婴儿基因有遗传性儿聋

❶ 有耳聋者为什么小孩会检查出是遗传性耳聋基因携带者

请问是父母是耳聋患者还是小孩是耳聋然后基因检测出来携带耳聋基因？

❷ 宝宝是遗传性耳聋基因的携带者，请问以后有可能耳聋吗

让佳学基因遗传性专家帮你解读和给出个性化方案吧

❸ 遗传性耳聋基因携带是什么意思

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%；后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。

❹ 婴儿携带有遗传性耳聋突变基因会影响以后的听力吗

大多数会影响。。。

❺ 什么是遗传性耳聋呢

遗传性耳聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。
⑴常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。

⑵常染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。

⑶ 性连锁遗传致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1%-2%，包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传，一半男性受累．而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者，若母亲耳聋，子女中约有1/2人发病；如父亲患病，则全部女儿均患病。

⑷.线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。

❻ 为什么要做新生儿遗传性耳聋基因筛查

通过基因筛查能提早发现携带有已知
耳聋基因
的宝宝，并进行医学干预，避免宝宝
听力残疾
。

❼ 我家宝宝出生三个月，被医院通知说有遗传性耳聋基因携带者是什么意思我和我老公家都没有耳聋的！

病情分析：你好，一般像这个情况的话考虑是小孩有先天性耳聋的情况的，看看你和你老公家里上面的两代人中间有没有耳聋的情况的， 意见建议：注意卫生，注意保持心情愉快，注意及时干预治疗的情况的

❽ 有宝妈懂遗传性耳聋基因携带者到底会影响宝宝什么的吗

耳聋基因携带者也分隐性或显性携带，具体向遗传学医生详细咨询哟

❾ 宝宝携带遗传性耳聋基因突变 会不会耳聋

携带遗传性耳聋基因突变，不一定是耳聋患者，有些是药物性耳聋，具体询问一下专科医生更放心一些

❿ 说有遗传性耳聋基因携带者是什么意

就是遗传性耳聋是一个隐性基因，比如耳朵不聋是R，聋就是r，
r在有R的时候是静默的，DNA是双螺旋结构所以有两个等位基因，携带者就是基因为Rr的人，本身不耳聋但是如果和另一个携带者的后代就会有25%的概率产生有遗传性耳聋（rr）的后代