kf环怎么遗传

『壹』 脑CT：两侧基底节区异常信号 考虑豆状核变性 还有眼睛可见KF环 是否为肝豆状核变性

你好，肝豆状核变性​为常染色体隐性遗传性疾病，好发于儿童。角膜色素环是本病的重要体征，也就是您说的KF环。根据您上述提供的症状，此病的可能性较大。

『贰』 铜蓝蛋白偏低无kf环血铜正常，肝功能基本正常，就可能是肝豆核变吗【母婴遗传乙肝大三阳】

铜蓝蛋白偏低，不是诊断肝豆唯一证据，可行肝穿病理并查基因可明确。建议查版HBVDNA，若病毒复制活跃,可考权虑抗病毒治疗

（于红卫大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

『叁』 怎么看眼睛里的kf环

您好，到正规医院眼科，用裂隙灯检查即可。（很简单，检查费1.5元）

『肆』 30的时候发现手和腿经常会颤抖

手颤抖的对应的专业医学名词是手部震颤或手震颤。是一种手部的不自主运动的症状，主要表现为手部不随意、自主的有节律性的颤动或抖动。手颤抖主要可分为以下类型：
静止性震颤；
抽搐样震颤；
姿势性震颤；
运动性震颤等。
静止性震颤
静止性震颤主要见于帕金森病，主要表现手部静止状态下不自主要搓泥丸样动作，运动状态下震颤减轻，监测肌电图可见4~6Hz的节律性震颤，一般这种静止性震颤呈N字型进展，由一侧上肢逐渐扩展到一侧下肢，然后至对侧上肢，对侧下肢。
抽搐样震颤抽搐样震颤主要见于癫痫病，主要表现为一侧上肢或手部的节律性抽动，突发突止，有时会蔓延到同侧下肢，部分患者伴有抽搐后肢体无力，这样的症状频繁重复出现，磁共振成像检查中央区一般会有器质性病变，如皮质发育不良或低级别肿瘤，脑电图检查可见到癫痫样放电。
抽搐样震颤属于继发性癫痫的一种发作类型，癫痫灶位于中央区，治疗需要手术切除中央区癫痫灶。
姿势性震颤
姿势性震颤主要见于特发性震颤这一疾病，该病多有家族遗传病史，手部颤抖活动状态下明显，静止时减轻或消失，也可伴有头部不自主颤抖，多为慢性性进展。肌张力障碍也可以表现为手部姿势性震颤，但多伴有身体其他部分的节段性、区域性的不自主运动。

『伍』 紧张的时候头抖怎么办

那就要控制自己的情绪，如果孩子建议到医院查查，早日好起来

『陆』 眼睛检查出KF环是什么意思

你好。KF环是眼睛里铜的沉积，提示你存在肝豆状核变性，这是一种遗传性疾病，导致机体内的铜代谢障碍，铜就在机体内沉积，多个器官都可以沉积，特别在眼中，会出现KF环。 铜在眼睛中沉积，提示肝豆状核变性。

『柒』 手脚发抖是怎么回事

去医院检查一下，是否是，帕金森综合征，因为你所说的问题不是十分清楚，如果手脚经常发抖确实帕金森综合征是会这样子的，当然其他病因也会引起手脚发抖，所以你要尽快去医院检查治疗，如果就是偶尔的那你就要好好休息，看你与做的事多，与走的路多有关系，

『捌』 遗传手抖怎么治疗

对于帕金森目前存在的较多的治疗方法，药物治疗和手术治疗为主。药物治疗多以美多芭为主，但是美多芭为批量生产的药物，成分完全一样。帕金森表现的症状每个人都不尽相同，因此用于每个人身上的效果也差异较大。并且美多芭等药物，前期会有一些得到改善的，但是渡过一段时间蜜月期以后，药物的效果会大幅下降，开关现象十分明显。长期的西药治疗带来的副作用也会让身体承受极大的负荷，并且会对心脑造成影响，造成神经絮乱，肢体僵硬，出现幻觉等现象。而手术治疗抛开昂贵的费用不说，预后也没有想象中这么好，会有复发的出现，因此对于帕金森的，系统性的治疗并不能起到很好的效果。

舒震止颤汤属数十年中医精华总结，基于四诊中的望闻问切，对于帕金森，以探求病因、病性、病位、分析病机及人体内五脏六腑、经络关节、气血津液的变化。在多年临床经验以及大量患者治疗典例的基础上，以平肝熄风，活血通络或镇潜定颤为优，以内风之善动、痰之善变为特点，益肝肾，促使大脑的细袍得到函养，判断邪正消长，以辨证论治的原则进而得出病因病灶，归纳证型，来进行针对性的应对治疗，使人体达到阴阳调和而恢复！

『玖』 总是手抖，从小就这样，但最近 好像很明显，好像是遗传。

根据描述不能排除特发性震颤，此病少量饮酒及安定可缓解症状。但还是建议去医院看看排除其他如帕金森病等引起手抖的疾病

『拾』 肝豆状核变性是一种遗传病吗蚕豆病人会不会因为蚕豆病而患上这种病

是的，他是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病
肝豆状核变性诊断标准：
1、家族遗传史：父母是近亲婚配、同胞有HLD患者或死于原因不明的肝病者。角膜周边有黄棕色或黄绿色角膜色素环KF环
2、缓慢进行性震颤、肌僵直、构语障碍等锥体外系症状、体征或/及肝症状。
3、肉眼或裂隙灯证实有K-F环。
4、血清铜蓝蛋白1.6μmol/24h 。
5、肝铜>250μg/g(干重)。

所以说蚕豆病和这种病是两种疾病，无明显的想关性。不用担心