常隐遗传病图解

① 常隐遗传病生第一个孩子患病,第二个孩子患病概率

生一个孩子致病几率为1/9*1/4=1/36
两个为1/36*1/36

② 谁知道高中生物常见遗传病口诀，例如，常隐白聋苯，色友肌性隐，后面的不记得了，知道的说一声

常隐白聋苯 色友肌性隐 常显多并软 抗D为性显 多裂无高糖 异猫愚性变 注解： 1.白：白化病内 2.聋：先容天性聋哑 3.苯：苯丙酮尿症 4.色：色盲 5.友：血友病 6.肌：进行性肌营养不良 7.多：多指症（传说中的六指） 8.并：并指 9.软：软骨发育不全 10.抗D：抗维生素D佝偻病 11.多：有多组等位基因控制 12.裂：唇腭裂 13.无：无脑儿 14.高：原发性高血压 15.糖：青少年型糖尿病 16.异：染色体异常 17.猫：猫叫综合症（5号染色体缺失） 18.愚：先天愚型（二十一三体综合征） 19.性变：性腺发育不良（X型），XXY型，XYY型 附加：无中生有是隐性, 隐性遗传看女病, 女患男正非伴性. 有中生无是显性, 显性遗传看男病, 男正女患非伴性. 伴Y遗传是父传子,子传孙,,子子孙孙无穷尽也... 1.常染色体显性遗传病：地中海贫血、家族性高胆固醇血症 2.常染色体隐性遗传病：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症 3.伴 X 染色体隐性遗传病：先天性夜盲症 4.伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症

③ 常隐 性隐 常显 性显 的遗传病请一一讲出有什么

你说的其实就是单基因遗传病，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6500多种，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类： 一、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上。如软骨发育不全、多指（趾）症等。亲代有一患者，后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体，则后代发病率为100%，但这种情况较少）。 二、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上。如先天性聋哑、低能儿综合征等。 三、X连锁显性遗传病 致病基因为显性并且位于X染色体上。此种疾病，女性两条X染色体有一条即有症状，男性因只有一条X染色体，故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体，发病程度常低于男性患者。 四、X连锁隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于X染色体上。如色盲。女性杂合体不显示症状，为携带者；男性X染色体带有致病基因则发病。故男性发病率高于女性。男性患者的致病基因一定来自母亲，将来一定传给女儿。
麻烦采纳，谢谢!

④ 生物遗传图解怎么准确判断遗传方式举个例：包括常隐、常显、X隐、X显好吗帮帮忙

先说一下是否为性染色体遗传，如果将其看做是显性性状的基因是致病基因，那么假定这个基因位于X染色体上，则在遗传上具有的特点是只要具有X染色体的个体患病，那么他（她）的后代就一定也患病；再假定这个基因位于X染色体上而且是隐性性状的基因是致病基因，那么这个时候就要注意了。这个时候女性是具有两个XX染色体的，而男性仅具有一个X染色体，表现出来的特点是女性患者的儿子当中都患病，因为从母亲那里继承了X染色体，而X染色体恰恰就含有致病基因，男性只有一条X染色体，所以表现出来患病。
常染色体遗传的遗传图解一般和性别没有关系，遵循孟德尔分离定律，也就是说如果表现出连续遗传的特点，一般为显性基因起作用，如果是表现出隔代遗传的特点，那就有可能是隐形基因记错作用（备注：起作用的意思就是他和患病直接关联，是导致患病的基因）。

⑤ 生物遗传图解具体有哪些步骤

遗传图解要有：
1、亲代、子代、配子；
2、各代的基因型及表现型及比例关系；
3、亲代产生的配子及配子结合成子代的基因型之间要用箭头连接。

⑥ 给你一张家族图 怎样判断是哪种遗传病类型（常显 常隐 伴X显 伴X隐 伴Y）

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母女没病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，父子没病非伴性。

⑦ 遗传图解写法与常染色体遗传图解的写法有什么不同

其实是一样的，只是伴性遗传的基因的表达方式跟常染色体遗传的表达方式不同而已；

人类红绿色盲的遗传图解（伴性遗传）如下：

⑧ 有哪些常显(或常隐)伴X显(或伴X隐)的遗传病

常显病：并指，软骨发育不全 常隐：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症 X隐：红绿色盲，进行性肌营养不良 Ｘ显：抗维生素Ｄ佝偻病 多基因遗传病：唇裂，无脑儿，原发性高血压，青少年型糖尿病． 染色体异常遗传病

⑨ 伴x隐、伴y隐和常隐的概念是什么不要口诀。

“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
例子：常染色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隐性遗传病 色盲、血友病
伴X显性遗传病 进行性肌营养不良症