男孩得蚕豆病遗传谁

Ⅰ 孩子有蚕豆病是父亲遗传，还是母亲遗传

蚕豆病的遗传方式如下：
1）如果母亲为纯合子（XX都有病基因）患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。
2）如果父亲为患者（X病基因），母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。
3）如果母亲为杂合子（只有X有病基因），父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因。
所以，要回答你的问题。必须知道孩子的性别。如果是男孩，父亲没有这种病，那么是绝对不可能由父亲遗传给他，只能由母亲遗传给他；如果是女孩，则是由父母双方同时遗传。

Ⅱ 男宝宝蚕豆病是谁遗传的

致病基因在X染色体上！该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1 蚕豆症是一种性染色体隐性遗传 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，这样的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，蚕豆病遗传。 如果父亲的X染色体有病就会发病，如果父母都没有病，一般都是母亲携带基因，男婴得病！ 女婴得病机率很小，除非父亲是病人，母亲又同时携带，才会得病！ 蚕豆病对成年人的日常生活没有大的影响，只需要避免使用禁忌药物食物就可以了。不属于影响结婚的疾病。 如女性携带基因，婚后其所生子女中，儿子有1/4机会遗传到此病，女儿有1/4机会遗传到此基因，但不一定发病。 常用预防措施有：凡孕妇及其丈夫双方或一方为蚕豆病者，孕妇孕满28周后开始服苯巴比妥，每晚0.03-0.06，直到分娩，不得少于3周。

Ⅲ 蚕豆病是爸爸遗传还是妈妈遗传

蚕豆症是一种性染色体隐性遗传 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，这样的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，蚕豆病遗传。
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆（viciafaba）又名胡豆黄。

蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。

蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
http://www.southcn.com/news/community/shzt/pmhc/warn/200309240860.htm

Ⅳ 蚕豆病一定是母亲遗传的吗

蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。不一定就是母亲遗传

Ⅳ 蚕豆病是伴性遗传还是常染色体遗传

蚕豆病是伴性遗传还是常染色体遗传
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉 蚕豆后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用），在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病

Ⅵ 男的有蚕豆病是否一定会遗传给孩子

蚕豆症是一种酶缺乏造成的遗传疾病，属于隐性遗传，在孕妇的产检项目中一般不会对此病做筛检。不过，在宝宝出生后所做的新生儿筛检中，会有此项检查。到时别忘了做相关追踪及治疗。

Ⅶ 老公有蚕豆病，宝宝会遗传么

• 男的有蚕豆病不一定会遗传给孩子。

• 蚕豆病致病基因在X染色体上，该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1。蚕豆症是一种性染色体隐性遗传 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，这样的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，蚕豆病遗传。

• 如果父亲的X染色体有病就会发病，如果父母都没有病，一般都是母亲携带基因，男婴得病！ 女婴得病机率很小，除非父亲是病人，母亲又同时携带，才会得病！

• 蚕豆病对成年人的日常生活没有大的影响，只需要避免使用禁忌药物食物就可以了。不属于影响结婚的疾病。 如女性携带基因，婚后其所生子女中，儿子有1/4机会遗传到此病，女儿有1/4机会遗传到此基因，但不一定发病。 常用预防措施有：凡孕妇及其丈夫双方或一方为蚕豆病者，孕妇孕满28周后开始服苯巴比妥，每晚0.03-0.06，直到分娩，不得少于3周。

Ⅷ 爸爸有蚕豆病儿子会遗传到吗

不会 放心吧
男孩继承的是父亲的Y染色体 而父亲的蚕豆病基因在X染色体上

G6PD缺乏症（蚕豆病）的遗传方式分析：
1）如果母亲为纯合子（XX都有病基因）患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。

2）如果父亲为患者（X病基因），母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。

3）如果母亲为杂合子（只有X有病基因），父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因。