如图是一个家系的遗传

❶ 下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图

【1】隐

【2】Bb、Bb

【3】1/3

【4】BB

不懂之处可追问

❷ 下图是某遗传病的家系图．

先由1、2和6判定，该病为常染色体隐性遗传病。（口诀：无中生有为隐性，生女患病为常隐）可推知1、2号的基因型均为Aa。所以 7号的基因型可能是Aa或AA的概率分别为2/3 和 1/3。8号只能是Aa。
由11号表现型正常，其为Aa的概率=（2/3）Aa*Aa+ (1/3)AA*Aa=2/3*2/4+1/3*1/2=1/2(Aa*Aa指7、8号婚配) 11号为 AA=2/3*1/4+1/3*1/2=1/3，所以11号带有致病基因的概率=1/2除以（1/2+1/3）=3/5
你是由子代推亲代，而忘记了亲代（7号）是这两种基因型的概率。不能反过来推，而要正推。

❸ 如图是某遗传病的家系图．相关分析正确的是（）A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病B．

A、由以上分析可知，该病是由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，A错误；
B、7号的版基因型及概率权为

1

3

AA、

2

3

Aa，8号的基因型为Aa，他们生一个患病男孩的几率是

2

3

×

1

4

×

1

2

＝

1

12

，B错误；
C、7号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，8号的基因型为Aa，他们所生后代为AA的概率为

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

4

＝

1

3

，为Aa的概率为

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

＝

1

2

，因此11号带有致病基因的概率为

Aa

AA+Aa

=

3

5

，C正确；
D、9号的基因型为Aa，10号的基因型为AA或Aa，因此12号也可能会患病，D错误．
故选：C．

❹ 如图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，

由［6］［7］／13；［3］［4］／10，得出乙病是隐性遗传［”无中生有为隐性“］；由10／4判定，乙病是常染色体体隐性遗传［隐性伴性看女病,父子都病是伴性“ ，10患，4正常］

由于甲病无法直观判断显隐性，故采用排除法，若甲病为常显，无矛盾；若为常隐，无矛盾；若为伴X显性，2/6矛盾［父患女必患］，排除；若为伴X隐性，无矛盾；若为伴Y显性，4/7矛盾［代代相传］，排除，因此甲病可能是常染色体显或隐性，伴X隐性遗传

2）甲乙病是两个独立事件，故分开讨论，记甲病基因为A/a，乙病基因为b
对于乙病，正常男子B_且其父为患者bb，则其基因型Bb；17正常B_其母为正常Bb/BB［2:1］，其父11为Bb，则其基因为BB的几率为1/2*1/3＋1/4*2/3=1/3［Bb*1/3BB+Bb*2/3Bb],Bb的几率为1/2*1/3+1/2*2/3=1/2, 由于其表型正常，则Bb的实际几率为1/2/（1/2+1/3）＝3/5，因此17的后代患乙病的几率是1/4*3/5=3／20

对于甲病，若其为常染色体显性，则17和正常男子均为aa, 其后代完全不会得甲病，故两病同发的几率为0

若其为常隐，17正常且有患病的兄弟，则11为Aa，且12为aa，故17为Aa，该男子的基因型为A_，需要a的在人群中的基因频率才能计算，故无解

若其为伴X隐性，17正常X(A)_且其母12患病X(a)X(a)，则其携带a的几率是1/2，该正常男子的基因型为X(A)Y，故其后代患甲病的概率为1/2*1/2=1/4，因此两病同患的概率为3/20*1/4=3/80

若他们有一个患乙病的孩子，说明他们的基因型为Bb，则产生正常无乙病的概率为3/4，两病均不发的概率为（1-1/4）＊3/4=9/16

这题目感觉怪怪的。。。

❺ 如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）．据图分析回答下列问题：（1）9

（1）由以上分析可知该病为常染色体隐性遗传病．
（2）10的基因型为bb，则6号的基因型为Bb．
（3）6号和7号的基因型均为Bb，因此他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是

