 6.5CM

该方法从上世纪70年代起被普遍使用。具体公式是：

男孩=（父身高+母身高+13）/2±8CM

女孩=（父身高+母身高-13）/2±8CM

②FPH法：

男孩=45.99+0.78×（父身高+母身高)÷2±5.29CM

女孩=37.85+0.75×（父身高+母身高)÷2±5.29CM

注意的是:

①计算公式是经过统计学处理后得出,只有约95%的正常人在此范围内,不一定人人能达到；

②计算出的中间值后面还有±5.29CM，也就是说可能高于或低于中间值；

③遗传身高只是完全正常人应该达到的成年身高范围，不代表所有孩子都能达到。千万不要因计算出的遗传身高尚可而不重视孩子的生长、发育情况。矮小也是一种疾病，时常会有父母身高都高者孩子矮小，因为父母身高高，并不能代表孩子绝对不会有生长素缺乏等疾病；

④父母身高较矮者也不要过于悲观。由于父母过去都未进行过任何矮小方面的检查与治疗，不代表家族中肯定没有影响身高的疾病，有些疾病现在可以检查，并可得到有效治疗，如果孩子也有相同疾病，完全可能通过检查、治疗达到比较理想的终身高；

⑤由于现在生活水平提高，食品中性激素时常难免，保健品中性激素更为泛滥，加上不良信息过多刺激，孩子发育普遍提前，性早熟也明显增多。不能因为孩子身高尚可或较高而不重视孩子发育情况，性早熟时由于发育过早，身高常高于同龄人，但停止生长也早，将来身高反而可能更矮。一旦青春期结束，生长就会停止，再无治疗可能；

⑥预测成年身高最准确的方法是通过准确评估骨龄后预测。因为计算遗传时只考虑父母身高，并不考虑孩子现身高和当时的骨龄。如果骨龄大于年龄，后期生长空间会较小，成年身高会较低，而骨龄小于年龄，则后期生长空间会较大，成年身高可能较高。由于骨龄是人的生理年龄，应该与现实际年龄相符，如果相差过大，常常是因疾病造成，需要及时检查、治疗；

⑦首先在日本，现在也包括我国台湾地区和部分西欧国家，对所有生长期儿童、青少年每两年免费拍一次骨龄片，以便及时发现生长发育方面的异常情况，从而及时治疗，值得国人借鉴。

(5)遗传相关计算扩展阅读：

影响儿童靶身高的遗传关系主要有两个，一是儿童成年身高与MPH的关系，二是选型婚配的影响（父母身高之间的相关系数），在2000年，Cole证明可以使用SDS（Standard deviation score，标准差得分）来代替传统的父母身高中值，并提出了以选型婚配和回归偏差修正的条件靶身高（conditional target height，cTH)方法。

由一人群得出的儿童靶身高预测公式是否能够应用于其它人群，首先取决于不同人群儿童的平均身高、标准偏差以及MPH的一致性。其次，由于不同人群儿童及其双亲生长环境的差异，儿童成年身高和MPH之间相关程度也会有所不同。

例如，瑞典男女儿童成年身高与MPH的相关系数均为0.59，父母身高之间的相关系数为0.27；中国儿童成年身高与MPH的相关系数则分别为男0.53、女0.60，父母身高的相关系数为0.39。

靶身高所预测的是儿童的遗传身高，并未涉及预测时个体儿童特异的环境影响因素；而经常使用的成年身高预测方法依据预测时儿童的身高和骨龄，主要反映了儿童所受到的环境因素（疾病、营养状况等）的影响。因此，在临床上常常将两种预测方法结合起来使用，为儿童的疾病诊断与治疗监测提供依据。

在中国香港、上海、台湾曾经对儿童靶身高进行了研究。Luo et al.的认为瑞典儿童的靶身高模型可应用于中国香港儿童。而在中国上海和台湾儿童的应用比较研究中，瑞典儿童的靶身高模型并不适用于中国儿童，但是这两项研究的样本量较小。

因此，《中国人手腕骨发育标准-中华05》课题组依据中国五城市儿童样本，以CMH、FPH、cTH方法的原则重新计算预测公式，观察了不同公式对中国儿童靶身高的预测效果。

参考资料：

靶（遗传）身高_网络

F. 遗传计算

（1）甲，乙，丁三只兔的基因型依次为：BB、Bb、bb。
由甲【黑毛】和丁兔【褐毛】交配后，所生子兔全部为黑毛，可知黑毛为显性性状，褐毛为隐性性状。且所生子兔全部为黑毛，说明甲为纯合黑毛，基因型为【BB】；丁为纯合褐毛，基因型为【bb】。
又由乙【黑毛】和丁【bb】【褐毛】交配后，所生子兔中有褐毛的，可知乙【黑毛】为杂合子，基因型为【Bb】。

鉴别丙兔基因型的方法是：用丙与丁交配。
【由于丙为雄兔黑毛，基因型可初步定位为【B_】，甲和乙为雌兔，只能与甲和乙中的一只交配，但甲为纯合黑毛【BB】，甲与丙的后代，无论丙为纯合子还是杂合子，都是黑毛，无法鉴别；而丙【B_】与丁【bb】交配，若丙为纯合子，后代全为黑毛；若丙为杂合子，则后代黑毛和褐毛都有。】

G. 关于遗传计算

将其后代先分雌雄：首先，以雄为例，其有无角比例（HH或Hh:hh)为3：1；再以雌羊为例，其有无角比例（HH:Hh或hh)为1:3,又生出雌雄羊的概率相同,则可知其数量之比为1:1啊!

H. 遗传计算

改成“他们生一个男孩不携带患病基因的概率。”
生一个男孩不携带患病基因，已经确定子代性别，所以不用乘1/2
生一个不携带患病基因的男孩，子代性别是不确定的，所以要乘1/2