红绿色盲是什么遗传病

⑴ 人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么

红绿色盲的遗传原理是决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，而女儿则都为携带者。

男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、化工等需色觉敏感的工作。

如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，导致严重的交通事故。与色盲有关的器官是眼中视网膜上的视锥细胞。

(1)红绿色盲是什么遗传病扩展阅读

患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波部分为黄色，短波部分为蓝色。

红绿色盲者视网膜上缺少感受红光、绿光的锥体细胞。患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，绿光。

造成色觉异常的根本原因是因为遗传基因染色体排序错误和后期眼疾病造成的，90%的色觉异常者为基因遗传性色觉异常。

通过研究表明：现代医学对基因造成的遗传性缺陷的治疗，还只是停留在理论上，由于色觉异常的基因遗传性具备遗传缺陷性，不具备遗传再伤害性。

也为现阶段医学界治疗色觉异常提供了理论上的依据，只需要治疗色觉异常而可以暂时不需去改变遗传基因。

⑵ 红绿色盲属于什么遗传

伴X隐性遗传
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。男传女不传子。

⑶ 红绿色盲是单基因遗传病吗

A、白来化病是常染色体单自基因遗传病，A错误；
B、抗维生素D佝偻病是X染色体上的单基因遗传病，B错误；
C、原发性高血压是多基因遗传病，不是单基因遗传病，C正确；
D、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，属于单基因遗传病，D错误．
故选：C．

⑷ 红绿色盲症是属于哪种类型的遗传病

是X染色休隐性遗传病

⑸ 红绿色盲是什么类型的遗传病

伴x隐性遗传 女的性染色体是 XX 男的是XY 这就说明 如果你是色盲 你一定是你妈那遗传来的 （携带者除外） 因为是 伴x隐性遗传 所以男患者比女患者多 男的是4.9%女的是0.7% 如果是男色盲 跟女正常结婚 他儿子一定正常 女儿一定是携带者 要是 男女双方都是色盲 那就恭喜他的下一代了 怎么都是色盲

⑹ 色盲是不是遗传病

色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。

你和你父亲的这种情况需要与色弱鉴别,我个人认为色弱的可能性大,色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。

⑺ 红绿色盲是多基因遗传病吗

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。属于x连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于x染色体。

⑻ 红绿色盲是什么遗传病

是X染色休隐性遗传病
女的性染色体是 XX 男的是XY
母患子必患,女患父必患
因为是 伴x隐性遗传
所以男患者比女患者多 男的是4.9%女的是0.7%
如果是男色盲 跟女正常结婚 他儿子一定正常 女儿一定是携带者 要是 男女双方都是色盲 那他的下一代了 怎么都是色盲

⑼ 人类红绿色盲病的遗传方式是

人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。

色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。

按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲；但如果父母都有正常色觉，而母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。

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色盲一般都是遗传给男孩的原因

色盲有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。

对于一个女性，如果是色盲患者，就肯定同时 有两个同样的隐性基因才行，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，这样患色盲的机会就大多了，无怪乎男性色盲患者要明显地多干女性了。

从以下孩子色盲出现的比率可以看出，男孩色盲的机会多一些：

1、父亲正常、女亲携带色盲遗传基因时，如果所生的时女婴，则正常或是基因携带者；如果所生的时男婴，则有半数的几率是色盲。

2、父亲正常、母亲色盲时所生女婴全部是基因携带者，男婴全是色盲。

3、父亲色盲、母亲携带色盲遗传基因时所生女婴半数为色盲，其余的一半携带色盲的遗传基因。男婴色盲和正常各占一半的几率。

4、父母均为色盲时所生婴儿全是色盲。