计算连锁遗传
⑴ 遗传学中的连锁分析原理是什么
连锁交换，即连锁的基因（顺反子概念认为基因的最小单位是碱基）之间会在减数分裂前期同源染色体之间发生交换，通常两个基因之间距离越远发生交换的频率越高，举例越近发生交换的频率越低。交换频率即交换率的计算是将减数分裂产生的发生交换的配子数比所有配子数，每1%记为一个厘摩，即cM，最大交换率为50%，表示两个基因之间是自由组合的。
⑵ 高考生物 基因的连锁交换定律计算 考吗
我们用人教版的，不考。只考基因的分离定律和基因的自由组合定律。
⑶ 遗传学中，一个连锁群和另一个连锁群独立，比例该怎么算
连锁遗传是指2个或2个以上的非等位基因在遗传中结合在一起的频率大版于按独立分配规律所期望的频率权的现象。一种生物的性状很多，控制这些性状的基因自然也很多，而各种生物的染色体数目有限，必然有许多基因位于同一染色体上，这就会引起连锁遗传的问题。
⑷ 有关遗传病概率的计算题怎么做
要看是什么病拉，不同的病的遗传几率是不一样的 单基因性状是受一对等位基因控制的。等位基因是指一对染色体某一座位上所具有的不同形式的基因。遗传学用大写英文字母表示显性基因，如基因A；用小写英文字母代表隐性基因，如基因a。前者决定显性性状，后者决定隐性性状。对于人群中的不同个体，可能存在着AA、Aa、aa三种不同类型的基因型。单基因性状遗传遵循孟德尔定律，所以称孟德尔遗传。 单基因病是由单个基因发生突变所引起的遗传病。它可能是等位基因中的一个发生突变，也可能是成对的等位基因都改变。单基因病本质上属于单基因性状的遗传，故称之为孟德尔氏疾病。 单基因遗传病根据致病基因的性质（显性或隐性）以及所在的染色体（常染色体或性染色体），可分为：1）常染色体显性遗传病（英文简写AD）、2）常染色体隐性遗传病（AR）、3）X连锁显性遗传病（XD）、4）X连锁隐性遗传病（XR）、5）Y 连锁遗传。临床上要判断某种单基因遗传病究竟属于上述哪种遗传方式，常用系谱分析法。 单基因病五花八门、种类繁多，现已发现的单基因病有5000多种。由于自然条件下基因突变的频率很低，所以，绝大多数单基因病的发病率是很低的。 多基因遗传病该病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。 染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
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⑸ 有关于遗传计算
7患甲病(不管乙病)只考虑E e
甲为常隐(ee患病) E:95% e:5% 则EE:361/400 Ee:38/400 ee:1/400
3基因型为EE:19/21 Ee:2/21
4基因型为EE:1/3 Ee:2/3
7基因型为ee: 2/3 * 1/2 * 2/21 * 1/2 = 1/63
∴7号患甲病概率为1/63
⑹ 连锁遗传中的基因图距问题
后代中数目最少的类型占子代总数的0.16％，就是AB/ab型的比列，这个是个单交换。
这个植株自交，产生Ab/aB Ab/ab Ab/AB AB/aB AB/ab五种类型。
单独看配子的产生就可以了。产生AB ab 2种配子的概率是相等的，因为一次交换，产生了AB，必然也产生了ab，那么，0.16％这个比例就是这2个概率的乘积。即 AB的概率的平方，或者ab概率的平方，就等于0.16％。所以AB或者ab的概率就为0.04。
假设有100个配子产生。要计算A-a和B-b两个基因座之间的距离C，C=最少配子的类型/总的配子类型。所以C=（0.04*2）/100=0.0008%
去除%号，就是C的值，就为0.0008厘摩
数字是没有问题，我想你那个0.16%是不是有错误啊，是不是16%？还是没有百分号啊。。。要真的是0.16%，最后要有8个厘摩的图距，不太符合结果。。。
C
⑺ 遗传的计算
每2500人中就有一个人患病，又是常染色体遗传病，所以正常人中产生a配子的概率是1/50
一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子,母亲是Aa,所以1/2*1/50=1/100
⑻ 关于三对杂合基因自交测试连锁遗传的一道计算题，跪求！！！！
1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1
⑼ 关于连锁遗传的计算
课本上有
互换率会算不？
⑽ 连锁遗传计算题怎么做交换值怎么用怎么判断是不是连锁遗传
在进复行遗传题的解题过程中，首先制通过亲本判断，是否为伴常还是伴性，接下来进行显隐性判断，然后根据子二代给出的特别比例进行判断，如果是两对基因的杂合子自交，但性状分离比例仅为显性：隐性=3：1那么，就有可能是连锁的了。但如果是常规比例，那么一定不是连锁！接下来要做的就是，将基因定位在相应的染色体上，根据减数分裂染色体的行为来确定配子的基因型，然后再进行后代的概率计算！