1

4

．
（4）9号的基因型为bb，要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是BB．
故答案为：
（1）常 隐性
（2）Bb
（3）

1

4

（4）BB

❻ 如图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图．已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病

根据题意分析已知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是常染色体显性遗传病．设两对基因分别是Aa、Bb，则，Ⅰ-1号、Ⅰ-2号的基因型Aabb、Aabb，所以Ⅱ-3的基因型是

1

3

AAbb或

2

3

Aabb，同理图中；Ⅰ-3号、Ⅰ-4的基因型是AaBb、AaBb，所以Ⅱ-4的基因型是或

2

3

Aa

2

3

Bb．所以Ⅱ代中3与4结婚，生男孩两病兼患的概率是

2

3

×

2

3

×

1

4

×（1-

2

3

×

1

2

）=

2

27

．
故选：B．

❼ 如图是一个家族的遗传系谱图，现已查明II-6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是（）A．该病是伴X

A、由遗传系谱图可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6不患病，其儿子Ⅲ-9患病，所以该病的隐性遗传病内，又由题意可知，容II-6不带有该病的致病基因，因此该致病基因位于X染色体上，故该病是伴X隐性遗传病，A正确；
B、假设该致病基因用a表示，7号的基因型是X^aY，8号的基因型是X^AX^A或X^AX^a，7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的几率是X^aY=

1

2

×

1

2

=

1

4

，B错误；
C、Ⅱ-5和Ⅱ-6不患病，其儿子Ⅲ-9患病，其致病基因最终来自Ⅰ-2，因此Ⅰ-2的基因型是X^AX^a，Ⅰ-1正常，所以Ⅱ-4的基因型是X^AX^A或X^AX^a，带有致病基因的几率是

1

2

，C错误；
D、由于该病是伴X隐性遗传病，Ⅰ-1正常，基因型为X^AY，不携带该病的致病基因，因此Ⅲ-9患病，其致病基因最终来自Ⅰ-2，D错误．
故选：A．

❽ 如图是一个家系中,甲乙俩种疾病遗传系普图已知这俩种病分别受一对基因控制,并

有遗传家族病的 困扰，建议父母及孩子先做基因检测，找出引起疾病的基因，对症治疗，佳学基因可以帮助您

❾ 如图是一个家族中某些遗传病的系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）．请回答相关问题：（1）白化病和红

（1）白化病和红绿色盲都属于隐性遗传病．
（2）白化病为常染色体隐性遗传病，若回该答病为白化病，3号表现型正常，有患病的儿子7号，则3号的基因型为Aa，8号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，8号为杂合子的概率为

2

3

，9号不患病，有患病的父亲，故9号基因型为Aa，若8号与9号婚配，生出白化病男孩的概率是

2

3

×

1

4

=

1

6

．
（3）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若该病为红绿色盲，则Ⅱ₅的基因型为X^bY，3号基因型X^BY，4号基因型为X^BX^b，3号和4号再生出一个色盲男孩的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

故答案为：
（1）隐
（2）Aa

2

3

1

6

（3）X^bY

1

4

❿ 如图是某遗传病的家系图．相关分析正确的是（）A．该病是由一个基因控制的遗传病B．9号带有致病基因

A、该病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、3号患病其基因型为aa，其女儿9号正常，则9号基因型为Aa，其带有致病基因的几率是1，B错误；
C、6号患病基因型是aa，其父母1号和2号不患病基因型均为Aa，则7号基因型为

1

3

AA、

2

3

Aa．3号患病其基因型为aa，其儿子8号正常，则8号基因型为Aa．7号与8号再生一个男孩患病的几率是

1

4

×

2

3

=

1

6

，C正确；
D、10号表现型正常，基因型为AA或Aa，但Aa的概率不确定，故12号带有致病基因的几率也不确定，D错误．
故选：C．