遗传病遗传规律

㈠ 分析某遗传病的遗传规律,应在什么 中进行

分析某遗传病的遗传规律，应在患者家系中进行。
解析：遗传方式的调查应该在患者家系中进行，如果是遗传病发病率，则应在人群中随机抽样。

㈡ 遗传病规律的口诀

无中生有为隐性，有中生无为显性，母子女父为伴X隐，子母父女为伴X显。
、常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”说明：
①常染色体上的隐性遗传病一般患病率较低，且表现为“无生有”即双亲均无病，却生出有病的子代。
②显性遗传病则一般患病率较高，且表现为“有生无”即双亲均病，却生了出有无病的子代。
③常染色体上的遗传病无交叉遗传的特性。
伴X染色体遗传口决：“低隐男多可作伴，高显女多有交叉。”说明：
①伴X染色体上的隐性遗传病一般患病率较低，且表现为“男多”，即男性患者多于女性患者。
②显性遗传病则一般患病率较高，且表现为“女多”，即女性患者多于男性患者。
③伴X染色体上的遗传病一般有明显交叉遗传的特性。
还有一种
伴X隐性遗传病
母患子必患，
子常父必常；
父常女必常，
女患父必患
伴Y染色体遗传口决：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察。”说明：
①伴Y染色体遗传表现全为男性患者。
②此类型有传男不传女的特点。③少见易判
再来一点别的内容
遗传病来氏口诀:
单显/病软抗,
单隐/白龙尿,
性隐/红鸡血,
多/鸭脑糖纯,
染体/三性猫.

㈢ 遗传病遗传规律

你这问题无解！任何遗传病都不是100%遗传的，何况你还没确诊。
还有，你能确诊是哪种精神病吗？如果已确诊那医生会告诉你它的遗传性，如果没有，赶快就医吧！

㈣ 常染色体隐性遗传病的遗传规律是什么

那个正常人是Aa，和患者结婚，那么其子女是有50%的发病率。若双方是AA和AA，那么子女回答没病。Aa和Aa，子女25%患病AA和Aa，子女都没病AA和aa，子女都没病aa和aa，子女100%患病也就是说，父母有一个是AA的，那么子女肯定没病！

㈤ 多基因遗传病和染色体异常遗传病为什么不遵循孟德尔遗传规律

因为来多基因遗传病受两对以自上的等位基因控制的，如果多基因分布两条以上染色体，考虑互换，那就不遵循了，如果多基因都分布在同一条染色体上，不考虑互换，那就遵循.染色体变异只是主要是染色体结构异常引起的遗传病，包括染色体片段缺失或增添或移接或颠倒，故不遵循 ,你说得没错，就是指染色体交叉互换.. 我想你应该是高中生吧，你应该知道孟德尔遗传规律只适用于单基因遗传病吧，即是只受一对等位基因的遗传病，那么多基因遗传病很明显不遵循了。。这样的解析应该会容易明白吧...孟德尔遗传规律的现代解释：分离定律的实质是;在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。这里已经很明确的说明了是一对同源染色体上的等位基因，而多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病，所以它不遵循遗传定律 如果还是不明白那就算了。因为在高中阶段，你只要记住多基因遗传病不遵循遗传规律就可以了，而且多是选择题，不会考你为什么的..希望可以帮你解决问题吧

㈥ 人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律

A、染色体异常遗传病与基因突变无关，A错误；
B、只有单基因遗传回病在遗传时遵循孟德尔的遗传定律，答B错误；
C、遗传咨询可以为遗传病患者及其家属做出诊断，估计疾病再度发生的可能性，C正确；
D、禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率，D错误．
故选：C．

㈦ 遗传与遗传病的关系

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传专病是指完全或部分由遗传因属素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

㈧ 遗传病的种类及其规律

遗传病的特点和种类
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为三类：

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素

先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损

X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍

X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲

血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍

进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍

染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条

性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体

八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良

1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。

㈨ 常染色体隐性遗传的遗传规律

·假如父母正常，孩子患病，那么父母都是杂合子，并且他们的孩子内中平均有1/4的人会患容病，1/2是杂合子，1/4(纯合子)正常.
⑴患者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子.
⑵患者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将患病，1/2是杂合子.
⑶两个患者结婚生出的孩子都将患病.
⑷男女患病的机会均等.
⑸杂合子表型正常，但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致（例如酶），那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位，分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.
⑺近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计，每个人都是6~8个等位基因的杂合子（即携带者），这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病.详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系.亲子之间或兄弟姐妹之间结合（通常被视为乱伦）会有很高风险生出异常的后代，因为他们的基因有50%是相同的.