运动神经元会遗传吗

1. 运动神经元病遗传的几率有多大

运动神经元病
(mnd)是一种病因未明,选择性侵犯脊髓、脑干及皮层运动神经元的进行性变性疾病。目前无实质性减缓疾病进展的治疗手段,从有症状开始,平均仅能存活3~5年左右。本组疾病主要见于老年人,年轻人偶发,其平均发病年龄为55岁。90%的患者为散发性,10%为家族性,通常呈常染色体显性遗传。
由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。运动神经元病的发病原因是多因素造成的，其中包括一种或更可能为多种可疑病变基因的相互作用，未明确的环境因素和细胞衰老机制。当疾病刚发生时，没有明确的指征，但疾病一定于发病前的某个阶段就开始了。由于以上这些目前还未明确的因素，使得运动神经元病的治疗效果评价变得较为困难。
治疗的成功最大可能来源于所谓的"鸡尾酒"疗法即多种针对运动神经元病疾病不同方面的治疗组合。具体治疗则根据具体病情拟定相应的治疗方案，若需帮助和了解详细请再次联系。

2. 运动神经元疾病遗传率高吗

运动神经元病是否遗传得看患者的具体病因，如果患者是因为存在基因的缺陷，比如肌萎缩侧索硬化一型，是因为常染色体显性遗传的与21号染色体连锁，基因定位于21号，那么这些患者是会遗传的。还有一些是常染色体隐性遗传或者是和性染色体变异有回关系，这些病因导致的运动神经元病具有遗传性。还有一大类的运动神经元病一般是不遗传的，一般来说和基因的突变以及环境因素共同作用，才会导致患者出现运动神经元病。

运动神经元病的患者往往会出现肌无力的现象，患者首先是出现手指活动答得不灵活、

力弱，完成精细动作是显得比较笨拙，手指比较僵硬，还有一些患者会逐渐进展，导致双下肢的力弱等症状。

3. 运动神经元病是不是一定会遗传的

运动神经元病是神经系统慢性变性疾病，到目前为止它的病因和发病机制，没有完全的搞清楚，有多种发病的学说，大部分是散发的病例，并不是严格意义的遗传疾病。但是有5%~10%的患者有家族史，遗传方式主要是常染色体显性遗传，最常见的致病基因是铜或者锌超氧化物歧化酶基因，约20%的家族性肌萎缩侧索硬化，和2%的散发性肌萎缩侧索硬化和这个基因有关。所以目前共同的统一认识，认为是在遗传背景的基础之上氧化损害和兴奋性毒性共同损害了运动神经元，影响了运动神经元的线粒体和细胞骨架的结构功能，遗传因素占了一大部分的因素，所以患者会发病。

4. 运动神经元病是不是就一定会遗传呢

运动神经元病可能会遗传，运动神经元病大多数是散发病历，但是约有5%-10%左右的患者有家族史，遗传的方式主要是常染色体的显性遗传。运动神经元病也称为渐冻病，在临床上患者会表现为肌无力、肌肉萎缩和激束的震颤，发病比较缓慢，在临床上没有特别有效的办法进行治疗。诊断的时候通过肌电图，具有很高的诊断的价值，肌电图会表现为典型的神经源性损害。运动神经元病的治疗，主要是针对病因，针对患者的症状，进行药物方面多种方法的联合治疗，运动神经元病的预后大多不良，可能与患者的疾病类型有一定关系。

5. 运动神经元病是遗传吗

石家庄市李建军：运动神经元病5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注意。

6. 运动神经元病会遗传吗

目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因（SOD1），其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。这些与ALS发病相关的突变基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、肉瘤融合基因（FUS/TLS）、VAMP相关蛋白B型基因（VAPB）、血管生成素基因（ANG）、Ataxin-2（ATXN2）、泛素蛋白2基因（UBQLN2）、C9orf72相关ALS等。目前并无特效药根治，西医无非也就是开些营养神经的药，运动神经元在中以来讲称为“萎”症，属于疑难杂症，建议服用强肌返本汤尝试一下，一般来说，一个疗程左右就会见到明显好转

7. 运动神经元病遗传吗

运动神经元病会遗传的，这个要从它的发病原因考虑的，因为它可能和以下因素有关，一内是遗传因素，遗容传方式一般为常染色体显性遗传和隐性遗传；二是兴奋性神经递质与谷氨酸盐的增多，微量元素的缺乏或者是堆积，过量的剩余铝、锰、铜、硅等；三是免疫因素，患者体内可以检测到自身抗体；四是病毒感染，病毒侵犯运动神经元，出现运动神经元病。

8. 运动神经元会遗传吗

运动神经元病有可能会发生遗传，因为疾病具有一定的遗传性，主要是通过常染色体显性遗传，运动神经元病的患者通常会有肌无力、肌肉萎缩、肌束震颤等症状表现出来。

9. 运动神经元疾病会遗传吗

运动神经元疾病是否遗传？回答者：谭常志本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。 虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
运动神经元疾病遗传吗回答者：李医生你好，遗传的几率不是很大，不用太担心
我是不是运动神经元疾病回答者：eandcn可以去医院做一下检查1．脑脊液检查基本正常。 2．肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。 3．肌肉活检可见神经源性肌萎缩。 4．头、颈MRI可正常
1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见发病年龄在40-50岁男性多于女性起病方式隐匿缓慢进展临床症状常首发于上肢远端表现为手部肌肉萎缩无力逐渐向前臂上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪表现为肌张力增高腱反射亢进病理征阳性症状通常自一侧发展到另一侧基本对称性损害随疾病发展可逐渐出现延髓桥脑路神经运动核损害症状舌肌萎缩纤颤吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌ALS主要临床特征：上下运动神经元同时损害 2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞不影响上运动神经元此类型可以根据发病年龄和病变部位分为： (1)成年型(远端型)：多发生在中年男性由上肢远端开始自手向近端发展有明显的肌萎缩和肌无力腱反射减退肌肉肌束颤动可以发展到下肢或颈项肌肉引起呼吸麻痹极少数可以从远端向近端发展 (2)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病有家族史是常染色体隐性遗传或显性遗传临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩行走时步态摇摆不稳站立时腹部前凸进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩有前角刺激表现(肌束颤动)仰卧位不易起来 (3)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病在母体内或出生一年后内发病临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩因此在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失出生后发病的患儿哭声微弱明显紫绀全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩萎缩以骨盆带和下肢近端开始向肩胛带颈项部和四肢远端发展颅神经支配的肌肉也极易损害但临床少见肌束颤动智力感觉和植物神经功能相对完好 3. 进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后病变早期出现延髓损害的症状病人可有舌肌萎缩纤颤吞咽困难饮水呛咳和语言含糊等后期因损害桥脑和皮质脑干束可以合并假性延髓麻痹的表现如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性 4. 原发性侧索硬化症：中年男性发病较多临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪肌无力肌张力增高腱反射亢进和病理征阳性一般少有肌肉萎缩不影响感觉和植物神经功能可以侵犯脑干的皮质延髓束表现为假性延髓麻痹
什么原因引起运动神经元疾病回答者：李医生病因和发病机制不清5%～10%的病者有家族史称为家族性运动神经元疾病近年来在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常并认为可能是该组疾病的发病原因随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来自身免疫机制的理论倍受人们注意
运动神经元疾病~~求助！！！！回答者：温润肌肉萎缩的调护 痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。调畅肢体气血，恢复肢体功能活动是痿证调护的关键。肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种，从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎，运动无力，不能步履，卧床阶段可采用卧位被动练功，随时变换姿势，防止“畸型”发生。 继则采取主动练功训练，如坐位，立位和步行练功。根据病情，可选用相应的导引、按摩、气功以及五禽戏、八段锦等传统体育锻炼方法。生活作业方法更为实用易学。若上肢活动障碍者，采用写字、投掷、接球、弹琴、编织、拨算盘等，若下肢活动受限者，采用踏三轮车、缝纫等作业训练方法
会不会是运动神经元疾病回答者：周凹多数考虑是由于末梢神经炎、颈椎病或是末梢循环不良导致的，建议去医院细查
运动神经元疾病回答者：神经损伤专家
从病情整体分析,此病可诊断为神经元变性早期,现病由于尚未造成脊髓中枢器质性破坏现代医确非常困难,一但确诊病非早期,如病症有肌肉跳动现象就更能证明神经元变性在不断的进行神经损害.发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，也有学者认为发病与化学中毒以及周围环境有关。早期的治疗多以营养支持疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致先致植物神经功能损害使神经功能紊乱，导致免疫功能低下累赘其它神经故症状进一步加重。治疗方案：治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。如需帮助来电联系
运动神经元疾病要注意什么回答者：eandcn运动神经元病患者的注意事项－有利于治疗运动神经元病 在运动神经元病中，主要的临床症状表现是：四肢无力、僵直、动作不协调，行走困难，鹰爪手，震颤，构音不清，声音嘶哑，鼻音重，甚而无力说话，失语，饮水返呛，吞咽困难，甚而无力吞咽，不会饮食，饮食由鼻饲，有的出现流涎，可出现苦笑面容、强哭、强笑等。所以，在运动神经元病中，有许多临床症状具有与帕金森病相同的临床症状和表现，而帕金森病成为运动神经元病的并发症就不足为奇了。也正是因为帕金森病是运动神经元病的并发症，所以帕金森病和运动神经元病可采用类似的方法治疗，而取得相同的治疗效果。 对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病，虽说是不同类型的三种疾病，但它们对人体的损害，尤其是在疾病发展的晚期，最终都可导致吞咽困难、咀嚼无力、不会饮食、言语不清、失语等悲剧，真可谓是异曲同工了。根据中医"同病异治、异病同治"的理论，对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病，既可以采用不同的方法给予治，又可以采用相同的方法给予治疗，而且又都可以达到相同的治疗效果。 由于该病多为中年以上发病，病变累及脊髓前角细胞和脑干运动核及椎体束，大多数病人上下运动神经元同时或先后受累。所以该病在肌萎缩种类中发病传变较快，短则一年就会危及生命，所以我们临床治疗该病的重点理念是运动神经元病的早期控制延长患者的生命周期，以及恢复肌力提高生存质量。 在治疗上，完全体现了中医药的治疗优势，由于本病多发于中年之后病因可因燥热之毒，内耗阴津所致。或先天不足，脾肾两虚、湿热浸淫之故致筋脉失于儒养，肌萎肉削，难于收擎。在治疗上，应以健脾益肾，养肝柔筋为主。我们以肌痿康系列药物调补肝肾，濡润失养筋脉，在治疗上取得很大的临床成效。 此类患者平时避免有害金属污染提高饮用水质量，参加一些力所能及的体育锻炼，增强体质，饮食起居有规律，避免过劳，注意养生。最后我们在临床上为患者提供了一套膳食调理，对于患者有一定的帮助。